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Lern-Niveau
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Merkmale
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  • Hohe Praxisrelevanz; gute inhaltliche Diskussionen zwischen Referenten und Teilnehmern
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  • Ich war schon zum zweiten mal auf einer Schulung von FORUM und auch dieses mal wieder über die Organisation, die Qualität und Kompetenz der Referenten und das Eingehen auf die Fragen der Teilnehmer begeistert. Das war sicher nicht die letzte Schulung bei Forum für mich
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  • Fünf sterne, es war eine sehr interessante und kompakte schulung, die experten hatten viel wissen aufbereitet und gut vermittelt. sie standen zu allen fragen aus der praxis hilfreich zur verfügung. für eine vertiefung müßten in gesonderten schulungen einzelne länder gesondert betrachtet werden. Die schulungsunterlagen waren entsprechend umfangreich (600 A4-seiten, also 300 blatt in einem 'buch') und könnten vom veranstalter zur besseren handhabung besser auf 2 bücher aufgeteilt werden.
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... und Stabilitätsprüfung für CMC und RA - GMP- vs. RA-relevante Dokumentation - Strategien zur Minimierung von Änderungsanzeigen während des Product Lifecycles... Lerne:: Regulatory Affairs...

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... und Dokumentation von Risiken in klinischen Prüfungen. Sie machen sich mit den theoretischen Anforderungen jedes Prozessschrittes vertraut und üben anschließend den Prozess methodisch selbst durchzuführen - von der Risikoidentifizierung und -bewertung über die Kontrolle und Überwachung bis hin zum Reporting. Dabei... Lerne:: Risk Management...

1.690 € zzgl. MwSt.

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Seminar Präklinik kompakt - Regularien - Daten und Studienprogramme - Übergang zur Phase I - Small Molecules und Biologics in Bonn

5.0
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  • Das Seminar war hervorragend mit etwas zu wenig Praxisbeispielen und Anwendungen, Hilfestellungen für die Anwendung in der Praxis fehlten.
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  • Ich fand die Fortbildung sehr intensiv und informationsreich. Durch die begrenzte Teilnehmeranzahl war der Austausch sehr gut möglich, es wurden viele Fragen gestellt, die von der Vortragenden ausführlich beantwortet und diskutiert wurden.
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Forum Institut für Management GmbH
  • Seminar
  • Bonn
  • nach Wahl
  • 3 Tage

... in der Formulierungsentwicklung bestehen. Das erforderliche präklinische Studienprogramm zur Generierung der Daten für die klinische Phase I sowie die Anforderungen an die Dokumentation der Präklinik haben Sie vertieft. Nicht zuletzt können Sie beurteilen, wann ein Scientific Advice zu nicht-klinischen Fragen sinnvoll... Lerne:: Drug Safety...

2001-3000 €

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  • Das Seminar war hervorragend mit etwas zu wenig Praxisbeispielen und Anwendungen, Hilfestellungen für die Anwendung in der Praxis fehlten.
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