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Klinische prüfung Kurse
- Bachelor
- Fulda
- 3 Jahre
..., den zeitlichen Umfang, die Art der verlangten Prüfungen und weitere Informationen zu den einzelnen Modulen können Sie der Modulbeschreibung/Modulkatalog entnehmen...
- Berufsausbildung
- Saalfeld/Saale
- 3 Jahre
... nach dem Bundesausbildungsförderungsgesetz ( BAföG ) Abschluss Am Ende der Ausbildung erfolgt vor einem staatlichen Prüfungsausschuss eine schriftliche, praktische und mündliche Prüfung...
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Schöne Darstellung der Datenmanagementabläufe. Guter Überblick über die Aufgaben, die auf einen Datenmanager in klinischen Studien zukommen.
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Sehr gut ausgewählte Themen! Gut aufbereitet und vorbereitet von kompetenten Dozentinnen.
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Sehr empfehlenswert für Einsteiger, man bekommt einen guten Überblick.
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- Seminar
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
...Dieses Praxisseminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie und CROs, die Verantwortlichkeiten im Clinical Data Management inne haben, insbesondere in den Abteilungen: Klinische Forschung, Zulassung, Med.-Wiss., Medical Writing, Qualitätssicherung sowie Regulatory... Lerne:: Aufbau einer Studiendatenbank, Abläufe im Datenmanagement...
...Dieses Praxisseminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie und CROs, die Verantwortlichkeiten im Clinical Data Management inne haben, insbesondere in den Abteilungen: Klinische Forschung, Zulassung, Med.-Wiss., Medical Writing, Qualitätssicherung sowie Regulatory... Lerne:: Aufbau einer Studiendatenbank, Abläufe im Datenmanagement...
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Schöne Darstellung der Datenmanagementabläufe. Guter Überblick über die Aufgaben, die auf einen Datenmanager in klinischen Studien zukommen.
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Sehr gut ausgewählte Themen! Gut aufbereitet und vorbereitet von kompetenten Dozentinnen.
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Sehr empfehlenswert für Einsteiger, man bekommt einen guten Überblick.
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- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 2 Tage
...Dieses Seminar vermittelt Einsteigern im Monitoring klinischer Arzneimittelstudien neben der nötigen Theorie zu den Regularien (ICH... Lerne:: Klinische Studien...
- Berufsausbildung
- Bielefeldund1 weiterer Standort
- Bielefeld
- nach Wahl
- 36 Monate
... Was wird vermittelt? Bevor Sie sich dem Gesundheitsamt zur Prüfung unterziehen, trainieren wir Sie. Wir vermitteln Ihnen nicht nur das medizinische Allgemeinwissen...
- Berufsausbildung
- Saalfeld/Saale
- 2 Jahre
... Prüfung vor einem staatlichen Prüfungsausschuss ab. Nach beendetem Berufspraktikum kann eine Berufserlaubnis beantragt werden. Einsatzmöglichkeiten...
- Seminar
- Online
- Juli
- 1 Tag
...Regularien pre-authorization - IMP oder NIMP - Data Safety Monitoring Boards - Periodische Berichte in klinischen Studien - Pharmakovigilanz in nicht interventionellen Studien (NIS)... Lerne:: Safety-Profil eines Produktes, Data Safety Monitoring Boards, Regularien pre-authorization | | IMP oder NIMP | | Data Safety Monitoring Boards | | Periodische Berichte in klinischen Studien | | Pharmakovigilanz in nicht interventionellen Studien (NIS)...
- Kurs
- Hamburg
- nach Wahl
- 2 Tage
...Dieses Seminar vermittelt Einsteigern im Monitoring klinischer Arzneimittelstudien neben der nötigen Theorie zu den Regularien (ICH... Lerne:: Klinische Studien, Source data verification, Risk-based Monitoring...
- Seminar
- Blended in Köln
- Anfänger
- 7 Wochen
... zertifiziert worden. Ort: Der Präsenzblock und die Prüfung finden in der Hochschule Fresenius Köln (im MediaPark) statt. Aufbau: Vorbereitungsphase...
- Seminar
- Frankfurt am Main
- Fortgeschritten
- 1 Tag
... an die Abteilungen: "Forschung & Entwicklung. "Konstruktion. "Klinische Bewertung und Prüfung. "Zulassung/Zertifizierung. "Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung...
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Sicher, informativ, trotz „trockener“ Thematik aufgelockert
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Sehr guter Einstieg in die Thematik!
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Exzellente Einführung in die rechtlichen Aspekte für Hersteller von Medizinprodukten!
