Wissenschaft Kurse Frankfurt am Main

...die zukünftig als "verantwortliche Person" fungieren bzw. Teilbereiche der Pflichten übernehmen werden. - Die Revision des Medizinprodukterechts und die EU-Verordnungen...

...Europäische Vigilanzleitlinie und regulatorische Neuerungen: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle...

...regulatorischen Vorgaben bezüglich Kosmetika? Dann sollten Sie dieses Seminar besuchen! - Die regulatorischen Vorgaben, nach denen Sie arbeiten müssen...

...So gestalten Sie Ihr Projekt- und Prozessmanagement effizient - GMP-Audits: So bereiten Sie sich zielgerichtet vor - So setzen Sie Kommunikation im GMP-Umfeld...

...Qualitätssicherung + -management - Vertrieb + Produktmanagement - Recht profitieren ebenfalls von diesem Seminar. - Schnittstellen mit der neuen Funktion einer...

...During this summer school: - you will build a solid toxicological know-how basis; - you will get to know the essential toxicological modes of action...

...In diesem Praxis-Seminar werden Sie an die Sichtweise des neuen Rechtsrahmens auf Literaturdaten herangeführt. Sie erhalten einen Überblick über die Evaluierung von Literaturdaten...

...CRFs anwenderfreundlich gestalten und Fehler vermeiden - Datenerfassung, Datenbanken und Datenstandards - Patiententagebücher, Apps und Online-Patientenbefragungen...

...Komponenten - Datenquellen und deren Nutzung im Bereich Real World Evidence - Evidenzanforderungen und RWE im AMNOG-Prozess - Versorgungsforschung im pharmazeutischen...

...CIOs, CTOs - F+E sowie Software-Entwicklung - Lean + Agile: Prinzipien, Entstehung und moderne Entwicklung - Scrum und agile Manifestation...

...Ist Ihr Produkt betroffen? - Klassifizierung und Gemeinsame Spezifikationen - Konformitätsbewertung: Inverkehrbringen und Technische Dokumentation...

...ist das Seminar für Sie konzipiert. - GDP-/GMP-konforme QS-Managementsysteme etablieren - Risikobeurteilung, -steuerung und -überwachung nach ICH...

...vor und nach der Zulassung - Safety Daten für das Risikomanagement nutzen - Kooperation zwischen Clinical Development und Pharmakovigilanz...

...Parallelimporteure und des Arzneimittelgroßhandels. Besonders adressiert sind die Abteilungen: - Marketing und Produktmanagement - Vertrieb...

...for the intended reader - Writing a clinical study report, beginning to end - CSR postscripts: Additions to the main text - Being kind to your reader...

...und Rechtsabteilungen, Unternehmenssicherheit, AML-Einheiten sowie Mitarbeiter im Personalbereich. - Das Seminar richtet sich an alle Personen...

...die zukünftig als "verantwortliche Person" fungieren bzw. Teilbereiche der Pflichten übernehmen werden. - Die Revision des Medizinprodukterechts und die EU-Verordnungen...

...Interkulturelle Dos + Don'ts - Virtuell geführte Mitarbeiter dauerhaft motivieren und fördern - Teamspirit auf Entfernung entfachen - wie geht das?...

...essential documents and the approval process - Company registration and product exports to Iran - Registration of medical devices by the Iranian...

...Damit soll ein intensiver Austausch zwischen den Referenten und Teilnehmern gewährleistet werden. - Recherchieren vor Publizieren - Die Umsetzung klinischer...