Medizinprodukte Kurs Online / Fernstudium

...genau diesen Widerspruch in Ihrer Unternehmenspraxis, aber auch Unternehmenskultur aufzulösen. Unser Expertenduo erläutert Ihnen interaktiv...

...für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen viele Neuerungen umgesetzt werden. Für Deutschland und Österreich nicht ganz neu: Die Position...

...Preisstrategien bei Medizinprodukten: Erstattung oder Selbstzahlermarkt? - Gesetzliche Neuerungen durch MDK-Reformgesetz, PpSG, TSVG,...

... für Medizinproduktesicherheit" gemäß § 6 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) übernimmt. Unser e-Learning vermittelt das wesentliche Wissen, das Sie als Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in einer Gesundheitseinrichtung benötigen: Wie Sie sicher und effektiv die neuen Anforderungen der MPBetreibV...

...was Sie beachten müssen! - Randomisierung - aber richtig! - Statistische Hürden bei der Studiendurchführung - Wie Sie klinische Studien richtig interpretieren... Lerne:: Klinische Studien...

...Dann ist diese Webcast-Serie für Sie konzipiert und ermöglicht Ihnen ein praxisnahes monatliches Update – ganz ohne Reiseaufwand. Ausgewählte Experten...

...Implementierungsstand MDR in Bezug auf Vigilanz - Gibt es ein Signal-Management analog von Arzneimitteln und ist das mit Trend-Reporting gleichzusetzen?...

...Das Online PHARMA FORUM bietet seit vielen Jahren die Möglichkeit, sich einmal pro Monat über das Internet in den Themenfeldern Arzneimittelzulassung...

...Neuerungen bei Labelling und Gebrauchsinformationen - Praxistipps zur UDI - Neuerungen bei Labelling und Gebrauchsinformationen - Praxistipps zur...

...Key Account-/Produkt-Management - Market Access/Healthcare Management Fach- und Führungskräfte aus Krankenhäusern sind ebenfalls herzlich zum Austausch eingeladen!... Lerne:: Key Account Management, Key Account...

...und Krankenkassenvertragsmarkt und können für Ihr Produkt die besten Erstattungsbedingungen ausloten...

...Mit diesem Wissen können Sie die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte richtig einordnen. Sie kennen Ihre Verantwortlichkeiten beim Umgang... Lerne:: Post Market Surveillance, Klinische Prüfung, Klinische Bewertung...

...Nicht zuletzt durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung 2017/745, die die Kriterien für klinische Prüfungen von Medizinprodukten weiter verschärft...

...Nicht-kommerzielle und akademische, klinische Prüfungen mit Medizinprodukten - ein kompaktes Online-Seminar zur erfolgreichen Steuerung und Zusammenarbeit... Lerne:: Akademische studie, Klinische Studien...

...Quintessenz aller Aktivitäten ist die Risikomanagement-Akte, deren Erstellung und Pflege ein weiterer Schwerpunkt des Seminars ist. So nehmen Sie wertvolle... Lerne:: Technische dokumentation, DIN EN ISO 14971:2020-07, ISO 9001...

...gilt Prüferbroschüre und weitere notwendige Dokumente Dr. Astrid Gießler Die zustimmende Bewertung der zuständigen Ethik-Kommission Wichtige Aspekte bei...

...und Entwicklung des Prüfplans Biometrie: Was es statistisch zu beachten gilt Prüferbroschüre und weitere notwendige Dokumente 12:15 Uhr Gemeinsames Mittagessen 13:45 Uhr Dr...

..."Ihre Benannte Stelle ist nicht zufrieden mit Ihrer Clinical Evaluation (CE)? Dann profitieren Sie von unserem virtuellen Intensivseminar. Unsere... Lerne:: Klinische Bewertung, Klinische daten, Klinische Prüfung...

...den Rechtsrahmen für Medizinprodukte, der ab dem 21. Mai 2021 Gültigkeit erlangen soll, sondern diskutiert mit Ihnen praktische Details: Wie sieht ein... Lerne:: Bevollmächtige person, Import Zoll...

...kosmetischen, Medizinprodukte- sowie Nahrungsergänzungsmittel-Industrie. Besonders Mitarbeiter, die sich mit Abgrenzungsfragen in den Bereichen Marktzulassung... Lerne:: Medizinische Biologie, Medizinische Informatik...