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- Seminar
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
... Konformitätsbewertungsverfahren? Wie gehen Sie mit der Abgrenzungsproblematik um? Wann sind klinische Prüfungen notwendig? Wie erfolgt die behördliche Überwachung... Lerne:: EU Verordnung, EU-Medizinprodukteverordnung 2017...
... Konformitätsbewertungsverfahren? Wie gehen Sie mit der Abgrenzungsproblematik um? Wann sind klinische Prüfungen notwendig? Wie erfolgt die behördliche Überwachung... Lerne:: EU Verordnung, EU-Medizinprodukteverordnung 2017...
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Sicher, informativ, trotz „trockener“ Thematik aufgelockert
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Sehr guter Einstieg in die Thematik!
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Exzellente Einführung in die rechtlichen Aspekte für Hersteller von Medizinprodukten!
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- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 2 Tage
... mit der praktischen Umsetzung - Datenintegrität und Datenmanagement - best practice in der KliFo - Source Data in klinischen Prüfungen - Herausforderungen bei "e-Daten" - Qualitäts- und Risikomanagement beim Outsourcing - Die Sicht der Ethikkommission auf die aktuellen Entwicklungen...
- Seminar
- Blended in Köln
- Anfänger
- 14 Wochen
.... Vergleichbare Zertifikatslehrgänge der Hochschule Fresenius wurden mit 29 Punkten anerkannt. Ort: Der Präsenzblock und die Prüfung finden in der Hochschule...
- Kurs
- Bremenund1 weiterer Standort
- Ottersberg
...Das bestehen der amtlichen Prüfung...
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Umfassendes Seminar: deckt viele Aspekte ab
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Sehr angenehme Frage-Atmosphäre
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Sehr empfehlenswert, informativ
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- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
... Trials & aggregierte Berichte bzw. Tag 2: Post-Marketing). Der Schwerpunkt des ersten Tages liegt auf dem Zeitraum der klinischen Prüfungen I bis III, also... Lerne:: Vom SAE zum SUSAR, MedDRA Coding...
... Trials & aggregierte Berichte bzw. Tag 2: Post-Marketing). Der Schwerpunkt des ersten Tages liegt auf dem Zeitraum der klinischen Prüfungen I bis III, also... Lerne:: Vom SAE zum SUSAR, MedDRA Coding...
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Umfassendes Seminar: deckt viele Aspekte ab
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Sehr angenehme Frage-Atmosphäre
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Sehr empfehlenswert, informativ
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- Kurs
- Köln ((Wählen))
- nach Wahl
- 2 Tage
... mit der praktischen Umsetzung - Datenintegrität und Datenmanagement - best practice in der KliFo - Source Data in klinischen Prüfungen - Herausforderungen bei "e-Daten" - Qualitäts- und Risikomanagement beim Outsourcing - Die Sicht der Ethikkommission auf die aktuellen Entwicklungen...
- Kurs
- Wien (Österreich)
- 2 Tage
...Das Ziel des Seminars ist die Vermittlung bzw. Vertiefung von Kenntnissen zur Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase I-II-III, wobei der Fokus auf onkologischen Frage- und Problemstellungen liegt. Gerichtet an: Das Seminar richtet sich auf Prüfärzte aus dem Bereich medizinischer...
- Kurs
- Ottersberg
...Das bestehen der amtlichen Prüfung...
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Sehr empfehlenswert, informativ
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Tiefer Einblick in Pharmakovigilanz
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Viele Diskussionen + Praxisbeispiele
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- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
... Trials & aggregierte Berichte bzw. Tag 2: Post-Marketing). Der Schwerpunkt des ersten Tages liegt auf dem Zeitraum der klinischen Prüfungen I bis III, also... Lerne:: Clinical Trials, MedDRA Coding, Data Safety Monitoring Boards...
... Trials & aggregierte Berichte bzw. Tag 2: Post-Marketing). Der Schwerpunkt des ersten Tages liegt auf dem Zeitraum der klinischen Prüfungen I bis III, also... Lerne:: Clinical Trials, MedDRA Coding, Data Safety Monitoring Boards...
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Sehr empfehlenswert, informativ
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Tiefer Einblick in Pharmakovigilanz
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Viele Diskussionen + Praxisbeispiele
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- Kurs
- Online
...der einzelnen CDISC-Module von der Datenerhebung bis hin zur elektronischen Einreichung. Sie erfahren was in einem Data submission Package enthalten... Lerne:: Data Management, Klinische forschung, Klinische Prüfung...