Wissenschaft Seminar Frankfurt am Main

...Über Sprache werden Botschaften an das Unbewusste gesendet, um neue Impulse zu geben, neue neurologische Muster zur Beantwortung von alten, bekannten Reizen (Situationen)...

...durchführung - Unerwünschte Ereignisse: AEs, SAEs und SUSARs korrekt einschätzen und melden - DSUR-Grundlagen, -Aufbau und -Erstellung - PV-Audits und Inspektionen...

...dabei Mehrwert geschaffen wird. Erfahren Sie, wie Beschwerdemanagement als wirkungsvolles Instrument zur Produkt- verbesserung und Erhöhung der Kundenzu...

...Medizinprodukte-Rechtsrahmen - AMG versus MDR: Alles anders? - Konformitätsbewertung + CE-Kennzeichnung - "GMP" für Medizinprodukte + Risikomanagement...

...Abgrenzung und Schnittstellen zu GxP - GCLP in der Praxis: So setzen Sie die Anforderungen strukturiert um - Qualitätssicherung und effizientes Qualitätsmanagement...

...Darüber hinaus wissen Sie, wie Konflikte frühzeitig zu entschärfen sind, konstruktive Gespräche geführt werden, wie Sie mit schwierigen Persönlichkeiten... Lerne:: Der Gedanke lenkt den Körper, Wie Sie Veränderungsbereitschaft bewirken, Verstehen und Verständnis...

...folgende Fragestellungen relevant: Wie werden Patientenanfragen rechtlich korrekt beantwortet? Was ist bei globalen Werbematerialien zu beachten?...

...So achten Sie auf alles Wichtige bei Qualifizierung + Validierung - Vielfalt der Daten-Logger - welcher ist für was geeignet? - Übung macht den Meister...

...die zukünftig als "verantwortliche Person" fungieren bzw. Teilbereiche der Pflichten übernehmen werden. - Die Revision des Medizinprodukterechts und die EU-Verordnungen...

...Europäische Vigilanzleitlinie und regulatorische Neuerungen: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle...

...regulatorischen Vorgaben bezüglich Kosmetika? Dann sollten Sie dieses Seminar besuchen! - Die regulatorischen Vorgaben, nach denen Sie arbeiten müssen...

...So gestalten Sie Ihr Projekt- und Prozessmanagement effizient - GMP-Audits: So bereiten Sie sich zielgerichtet vor - So setzen Sie Kommunikation im GMP-Umfeld...

...Qualitätssicherung + -management - Vertrieb + Produktmanagement - Recht profitieren ebenfalls von diesem Seminar. - Schnittstellen mit der neuen Funktion einer...

...During this summer school: - you will build a solid toxicological know-how basis; - you will get to know the essential toxicological modes of action...

...In diesem Praxis-Seminar werden Sie an die Sichtweise des neuen Rechtsrahmens auf Literaturdaten herangeführt. Sie erhalten einen Überblick über die Evaluierung von Literaturdaten...

...CRFs anwenderfreundlich gestalten und Fehler vermeiden - Datenerfassung, Datenbanken und Datenstandards - Patiententagebücher, Apps und Online-Patientenbefragungen...

...Komponenten - Datenquellen und deren Nutzung im Bereich Real World Evidence - Evidenzanforderungen und RWE im AMNOG-Prozess - Versorgungsforschung im pharmazeutischen...

...CIOs, CTOs - F+E sowie Software-Entwicklung - Lean + Agile: Prinzipien, Entstehung und moderne Entwicklung - Scrum und agile Manifestation...

...Ist Ihr Produkt betroffen? - Klassifizierung und Gemeinsame Spezifikationen - Konformitätsbewertung: Inverkehrbringen und Technische Dokumentation...

...ist das Seminar für Sie konzipiert. - GDP-/GMP-konforme QS-Managementsysteme etablieren - Risikobeurteilung, -steuerung und -überwachung nach ICH...