Beschreibung

Kursart

Seminar
Methodik

Online

Beginn

nach Wahl

Die Arzneimittelqualität zur Wahrung der Patientensicherheit ist das oberste Ziel des pharmazeutischen Qualitätsmanagements. Unser modularer Qualifikationslehrgang zum Qualitätsmanager GMP vermittelt Ihnen, wie Sie die zahlreichen Aufgaben und Herausforderungen des Qualitätsmanagements bewältigen. Qualifizieren Sie sich daher in unserem Lehrgang.

Hier können Sie sich die Broschüre zum Qualitätsmanager GMP downloaden.

Standorte und Zeitplan

Online

Beginn

nach WahlAnmeldung möglich

Fragen & Antworten

Ihre Frage hinzufügen

Unsere Berater und andere Nutzer werden Ihnen antworten können

Wer möchten Sie Ihre Frage beantworten?

Alle
Studierende
Bildungszentrum

Geben Sie Ihre Kontaktdaten ein, um eine Antwort zu erhalten

Es werden nur Ihr Name und Ihre Frage veröffentlicht.

Meinungen

Erfolge dieses Bildungszentrums

2020

Wie bekomme ich das CUM-LAUDE-Siegel?

Sämtlich Kurse sind auf dem neuesten Stand

Die Durchschnittsbewertung liegt über 3,7

Mehr als 50 Meinungen in den letzten 12 Monaten

Dieses Bildungszentrum ist seit 16 Mitglied auf Emagister

Themen

Food
Qualitätsmanagement
Risikomanagement
IT
E-learning

Inhalte

Das Lehrgangskonzept

Sie besuchen den Basiskurs

GMP-Essentials im Qualitätsmanagement
Sie erhalten einen kostenlosen Zugang zu unserem e-Learning Basiswissen GMP

Danach nehmen Sie an 3 weiteren Seminartagen (=Modulen) teil, die Sie aus folgender Auswahl top bewerteter FORUM-Seminare frei zusammenstellen können:

ATMPs: Qualitäts- und Risikomanagement
Audits GxP-relevanter computergestützter Systeme: Von lokal bis zur Cloud
Batch Record Review
Change Control und GMP-Compliance
Datenintegrität im GxP-Bereich
European Medical Device Conference 2021 - englischsprachig
Effizientes Reklamationsmanagement im GMP-Umfeld
Food Fraud: Vom Qualitäts- und Risikomanager zum Täter-Profiler
GMP-Anforderungen international
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
GMP-/GDP-Auditor
GMP-Verträge 2021
GxP in der Cloud: Löst Outsourcing alle Probleme der Pharmaindustrie?
HOT TOPICS Drug/Device Combination Products
IFS Food: Risiko sicher eingeschätzt - Risiko gelenkt!
Integrated Product Development - englischsprachig
IT-Validierung im GxP-Umfeld
Lean Lab - Methoden und Werkzeuge zur Prozessoptimierung
Mergers & Akquisitions-Phasen und -Prozesse in der Healthcare Industrie
Praxis-Know-how Selbstinspektionen/internes Audit
QM- und IP-Know-how kompakt für Laborleiter
Qualitäts- und IT-Aspekte in der API-Herstellung
Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
Regulatory Affairs, CMC and GMP in Russia Tag 3 - englischsprachig
Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden
Variations in Europe - englischsprachig
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
Workshop: Qualitätsmanagementsysteme bis zur GMP-Reife weiterentwickeln
Weitere Seminare

Das Lehrgangskonzept

Sie besuchen den Basiskurs

GMP-Essentials im Qualitätsmanagement
Sie erhalten einen kostenlosen Zugang zu unserem e-Learning Basiswissen GMP

Danach nehmen Sie an 3 weiteren Seminartagen (=Modulen) teil, die Sie aus folgender Auswahl top bewerteter FORUM-Seminare frei zusammenstellen können:

ATMPs: Qualitäts- und Risikomanagement
Audits GxP-relevanter computergestützter Systeme: Von lokal bis zur Cloud
Batch Record Review
Change Control und GMP-Compliance
Datenintegrität im GxP-Bereich
European Medical Device Conference 2021 - englischsprachig
Effizientes Reklamationsmanagement im GMP-Umfeld
Food Fraud: Vom Qualitäts- und Risikomanager zum Täter-Profiler
GMP-Anforderungen international
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
GMP-/GDP-Auditor
GMP-Verträge 2021
GxP in der Cloud: Löst Outsourcing alle Probleme der Pharmaindustrie?
HOT TOPICS Drug/Device Combination Products
IFS Food: Risiko sicher eingeschätzt - Risiko gelenkt!
Integrated Product Development - englischsprachig
IT-Validierung im GxP-Umfeld
Lean Lab - Methoden und Werkzeuge zur Prozessoptimierung
Mergers & Akquisitions-Phasen und -Prozesse in der Healthcare Industrie
Praxis-Know-how Selbstinspektionen/internes Audit
QM- und IP-Know-how kompakt für Laborleiter
Qualitäts- und IT-Aspekte in der API-Herstellung
Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
Regulatory Affairs, CMC and GMP in Russia Tag 3 - englischsprachig
Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden
Variations in Europe - englischsprachig
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
Workshop: Qualitätsmanagementsysteme bis zur GMP-Reife weiterentwickeln
Weitere Seminare

