Medizin Seminar Online / Fernstudium

...Standard Werte für Standard Variablen CDASH (Clinical Data Acquisition Standard Harmonization) (e)CRF und Datenbankdesign mit dem Ziel der effizienten...

...examples After having passed this module you are provided with an overview of the most important patient organisations and the major European players...

...Dauer: Ein Modul mit ca. 40 min Programm e-Learning Der Medizinprodukterberater im Netz Sie lernen Sie die rechtlichen "Spielregeln" kennen...

...Zweckbestimmung Klassifizierung von Medizinprodukten Technische Entwicklung und Tests Produktdokumentation Risikoanalyse Produktkennzeichnung Konformitätserklärung...

...Dann ist dieser Praxis-Workshop für Sie konzipiert. Besonders angesprochen sind Mitarbeiter aus den Abteilungen: - Technische Dokumentation + technische Dokumentare...

...Stefan Menzl Modul II: Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt Was ist ein Medizinprodukt CE-Kennzeichnung Entwicklung eines Medizinprodukts und von In-vitro-Diagnostika...

...Zuständigkeiten im GMP-Bereich welcher Führungskraft obliegen. Modul 4: Anforderungen an Personal und Dokumente Anforderungen im GMP Umfeld Leitlinien...

...Funktion und Qualifikation eines Medizinprodukteberaters Aufgaben eines Medizinprodukteberaters Zusammenarbeit mit Dritten Sanktion und Haftung Nach diesem Modul...

...sei es im AMNOG-Prozess, im Gespräch mit angrenzenden Fachabteilungen oder in der externen Zusammenarbeit mit Krankenkassen und KOLs. - Kernbotschaften formulieren...

...Bevollmächtigte, Importeure, Händler) sowie Betreiber, insbesondere an die Abteilungen - Regulatory, Medical und Clinical Affairs - Qualitätsmanagement (QMBs)...

...die sich mit klinischen Studien von Medizinprodukten befassen. Besonders angesprochen sind Mitarbeiter, die Studien veröffentlichen und bewerten wollen... Lerne:: Klinische Studien, Klinische forschung...

...Recht von Interesse. Die Sendungen vermitteln in der Regel kein Basis-Know-how, sondern greifen aktuelle regulatorische Neuerungen auf. - Eurasian Economic Union (EAEU)... Lerne:: Pharmazeutische Chemie, Pharmaceutical Medicine...

...gefordert und sind entsprechend nachzuweisen. In diesem Refresher-Kurs werden Ihnen alle gesetzlichen und ethischen Anforderungen an die Durchführung klinischer... Lerne:: Allgemeine Medizin, Nach Ethik-Kommission, Medizinischer Fachangestellter (m/w)...

...Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten. Als Prüfer bzw. Hauptprüfer müssen Sie mit den Grundzügen des Medizinprodukterechts... Lerne:: Praktische Aspekte zur Studiendurchführung, Qualifikation der Prüfer...

...In diesem Kurs werden Ihnen alle ethischen, rechtlichen und methodischen Anforderungen an die Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten praxisnah dargestellt...

...Prüfungen tragen Personen, die als Hauptprüfer ein Prüferteam leiten. Gemäß den aktuellen Empfehlungen der "Curricularen Fortbildung" der BÄK CME-zertifiziert...

..."Curricularen Fortbildung" der BÄK CME-zertifiziert von der Landesärztekammer...

...Prüfer und Prüferteam bei der Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten ergeben haben. Als Hauptprüfer bzw. Prüfer müssen Sie mit den Grundzügen des Medizinprodukterechts...

...Anknüpfungspunkte Besondere datenschutzrechtliche Problemkreise im Bereich der klinischen Forschung Umsetzung der datenschutzrechtlichen Vorgaben in...

...3 Monaten jederzeit und unbegrenzt oft abrufbar. Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg...