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...die Ergebnisse mit dem Referenten diskutiert und um praxis- relevante Expertentipps erweitert. Welche Social Media Kanäle passen zur Zielgruppe?...
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...Häufig sind Gewährleistung und Schadensersatz bei der Abwicklung von Verträgen teure Stolpersteine. Beherrschen Sie diese Thematik aus dem Effeff?...
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...damit Sie Ihre rechtlichen Erklärungen datenschutzrechtlich von A bis Z durchleuchten und gestalten können. Das Seminar richtet sich an Leiter und Mitarbeiter von Rechts-...
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...Gerade im pharmazeutischen Marketing gelten hier besondere Bedingungen, die es zu berücksichtigen gilt. In unserem Lehrgang erfahren Sie, - wie Sie... Lerne:: Social Media Marketing...
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...Das Seminar zeigt Ihnen, wie Sie durch systematisches Vorgehen beim Risikomanagement erhebliche Vorteile in der täglichen Projektarbeit und...
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...und vermeiden häufige Fehler - Statistik-Know-how für Ihre Methodenvalidierung...
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...CRF- und Datenbank-Design nach CDASH - Die regulatorischen Anforderungen und wichtigsten Referenzdokumente - Anwendung der CDISC-Modelle (SDTM...
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...den regulatorischen Rahmenbedingungen das Aufgabenspektrum der Herstellungsleitung und können dies gegenüber weiteren Schlüsselpersonen abgrenzen...
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...bezüglich der Prägnanz und Lesbarkeit Ihrer Prüfpläne. Nach dem Seminar wissen Sie somit, worauf es hinsichtlich eines schlüssigen, nachvollziehbaren Dokumentenaufbaus...
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...Kritische Daten: Welche Daten müssen ins Dossier, welche nicht?...
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...Zudem erhalten Sie praktische Tipps bezüglich der Prägnanz und Lesbarkeit Ihrer Prüfpläne. Nach dem Seminar wissen Sie, wie ein schlüssiger...
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...und dafür ein grundlegendes Verständnis für die QM-Anforderungen im GMP-Bereich benötigen. - Anforderungen durch AMG, EU-GMP-Leitfaden, AMWHV...
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...und was auch hier strikten Limitierungen unterliegt. Ein Vortrag zum richtigen Umgang mit Wettbewerbsstreitigkeiten schließt das Seminar...
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...Sie wissen, wie Sie sich bei einer amtlichen Lebensmittelkontrolle zu verhalten haben und können sich umfassend auf eine solche Überprüfung vorbereiten...
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...an die Qualität pflanzlicher Arzneimittel benötigen. - Besonders profitieren werden die Mitarbeiter der Abteilungen Zulassung/CMC, QA/QC und Analytik...
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...Standardanforderungen an einen eTMF: Datenzugang, Änderungskontrollen + Co. - Implementierung des eTMF in der Praxis: Von der Planung bis zur Prüfung...
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...um Fehler und hohe Abfindungen, bzw. teure Arbeitsgerichtsverfahren in der betrieblichen Praxis bei der Kündigung zu vermeiden. Sie sind in Ihrem Unternehmen...
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...die die Kriterien für klinische Prüfungen von Medizinprodukten weiter verschärft. Lassen Sie sich umfassend über die regulatorischen Rahmenbedingungen...