Das Lehrgangskonzept

Sie besuchen den Basiskurs

GMP-Essentials im Qualitätsmanagement
Sie erhalten einen kostenlosen Zugang zu unserem e-Learning Basiswissen GMP

Danach nehmen Sie an 3 weiteren Seminartagen (=Modulen) teil, die Sie aus folgender Auswahl top bewerteter FORUM-Seminare frei zusammenstellen können:

ATMPs: Qualitäts- und Risikomanagement
Audits GxP-relevanter computergestützter Systeme: Von lokal bis zur Cloud
Batch Record Review
Change Control und GMP-Compliance
Datenintegrität im GxP-Bereich
European Medical Device Conference 2021 - englischsprachig
Effizientes Reklamationsmanagement im GMP-Umfeld
Food Fraud: Vom Qualitäts- und Risikomanager zum Täter-Profiler
GMP-Anforderungen international
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
GMP-/GDP-Auditor
GMP-Verträge 2021
GxP in der Cloud: Löst Outsourcing alle Probleme der Pharmaindustrie?
HOT TOPICS Drug/Device Combination Products
IFS Food: Risiko sicher eingeschätzt - Risiko gelenkt!
Integrated Product Development - englischsprachig
IT-Validierung im GxP-Umfeld
Lean Lab - Methoden und Werkzeuge zur Prozessoptimierung
Mergers & Akquisitions-Phasen und -Prozesse in der Healthcare Industrie
Praxis-Know-how Selbstinspektionen/internes Audit
QM- und IP-Know-how kompakt für Laborleiter
Qualitäts- und IT-Aspekte in der API-Herstellung
Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
Regulatory Affairs, CMC and GMP in Russia Tag 3 - englischsprachig
Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden
Variations in Europe - englischsprachig
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
Workshop: Qualitätsmanagementsysteme bis zur GMP-Reife weiterentwickeln
Weitere Seminare

Sie besuchen den Basiskurs

GMP-Essentials im Qualitätsmanagement
Sie erhalten einen kostenlosen Zugang zu unserem e-Learning Basiswissen GMP

Danach nehmen Sie an 3 weiteren Seminartagen (=Modulen) teil, die Sie aus folgender Auswahl top bewerteter FORUM-Seminare frei zusammenstellen können:

ATMPs: Qualitäts- und Risikomanagement
Audits GxP-relevanter computergestützter Systeme: Von lokal bis zur Cloud
Batch Record Review
Change Control und GMP-Compliance
Datenintegrität im GxP-Bereich
European Medical Device Conference 2021 - englischsprachig
Effizientes Reklamationsmanagement im GMP-Umfeld
Food Fraud: Vom Qualitäts- und Risikomanager zum Täter-Profiler
GMP-Anforderungen international
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
GMP-/GDP-Auditor
GMP-Verträge 2021
GxP in der Cloud: Löst Outsourcing alle Probleme der Pharmaindustrie?
HOT TOPICS Drug/Device Combination Products
IFS Food: Risiko sicher eingeschätzt - Risiko gelenkt!
Integrated Product Development - englischsprachig
IT-Validierung im GxP-Umfeld
Lean Lab - Methoden und Werkzeuge zur Prozessoptimierung
Mergers & Akquisitions-Phasen und -Prozesse in der Healthcare Industrie
Praxis-Know-how Selbstinspektionen/internes Audit
QM- und IP-Know-how kompakt für Laborleiter
Qualitäts- und IT-Aspekte in der API-Herstellung
Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
Regulatory Affairs, CMC and GMP in Russia Tag 3 - englischsprachig
Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden
Variations in Europe - englischsprachig
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
Workshop: Qualitätsmanagementsysteme bis zur GMP-Reife weiterentwickeln
Weitere Seminare

Sie besuchen den Basiskurs

GMP-Essentials im Qualitätsmanagement
Sie erhalten einen kostenlosen Zugang zu unserem e-Learning Basiswissen GMP

Sie besuchen den Basiskurs

GMP-Essentials im Qualitätsmanagement
Sie erhalten einen kostenlosen Zugang zu unserem e-Learning Basiswissen GMP

GMP-Essentials im Qualitätsmanagement
Sie erhalten einen kostenlosen Zugang zu unserem e-Learning Basiswissen GMP

GMP-Essentials im Qualitätsmanagement

Sie erhalten einen kostenlosen Zugang zu unserem e-Learning Basiswissen GMP

Basiswissen GMP

Danach nehmen Sie an 3 weiteren Seminartagen (=Modulen) teil, die Sie aus folgender Auswahl top bewerteter FORUM-Seminare frei zusammenstellen können:

