Anbieter Trainingszentrum Management klinischer Studien

...Studienvorbereitung, Dokumentation von unerwünschten Ereignissen, Führen des Ein-/ Ausgabeprotokolls der Studienmedikation, Ausfüllen von Dokumentationsbögen Monitoringbesuch... Lerne:: ICH GCP, Unerwünschte Ereignisse, Der Prüfarztordner...

...Fallbeispiele Kommunikationstraining und Konfliktmanagement: im Studienteam, mit Prüfern und Study Nurses Monitoring gehört zu den wichtigsten Aufgaben... Lerne:: Ethische Grundlagen, Kinische Forschung, Rechtliche Grundlagen...

...auf einen bereits absolvierten GCP-Kurs auf und beschäftigt sich eingehend mit den Neuregelungen des Zweites Änderungsgesetzs zur 15. AMG-Novelle (16... Lerne:: Klinische Studien, ICH GCP, Rechtliche Grundlagen...

...die bereits einen Grundlagenkurs absolviert haben und Kenntnisse bezüglich der Regularien bei Medizinprodukte-Studien erwerben oder auffrischen wollen... Lerne:: Mitglieder einer Prüfgruppe, Update rechtliche Grundlagen, Medical Device Directive...

...der Einwilligungserklärung von Studienteilnehmern achten? Welche Dokumentationspflichten habe ich bei der Durchführung von klinischen Studien?... Lerne:: Klinische Studien, Methodische Grundlagen, Reguläre Durchführung...

...Die Teilnehmer an diesem Kurs sollen in die Lage versetzt werden, eine Prüfgruppe im Rahmen einer klinischen Studie anzuleiten und zu überwachen... Lerne:: Rechtliche Grundlagen, Ethische Grundlagen, DIN ISO 14155...