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Medizin Kurse Nordrhein-Westfalen, NRW
- Seminar
- Köln
- 1 Tag
...und Prävention - Stand der Umsetzung des Präventionsgesetzes - Neue und veränderte Anforderungen an das Betriebliche Gesundheitsmanagement...
- Seminar
- Blended in Siegen
... Berufsleben einzugliedern und/oder weiterzuentwickeln. Beschreibung des Seminars Die orthomolekulare Medizin ist die Medizin der Gesundheit. Sie lehrt...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die EN 62366 und die EN 62366-1 geben die Anforderungen an den gebrauchstauglichkeitsorientierten Entwicklungsprozess für medizinische Software vor. Die Minimierung von Risiken, die durch Benutzungsfehler entstehen, ist besonders für komplexe...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die Norm EN (IEC) 60601-1 formuliert das grundlegende Sicherheitskonzept für medizinisch elektrische Geräte. Lernen Sie in unserem Seminar praxisnah und ausführlich die Anforderungen der EN (IEC) 60601-1:2006/A1:2013 kennen und wie Sie diese bereits...
- Kurs
- Dortmund
- 4 Monate
...Berufsbereich: Erziehungs-, Sozial- und Gesundheitsbereich Tätigkeitsbereich: Sonstiges...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...die Kennzeichnung von schon in Verkehr gebrachten Medizinprodukten ggf. verändern müssen. Beschreibung: Regulatorische Grundlagen und Zusammenhang der...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...(Arbeitsgruppe SG3) Erläuterung von Begriffen wie Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ)...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Art des Abschlusses: sonstiger Abschluss Beschreibung: Grundlagen des Medizinprodukterechts – aktueller Stand und Ausblick Pflichten des Herstellers...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Guidance-Dokumente (MEDDEV, IMDRF) Allgemeine Sicherheits- und Leistungsanforderungen Klassifizierung Konformitätsbewertungsverfahren CE-Kennzeichnung...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Beschreibung: Grundlagen der Sterilisation von Medizinprodukten (Richtlinien, Normen, Leitfäden) Anforderungen an sterile Produkte (EN 566-1...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...ISO/EN ISO 19011) Bedeutung, Stellenwert und Anforderungen an interne Audits (1st Party) und Lieferanten-Audits (2nd Party) Arten und Häufigkeitvon internen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...EU-Verordnung (MDR), MEDDEV 2.7/1 rev.4, EK-Med-Beschlüsse, MPG, MPKPV) Verfahren und Elemente der klinischen Bewertung Literaturweg (Äquivalenzroute)...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Medizinproduktemeldesystems (MPSV) Fallbeispiele aus der Praxis des Medizinprodukteberaters, u.a. Aufgaben und Pflichten von Medizinprodukteberatern...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Haftungsbereiche (Strafrecht, Zivilrecht, öffentliches Recht) und ihre Konsequenzen Pflichten zur Gefahrenabwehr und deren Haftungsrelevanz Behördliche...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Hygienemanagement für Herstellung von Medizinprodukten EU-Vorgaben: Das Sicherheitskonzept Schutz von Patienten, Anwendern und Dritten Wer wird durch...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...und können diesen wirksam begegnen. Beschreibung: Wundarten in der Palliativmedizin Professionelle Wunddokumentation Symptommanagement Psychosoziale Faktoren...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Beschreibung: Grundlagen, Zielsetzung, Inhalte und Geltungsbereich der neuen Medical Device Regulation (MDR) Erweiterte und neue allgemeine Sicherheits...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...und gängige Anwendungsfälle in der Medizinprodukteindustrie Vorgehensweise bei quantitativen Daten (Messwerte): Normalverteilung, Mittelwerte...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...oder Reklamationen fachgerecht bewertet und bearbeitet werden müssen. Beschreibung: Aufbau, Erstellung und Pflege eines Prozessvalidierungsmasterplans...