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Life Sciences Seminar Mannheim
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- Anfänger
- 3 Tage
...Werkseitige Organisation von Computervalidierungen Risikoanalyse Systemklassifizierungen (GAMP) Erhaltung des validierten Zustandes Umgang mit Änderungen...
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...Der Industriemeister Chemie kontrolliert die ein- und ausgehenden Erzeugnisse und sorgt für störungsfreies sowie termingerechtes Arbeiten. Natürlich verfügt...
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Ich habe schon an mehreren Veranstaltungen teilgenommen. Diese waren immer perfekt organisiert und zwar die Referenten sehr fachkundig waren, aber nie langweilig.
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- nach Wahl
- 1 Tag
...des eR und der ePatienten Akte (ePA) Machen Sie einen Schritt vorne mit Emagister! Wenn Sie noch weiter Info erfahren möchten, gehen Sie nach... Lerne:: Pharma Trends 2020, Pharmazeutische Chemie, Pharmazeutische Biotechnologie...
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Ich habe schon an mehreren Veranstaltungen teilgenommen. Diese waren immer perfekt organisiert und zwar die Referenten sehr fachkundig waren, aber nie langweilig.
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- Mannheimundan 2 weiteren Standorten
- Berlin, Frankfurt Am Main
...Überwachungs- und Beratungsfunktionen auf den Ebenen chemisch-pharmazeutische Produktion, Mitarbeiterführung und Organisation. Innerhalb ihres Verantwortungsbereiches...
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...zu berücksichtigen sind, diskutiert. Im Anschluss an die GLP-Einführungsschulung können die Teiln Inhalt - Was ist GLP? – Definitionen – „Die Eiserne Regel“ – Sinn und Zweck...
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...Grundprinzipien des Arzneimittelrechts Complianceregeln:Gesetzliche Anforderungen FSA-Kodex der Pharma-Industrie Datenschutz: Rechtliche Vorgaben und Änderungen...
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- 2 Tage
...und Ethikkommissionen - Monitoring, Studiendokumente und Archivierung - Arzneimittelsicherheit: AEs, SAEs + SUSARs - Qualitätsmanagement - Biometrische...
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...Patent, Unterlagen, Lizenzvertrag - Das müssen Sie juristisch wissen!... Lerne:: Business Development...
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- 2 Tage
...Empfehlungen für Modul 3 CTD - Schreiben der Quality Overall Summary - mit diesen Tipps gelingt es! - Stabilität, Analytik und Validierung: Planung...
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- 1 Tag
...Informationspflichten DSGVO konform gestalten - Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen - Datenschutzaspekte in SOPs abbilden - Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern...
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...Der regulatorische Rahmen - Qualitätssicherung an der Schnittstelle GCP/GMP: Aufgaben, SOPs und Informationsfluss - Inspektionen: Worauf liegt der Fokus?...
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- 1 Tag
...rechtlich auf neustem Stand und kennen die Ausnahmen und Graubereiche. Sie erfahren, wie Sie mit den umstrittenen Claims "frei von/ohne" künftig regulatorisch sicher umgehen... Lerne:: EU Kommission...
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- 1 Tag
...Dieses Seminar fokussiert auf die Besonderheiten in Pharma-Unternehmen mit outgesourcten Prozessen, die vor allem die Bereiche Quality und Regulatory Affairs betreffen... Lerne:: Risk Management...
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