Medizin Kurse Hessen

...Schulung für Sie kein Problem mehr. - Sie können zielführende Ermittlungen schneller und besser vornehmen. Der Umgang mit schwierigen Interviewpartnern...

...Team-, Gruppen- und Projektleiter, - die mit Teams über mehrere nationale oder internationale Standorte hinweg arbeiten. - Performance virtueller Teams steigern...

...aspekte in klinischen Prüfungen? Sie sind in der Pharmakovigilanz tätig und möchten Ihre Zusammenarbeit an der Schnittstelle zu klinischen Prüfungen noch effizienter machen?...

..."Person Responsible". Dieses Intensivseminar richtet sich an Sicherheitsbeauftragte in Medizinprodukteunternehmen und Teilnehmer, die diese Aufgaben in Kürze anstreben...

...die an der Erstellung, Gestaltung oder dem Review von CRFs und Patientenfragebögen beteiligt sind, insbesondere aus den Abteilungen: - Data Management...

...nachvollziehbarer und regulato- risch konformer Dokumentenaufbau gelingt. Sie sind somit in der Lage, Ihre Studienpro- tokolle inhaltlich korrekt sowie...

...Know-how für Ihr Qualitätsmanagement, das Sie wirklich brauchen - CAPA-Management beim Monitoring: So vermeiden Sie Probleme - Audits + Inspektionen...

...Klinische Forschung - Medical/Regulatory Affairs - Qualitätsmanagement/Vigilanz - Marketing + Produktmanagement Angesprochen sind besonders Mitarbeiter...

...Sie sind als Labor, Sponsor oder CRO mit Laboruntersuchungen in klinischen Prüfungen befasst und müssen die regulatorischen Vorgaben dafür kennen?...

...Logistikunternehmen, Händlern und Dienstleistern, die in die Lagerung und den Transport von Arzneimitteln gemäß der GDP-Guidelines involviert sind...

...stets unter dem Aspekt der neuen Verordnung für IVDs. Sie möchten wissen: - Wie eine Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung bei In-vitro-Diagnostika...

...basiert abzugrenzen. Sie sind im GMP-/GDP-Umfeld tätig und müssen die Methoden des Qualitätsrisiko- managements gemäß ICH Q9 anwenden, um - Ihre Prozesse risikobasiert auszulegen?...

...um Medizinprodukte verantwortlich? Die Etablierung von Risikomanagement-Prozessen und Gegenmaßnahmen zur Risikobeherrschung sind ein Thema für Sie?...

...benötigen sowie Anknüpfungspunkte zum AMNOG-Prozess haben. Angesprochen sind besonders Mitarbeiter im Bereich Evidence Based Medicine, HEOR und HTA...

...Drug Safety oder dem Clinical Development? Sie benötigen praktisches Know-how und Hilfestellung für eine effektive Zusammenarbeit? Dann ist dies Ihr Seminar!...

...und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie, die sich mit klinischen Studien und Prüfungen von Medizinprodukten befassen...

...ankommt und sind in der Lage, Ihre Studienprotokolle regulatorisch konform, inhaltlich korrekt sowie sprachlich präzise zu verfassen. Dieses Seminar richtet...

...Dieser Kurs richtet sich an Teilnehmer mit Erfahrungen im Bereich der klinischen Bewertung. - Was ändert sich bei Ihrer Literaturbeurteilung durch den neuen Rechtsrahmen?...

...Sie verantworten oder betreuen Systementwicklung in Ihrem Unternehmen? Dann ist dieses Praxisseminar wie für Sie gemacht. Besonders angesprochen sind Leiter...

...Toxicokinetics and drug-drug interaction - Mutagenicity and genotoxicity - Carcinogenicity - Reproductive toxicity and safety pharmacology...