Medizin Kurse Frankfurt am Main

...für die Gesundheit des Menschen aufgezeigt sowie die Zusammenenhänge mit anderen Erkrankungen von A = Allergie bis Z = Zystitis (Blasenentzündung)...

...die an Medizinprodukteberater gestellt werden und die gesetzlichen Anforderungen zur Einrichtung eines Beobachtungs- und Meldesystems...

...Und was ist juristisch überhaupt zulässig? Im Rahmen unseres Lehrgangs erhalten Sie kompakte Impulse zu den obigen Fragen seitens unserer Referenten aus der Industrie... Lerne:: Lay Summaries, Plain Language Summaries, Medical Writing...

...wird dies ein wichtiger Arbeitsbereich in Zukunft sein. Immer mehr Betroffene wünschen sich eine naturheilkundliche Therapie oder Unterstützung zum schulmedizinischen Vorgehen...

...um einerseits die Funktionsfähigkeit und Sicherheit sicher zu stellen und andererseits Schaden und Strafen von den Betroffenen abzuwenden. Die Seminarteilnehmer...

...medical device law and regulation - Legal challenges for European medical device companies now and in the future - Marketing authorisation: registration... Lerne:: Property rights...

...Unser Seminar vermittelt die rechtlichen Grundlagen und die sich daraus ergebenden Aufgaben und Verantwortungen...

...verantwortliche Person/PRRC beachten müssen. "Seit Veröffentlichung des EU-Rechtsrahmens für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen viele Neuerungen umgesetzt werden... Lerne:: Artikel 15...

..."spezieller Prozesse ". Zielgruppe: - Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Produktentwicklung und Produktion, das in den Validierungsprozess involviert...

...Digitale Transformation: Was ändert sich? - Neue Modelle der Leistungsbeschreibungen, Vergütungen und Zusammenarbeit - Die Grundfrage: Welches Agentur-Modell?...

...somit Verzögerungen zu minimieren. Dieser Kurs konzentriert sich darauf, das anwendbare europäische Recht bezüglich Borderline-Produkten zu bestimmen...

...Inhalt und Navigation in einem "Data Submission Package" am praktischen Beispiel - Prospektive und retrospektive CDISC-Implementierung... Lerne:: Data Submission Package...

...Nach Abschluss der Schulung können die Teilnehmer: Die in der Richtlinie spezifizierten Bestimmungen für technische Unterlagen verifizieren...

...Daten in einer Publikation und klinischen Bewertung - Mindeststandards wissenschaftlicher Veröffentlichungen - Der Schreibprozess: Handwerkszeug und Techniken...

...Validierung und Dokumentation von Medizinprodukte-Software ein und vermittelt Ihnen das grundlegende Verständnis dafür, wie diese Anforderungen nachweislich...

...Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) vom alten Medizinprodukte-Gesetz (MPG)? - Wie läuft das Konformitätsbewertungsverfahren und die CE-Zertifizierung ab?... Lerne:: Medizinprodukte für Einsteiger...

...Historie und aktueller Stand der Technik - Übung: Softwareentwicklung als ausgelagerter Prozess - Grundlagen der Durchführung von Audits mit Schwerpunkt interne Audits...

...Lassen Sie sich anleiten, wie mit Abweichungen, Ruckrufen oder der Fälschungsrichtlinie umzugehen ist. Lernen Sie, warum Qualifizierung und Validierung... Lerne:: GDP guideline, Good Distribution Practice, Supply Chain...

...aus der Position eines Lieferanten als auch aus der eines Herstellers vorgestellt. Darüber hinaus wird Ihnen die Sichtweise einer Benannten Stelle dargelegt...

...über alle Anforderungen der Arzneimittelsicherheit, welche bei der Planung und Durchführung klinischer Prüfungen Beachtung finden müssen. Sie lernen dabei... Lerne:: Klinische Prüfung, Klinische Studien, Unerwünschte Ereignisse...