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Klinische forschung Seminar
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...Wie der statistische Hintergrund von klinischen Prüfungen aufgebaut sein muss, erfahren Sie auf diesem Online-Seminar!...
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually... Lerne:: Regulatory Affairs, Klinische Studien, Klinische prüfungen...
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...Live Webcast-Serie Sind Sie in der akademischen (klinischen) Forschung tätig und möchten sich über aktuelle Themen und Entwicklungen im Bereich klinische Prüfungen auf dem Laufenden halten? Wollen Sie hierzu fundierte Informationen kompakt und online an Ihrem Arbeitsplatz oder von unterwegs abrufen... Lerne:: Klinische forschung...
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...Live Webcast-Serie Sind Sie in der akademischen (klinischen) Forschung tätig und möchten sich über aktuelle Themen und Entwicklungen im Bereich klinische Prüfungen auf dem Laufenden halten? Wollen Sie hierzu fundierte Informationen kompakt und online an Ihrem Arbeitsplatz oder von unterwegs abrufen... Lerne:: Klinische forschung...
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually... Lerne:: Klinische forschung, Clinical Trials, Clinical Study...
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually... Lerne:: Klinische forschung, Clinical Trials, Clinical Study...
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... Thiele Zusammenarbeit und vertragliche Regelungen mit Kooperationspartnern Co-Marketing, Lizenzierung, Mitvertrieb, Dienstleister, Klinische Forschung...
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... Sie in Ihrem Arbeitsalltag der Klinischen Forschung ganz konkret unterliegen...
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- Online
...Aufbau und Inhalt von (e)TMF und ISF in klinischen Prüfungen - dieses Seminar informiert Sie umfassend über die regulatorischen Anforderungen und gibt praktische Tipps für die Umsetzung der Vorgaben im Studienalltag. Hier erfahren Sie die Änderungen durch die neuen EMA Guidlines zur GCP-Compliance...
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- Berlin
- Mittelstufe
- 1 Tag
...Die Zielsetzung der ICH-GCP-Leitlinie ist es, für die Eurpäische Union (EU), Japan und die Vereinigten Staaten von Amerika (USA) einen einheitlichen ethischen Standard zu schaffen, der die gegenseitige Anerkennung klinischer Daten durch die Zulassungsbehörden in den jeweiligen... Lerne:: Pharmakologische Forschung, Klinische Pharmakologie...
- Seminar
- Berlin
- Fortgeschritten
- 1 Tag
...Die Schulung beinhaltet u.a. die Historie klinischer Prüfungen, die Studiendurchführung sowie die beteiligten Instanzen Klnischer Studien. Des Weiteren werden diesbezüglich gesetzliche Grundlagen mit Hinblick auf Audits und Inspektionen vermittelt. Das weitgefächerte Themenspektrum ermöglicht... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Pharmakologie...
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Mai Veranstaltung wurde leider abgesagt seitens Forum Instituts.
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- Berlin
- Mittelstufe
- 2 Tage
...ist es an Komplexität und Funktionalität nicht zu übertreffen. Sie erlangen einen intensiven Einblick in die Funktionsweise, die Hintergründe und die richtige... Lerne:: Pharmazeutische Forschung, Klinische Psychologie...
...ist es an Komplexität und Funktionalität nicht zu übertreffen. Sie erlangen einen intensiven Einblick in die Funktionsweise, die Hintergründe und die richtige... Lerne:: Pharmazeutische Forschung, Klinische Psychologie...
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Mai Veranstaltung wurde leider abgesagt seitens Forum Instituts.
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- Berlin
- Anfänger
- 2 Tage
... (inkl. severe und serious) Quellen Klinische Prüfungen (Prüfärzte und PU) Spontanmeldungen (Ärzte, Apotheker, Patienten) Behörden, In- und Ausland (EMEA... Lerne:: Pharmakologische Forschung, Klinische Pharmakologie...
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- Berlin
- Fortgeschritten
- 1 Tag
...der "Single Case Evaluation". Anhand vieler praktischer Beispiele und Übungen lernen Sie Schritt für Schritt eine fundierte Evaluierung zu schreiben. Dieses... Lerne:: Pharmazeutische Forschung, Klinische Pharmakologie...
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- Frankfurt am Main
- 1 Tag
...Dieses Seminar vermittelt Ihnen umfassende Informationen zum Aufbau, Format und Inhalt der Case Report Forms (CRF) in klinischen Prüfungen. Sie erhalten - einen Überblick über die regulatorischen Rahmenbedingungen. - detailliertes Know-how bezüglich Aufbau und Entwicklung von (e)CRFs. - praktische...
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- Köln
- 2 Tage
...Auch im Jahr 2019 bietet der Tag der Klinischen Forschung wieder die perfekte Plattform, um sich über die aktuellen Themen rund um klinische Prüfungen umfassend zu informieren. Egal ob Brexit, EMA-Umzug, neue EU-Datenbank, Strahlen- oder Datenschutz - hier erfahren Sie, was Sie für Ihre klinischen...
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- Frankfurt am Main
- 1 Tag
...Klinische Studiendokumente für Arzneimittel GCP-konform zu archivieren, ist alles andere als trivial. Nachlässigkeiten und Fehler führen hier schnell zu steigenden Kosten und behördlichen Beanstandungen. Nutzen Sie dieses Seminar als Praxis-Guide und erfahren Sie, wie Sie - regulatorische...