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Medizinprodukte Kurse in Hamburg
- Seminar
- Hamburgund1 weiterer Standort
- Berlin
- Anfänger
- 1 Tag
...Die Norm DIN EN ISO 14971 liefert die Vorgaben für die Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte und mit ihrer Neuausgabe 2013 sind wichtige Änderungen in Kraft getreten. Das betrifft – neben dem überarbeiteten Vorwort – vor allem die Anforderungen aus den Anhängen ZA, ZB und ZC... Lerne:: Normung von Prozessen, Normgerechte Planung, DIN EN ISO 14971...
- Bachelor
- Hamburgundan 9 weiteren Standorten
- Darmstadt, Heidelberg, Erfurt, München, Bochum, Köln, Kassel, Leipzig, Nürnberg
- Oktober
- 6 Semesters
...Praxisphasen : Mitarbeit in ausgewählten Funktionsbereichen des Unternehmens. Ausarbeitung von Praxisberichten über die Arbeit in den Unternehmen... Lerne:: Medizinische Versorgung...
- Seminar
- Hamburgund1 weiterer Standort
- Kassel
- Anfänger
- 1 Tag
...Medizinprodukte unterliegen in Deutschland dem Medizinproduktegesetz, das zusammen mit seinen Verordnungen die europäischen Richtlinien in deutsches Recht umsetzt. Unternehmen, die Medizinprodukte in Verkehr bringen, müssen nach den gesetzlichen Vorschriften für die Herstellung ihrer Produkte... Lerne:: Normgerechte Planung, DIN Normen, Normung von Prozessen...
- Seminar
- Hamburgund1 weiterer Standort
- Stuttgart
- Mittelstufe
- 1 Tag
...Der US Markt ist der größte, homogenste und wichtigste Markt für Medizinprodukte in der Welt. Um Produkte in den USA vertreiben zu können müssen diese den gesetzlichen Bestimmungen der Food and Drug Administration (FDA) genügen. Diese Anforderungen unterscheiden sich zum Teil von den europäischen... Lerne:: DIN Normen...
- Seminar
- Hamburgund1 weiterer Standort
- Berlin
- Mittelstufe
- 1 Tag
...und Arbeitsumgebung Neue Anforderungen der DIN EN ISO 13485 – II • Entwicklung • Risikomanagement und Gebrauchstauglichkeit • Klinische... Lerne:: Normung von Prozessen, DIN EN ISO 13485 - I-III, Normgerechte Planung...
- Seminar
- Hamburgundan 2 weiteren Standorten
- Berlin, München
- Anfänger
- 1 Tag
...Die Verordnung über Medizinprodukte ersetzt die bisherige Richtlinie „Richtlinie - Medizinprodukte 93/42/EWG“ und die „Richtlinie – Aktive implantierbare medizinische Geräte 90/385/EWG“. Die von der Verordnung geforderte Verantwortlichkeit und das Zusammenspiel der Wirtschaftsakteure... Lerne:: DIN Normen, Medizinische Geräte 90/385/EWG, Richtlinie - Medizinprodukte 93/42/EWG...
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