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...Der Kurs für Quereinsteiger ins Life Science Management (Maßnahmenummer: 962/225/2024) Legen Sie den Grundstein für Ihre Managementposition in der Life Science Branche... Lerne:: Life Science, Soft Skills, Business English...

...Einführung in die Klinische Forschung -Regularien, Richtlinien und Gesetze -Ethik-Kommissionen und Behörden -Prüfplan, Patienteninformation... Lerne:: Investigator Site File, ICH GCP, Klinische forschung...

...Medizinische Grundlagen und Pharmakologie English for the Pharmaceutical Industry Bewerbungs- und Präsentationstraining... Lerne:: Medical Writing, Klinische Studien, Medical English...

...versus Erreger Firmenspezifikation von MedDRA Firmenspezifische Vereinbarungen und Regeln Synonym-Listen Tag 2 Begriffsdefinition: Codieren mit MedDRA Was heißt 'Codieren'?... Lerne:: Klinische Psychologie, Pharmazeutische Forschung...

...CRO, Prüfarzt, LKP Prüfplan, EUDRACT-Nr. Antragsverfahren bei BOB, Ethikkommission (EK) Patienteninformation, Einwilligungserklärung Federführende / Lokale... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmakologische Forschung...

...Gesetzmäßigkeiten werden erläutert. Der Focus des Seminars liegt auf der praktischen Erstellung von Berichten, insbesondere auf den Periodic Safety Update Report bzw... Lerne:: Pharmakologische Forschung...

...durch Prüfbögen und fachspezifische Datenausdrucke (z.B. Laborwerte, EKGs) gesammelt. Diese werden in klinischen Datenbanken erfasst, geprüft und ggf... Lerne:: Clinical trial management, Klinische Studien, Klinische Pharmakologie...

...Klinische Bewertung und Klassifizierung eines medizinischen Produktes Tag 2 Wie werden medizinische Produkte klinisch bewertet? Klinische Bewertung... Lerne:: Klinische Pharmakologie...

...und Sie entweder telefonisch oder per E-Mail kontaktieren. Pharmafirmen sind verpflichtet, Nebenwirkungsmeldungen systematisch zu sammeln, in Datenbanken... Lerne:: Pharmazeutische Forschung, Klinische Pharmakologie...

...Dieser Workshop dient der Einführung in die statistische Methodik der Planung und Auswertung klinischer Studien. Der Seminarteilnehmer wird in der Lage sein... Lerne:: Klinische Studien, Auswertungstechniken für Ergebnisse, Statistik von Datenbanken...

...von Klinischen Prüfungen gemäß der geltenden Norm DIN EN ISO 14155. Aktuell wird verstärkt nach der Notwendigkeit von Klinische Prüfungen im Rahmen des Post-Market Surveillance... Lerne:: Planung von klinischen Studien, Regulatorische Grundlagen, Klinische Prüfungen nach CE-Kenntzeichnung...

...Patienten Dauer des Workshops: Tag 1: 10:00-17:00 Uhr Tag 2: 09:00-14:00... Lerne:: Klinische Pharmakologie, Pharmakologische Forschung...

...die ihr Wissen in diesem Bereich auffrischen wollen. Wir werden uns mit Ihnen in Verbindung setzen und Sie entweder telefonisch oder per E-Mail kontaktieren... Lerne:: Klinische Studien, Klinische Pharmakologie...