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...Nach Tag 1 und 2 sind Sie mit dem regulatorischen Rahmen der Präklinik vertraut - mit Fokus auf Small Molecules. Sie haben sich intensiv mit den Teilbereichen (Sicherheits-) Pharmakologie, Pharmakokinetik und Toxikologie auseinandergesetzt und wissen, welche Herausforderungen... Lerne:: Drug Safety...
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...Ayurveda-Pharmakologie Dravyaguna. So nennt der Ayurveda seine hochgradig ausgefeilte Lehre von den medizinisch wirksamen Substanzen zur Heilung. Ob pflanzlich, mineralisch oder tierisch, alle Heilmittel werden nach den fünf Elementen klassifiziert - dem Ursprung aller Materie. Aus Blüten, Früchten... Lerne:: Pharmakologische Wirkungsweisen, Schilderung der Verwendung von Heilmitteln, Schilderung der Lagerung von Heilmitteln...
...Basis vorhandener Markterfahrung („Literaturweg") Prüfplanerstellung für Medizinprodukte: Besondere Herausforderungen Funktionsprüfung vs. Wirksamkeit... Lerne:: Klinische Pharmakologie...
...sind – ganz abgesehen von den sonstigen operativen und strategischen Herausforderungen. Durch das Pharmaceutical Package der EU-Kommission werden erhebliche... Lerne:: Erstellen einer Publikation...
...Präklinische Teilbereiche - Basics Regulatorischer Rahmen Abgrenzungsproblematik Drug Candidate Selection (Sicherheits-)Pharmakologie Pharmakokinetik...
...Do you work with biologics? Then, we would like to invite you to join our live webcast series. Industry and authority experts will provide you with... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Risk Budgeting, Pharma Trends 2020...
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...Live Webcast-Serie Sind Sie in der akademischen (klinischen) Forschung tätig und möchten sich über aktuelle Themen und Entwicklungen im Bereich klinische... Lerne:: Klinische forschung...
...eRezept (eR) + ePatientenakte - Rechtliche Basis und Datenschutz - Szenarien zu Auswirkungen auf bestehende OTC-Geschäftsmodelle - OTC-/NEM-Marken-Strategien... Lerne:: Pharma Trends 2020, Pharmazeutische Chemie, Pharmazeutische Biotechnologie...
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...Recht/HR - Strategy - Die Auswirkungen von Digitalisierungsprozessen - Aktuelle und erwartete Digitalisierungseffekte auf die Gesundheitsbranche... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Pharmazeutische Biotechnologie, Digital Design...
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...um das Benefit-Risk Assessment und Management in Ihrem Unternehmen in Zukunft transparenter und effizienter gestalten zu können. Dieses Seminar richtet... Lerne:: Risk Management...
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...Die Präsentationsunterlagen werden vorab zum Download online gestellt. - Sie sind an einem Veranstaltungstermin verhindert? Kein Problem - nach Beendigung... Lerne:: Medizinische Informatik, Pharmaceutical Medicine, Pharmazeutische Chemie...
...17:00 Uhr Es werden nach Bedarf kurze Pausen eingelegt sowie eine längere Mittagspause. Prüfer- und Sponsorpflichten im Rahmen klinischer Prüfungen Verpflichtungen... Lerne:: Clinical trial management, Projekt Verwaltung, Pharmaceutical Medicine...
...Unser Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet Sie regulatorisch auf die Zeit post-MDR... Lerne:: Medizinische Biologie, Medizinische Biotechnologie, Medizinische Informatik...
...ICH-GCP im Überblick Verantwortlichkeiten Essentielle Dokumente Prüfplan , CRF Behördeninspektionen Audits Studienverlauf und Monitoring... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmakologische Forschung...
...Ein großer Teil der Nebenwirkungen müssen vorher medizinisch bewertet werden. Der Schwerpunkt dieses Seminars liegt auf der Einzelfallbewertung... Lerne:: Pharmazeutische Forschung, Klinische Pharmakologie...
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