ATMPs: Qualitäts- und Risikomanagement
Audits GxP-relevanter computergestützter Systeme: Von lokal bis zur Cloud
Batch Record Review
Change Control und GMP-Compliance
Datenintegrität im GxP-Bereich
European Medical Device Conference 2021 - englischsprachig
Effizientes Reklamationsmanagement im GMP-Umfeld
Food Fraud: Vom Qualitäts- und Risikomanager zum Täter-Profiler
GMP-Anforderungen international
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
GMP-/GDP-Auditor
GMP-Verträge 2021
GxP in der Cloud: Löst Outsourcing alle Probleme der Pharmaindustrie?
HOT TOPICS Drug/Device Combination Products
IFS Food: Risiko sicher eingeschätzt - Risiko gelenkt!
Integrated Product Development - englischsprachig
IT-Validierung im GxP-Umfeld
Lean Lab - Methoden und Werkzeuge zur Prozessoptimierung
Mergers & Akquisitions-Phasen und -Prozesse in der Healthcare Industrie
Praxis-Know-how Selbstinspektionen/internes Audit
QM- und IP-Know-how kompakt für Laborleiter
Qualitäts- und IT-Aspekte in der API-Herstellung
Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
Regulatory Affairs, CMC and GMP in Russia Tag 3 - englischsprachig
Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden
Variations in Europe - englischsprachig
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
Workshop: Qualitätsmanagementsysteme bis zur GMP-Reife weiterentwickeln
Weitere Seminare

Danach nehmen Sie an 3 weiteren Seminartagen (=Modulen) teil, die Sie aus folgender Auswahl top bewerteter FORUM-Seminare frei zusammenstellen können:

ATMPs: Qualitäts- und Risikomanagement
Audits GxP-relevanter computergestützter Systeme: Von lokal bis zur Cloud
Batch Record Review
Change Control und GMP-Compliance
Datenintegrität im GxP-Bereich
European Medical Device Conference 2021 - englischsprachig
Effizientes Reklamationsmanagement im GMP-Umfeld
Food Fraud: Vom Qualitäts- und Risikomanager zum Täter-Profiler
GMP-Anforderungen international
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
GMP-/GDP-Auditor
GMP-Verträge 2021
GxP in der Cloud: Löst Outsourcing alle Probleme der Pharmaindustrie?
HOT TOPICS Drug/Device Combination Products
IFS Food: Risiko sicher eingeschätzt - Risiko gelenkt!
Integrated Product Development - englischsprachig
IT-Validierung im GxP-Umfeld
Lean Lab - Methoden und Werkzeuge zur Prozessoptimierung
Mergers & Akquisitions-Phasen und -Prozesse in der Healthcare Industrie
Praxis-Know-how Selbstinspektionen/internes Audit
QM- und IP-Know-how kompakt für Laborleiter
Qualitäts- und IT-Aspekte in der API-Herstellung
Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
Regulatory Affairs, CMC and GMP in Russia Tag 3 - englischsprachig
Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden
Variations in Europe - englischsprachig
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
Workshop: Qualitätsmanagementsysteme bis zur GMP-Reife weiterentwickeln
Weitere Seminare

ATMPs: Qualitäts- und Risikomanagement
Audits GxP-relevanter computergestützter Systeme: Von lokal bis zur Cloud
Batch Record Review
Change Control und GMP-Compliance
Datenintegrität im GxP-Bereich
European Medical Device Conference 2021 - englischsprachig
Effizientes Reklamationsmanagement im GMP-Umfeld
Food Fraud: Vom Qualitäts- und Risikomanager zum Täter-Profiler
GMP-Anforderungen international
GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten
GMP-/GDP-Auditor
GMP-Verträge 2021
GxP in der Cloud: Löst Outsourcing alle Probleme der Pharmaindustrie?
HOT TOPICS Drug/Device Combination Products
IFS Food: Risiko sicher eingeschätzt - Risiko gelenkt!
Integrated Product Development - englischsprachig
IT-Validierung im GxP-Umfeld
Lean Lab - Methoden und Werkzeuge zur Prozessoptimierung
Mergers & Akquisitions-Phasen und -Prozesse in der Healthcare Industrie
Praxis-Know-how Selbstinspektionen/internes Audit
QM- und IP-Know-how kompakt für Laborleiter
Qualitäts- und IT-Aspekte in der API-Herstellung
Qualitätsmängel und die Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
Regulatory Affairs, CMC and GMP in Russia Tag 3 - englischsprachig
Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung
Stabilitätsprüfung - CMC-Know-how
Update: Methodenvalidierung & Transfer analytischer Methoden
Variations in Europe - englischsprachig
Verunreinigungen in Arzneimitteln - Fokus Nitrosamine
Workshop: Qualitätsmanagementsysteme bis zur GMP-Reife weiterentwickeln
Weitere Seminare

Verwandte Kategorien

Kontakt

Quality Manager im GMP-Bereich

Fragen & Antworten

Meinungen

Erfolge dieses Bildungszentrums

Themen

Inhalte

Fügen Sie ähnliche Kurse hinzu und vergleichen Sie sie, um eine bessere Auswahl zu treffen.