EU Recht Seminar Online / Fernstudium

...um die Anforderungen ihrer Partner zu verstehen und nachzuvollziehen. 1.Regulatorische Grundlagen Übersicht der Anforderungen an die Erstellung einer Technischen... Lerne:: Regulatory Affairs, Technische Redaktion, Medical Device Regulation...

...principles Submission strategy Deadlines and clock stops 12:45 Lunch 13:45 Dr Maren von Fritschen Centralised Procedure Scope and mandatory products Roles...

...Grouping of extensions and other variations Grouping of different types of variations Practical examples Efficient variation management 14:00 Lidia Cánovas...

...von ISO 27001 "Best Practice" bei vertraglichen Vereinbarungen mit Geheimnisträgern, Geheimhaltungsvereinbarungen mit Geschäftspartnern Preparedness...

...14:00 Uhr Heike von Treichel Organisation, Verantwortung und Delegation Welche Teile des Unternehmens sind Teil des PV Systems? Was muss die QPPV selber...

...the information that should be included in the appendices and the regional information. Program Module 1: Introduction CTD Module 3 structure Applicable...

...wo Sie Ressourcen im Unternehmen schaffen bzw. Verantwortlichkeiten in der Klinischen Forschung umverteilen müssen, damit Ihr Konzept in die Praxis umgesetzt werden kann...

...Module 3 is an essential part of the CTD. It presents data on the quality of the drug substance and drug product. But what data is required?...

...Sie möchten Variations erstellen und einreichen lernen? Dann ist dieses e-Learning eine große Hilfe. Schritt für Schritt erarbeiten Sie sich die relevanten...