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Wissenschaft Kurse Frankfurt am Main
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- 1 Tag
...- Recherchieren vor Publizieren - Die Umsetzung klinischer Daten in eine Publikation - Mindeststandards wissenschaftlicher Veröffentlichungen...
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- 2 Tage
... - Schichtsysteme - Belastung durch Schichtbetrieb - Wissenschaftliche Empfehlungen - Altersgerechte Schichtarbeit - Mehrarbeit und Ruhezeiten - Motivation...
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- 1 Tag
...durchführung - Unerwünschte Ereignisse: AEs, SAEs und SUSARs korrekt einschätzen und melden - DSUR-Grundlagen, -Aufbau und -Erstellung - PV-Audits und Inspektionen...
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- 1 Tag
...dabei Mehrwert geschaffen wird. Erfahren Sie, wie Beschwerdemanagement als wirkungsvolles Instrument zur Produkt- verbesserung und Erhöhung der Kundenzu...
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- 1 Tag
...Medizinprodukte-Rechtsrahmen - AMG versus MDR: Alles anders? - Konformitätsbewertung + CE-Kennzeichnung - "GMP" für Medizinprodukte + Risikomanagement...
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- 1 Tag
...Abgrenzung und Schnittstellen zu GxP - GCLP in der Praxis: So setzen Sie die Anforderungen strukturiert um - Qualitätssicherung und effizientes Qualitätsmanagement...
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- 2 Tage
...Darüber hinaus wissen Sie, wie Konflikte frühzeitig zu entschärfen sind, konstruktive Gespräche geführt werden, wie Sie mit schwierigen Persönlichkeiten... Lerne:: Verstehen und Verständnis, Wie Sie Veränderungsbereitschaft bewirken, Schärfen Sie Ihre Menschenkenntnis...
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- 1 Tag
...folgende Fragestellungen relevant: Wie werden Patientenanfragen rechtlich korrekt beantwortet? Was ist bei globalen Werbematerialien zu beachten?...
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- 1 Tag
...So achten Sie auf alles Wichtige bei Qualifizierung + Validierung - Vielfalt der Daten-Logger - welcher ist für was geeignet? - Übung macht den Meister...
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- 1 Tag
...die zukünftig als "verantwortliche Person" fungieren bzw. Teilbereiche der Pflichten übernehmen werden. - Die Revision des Medizinprodukterechts und die EU-Verordnungen...
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- 2 Tage
...Europäische Vigilanzleitlinie und regulatorische Neuerungen: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle...
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- 1 Tag
...regulatorischen Vorgaben bezüglich Kosmetika? Dann sollten Sie dieses Seminar besuchen! - Die regulatorischen Vorgaben, nach denen Sie arbeiten müssen...
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- 2 Tage
...So gestalten Sie Ihr Projekt- und Prozessmanagement effizient - GMP-Audits: So bereiten Sie sich zielgerichtet vor - So setzen Sie Kommunikation im GMP-Umfeld...
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- 1 Tag
...Qualitätssicherung + -management - Vertrieb + Produktmanagement - Recht profitieren ebenfalls von diesem Seminar. - Schnittstellen mit der neuen Funktion einer...
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- 3 Tage
...During this summer school: - you will build a solid toxicological know-how basis; - you will get to know the essential toxicological modes of action...
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- 1 Tag
... nicht nur mittels statistischer Gesichtspunkte erkennt. Üben Sie, Fallstricke anhand von Studienbeispielen zu umgehen. Unser Experten-Team zeigt Ihnen die Anwendung wissenschaftlicher Methoden zur Bewertung der Aussagekraft von Literatur für Ihre klinische Bewertung und Post Market-Aktivitäten inklusive...
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- 1 Tag
...CRFs anwenderfreundlich gestalten und Fehler vermeiden - Datenerfassung, Datenbanken und Datenstandards - Patiententagebücher, Apps und Online-Patientenbefragungen...
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- 2 Tage
...Komponenten - Datenquellen und deren Nutzung im Bereich Real World Evidence - Evidenzanforderungen und RWE im AMNOG-Prozess - Versorgungsforschung im pharmazeutischen...
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- 1 Tag
...CIOs, CTOs - F+E sowie Software-Entwicklung - Lean + Agile: Prinzipien, Entstehung und moderne Entwicklung - Scrum und agile Manifestation...
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- 1 Tag
...Ist Ihr Produkt betroffen? - Klassifizierung und Gemeinsame Spezifikationen - Konformitätsbewertung: Inverkehrbringen und Technische Dokumentation...