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Medizinprodukte Kurse
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...Das Online-Seminar via Zoom/Vimeo über Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten: Was Sie aktuell bei Ihren Prozessen gemäß (EU) 2017/745 und 746 anpassen sollten, was bei Technischen Dokumentationen, Gebrauchsanweisungen und Labelling zu beachten ist und wie Sie reibungsloses... Lerne:: Technische dokumentation, Regulatory affairs manager, Design Control...
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- Online
...Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155...
- Kurs
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- April
...Dieses Online-Seminar über Risk Management entlang des Product Life Cycle Managements (PLCM) von Medizinprodukten - eine ganzheitliche Betrachtung zur Implementierung der Anforderungen gem. der neuen EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 und Einhaltung der Anforderungen der Risikomanagement-Normen... Lerne:: ISO 13485, DIN EN ISO 14971:2020-07, Risk Management...
- Kurs
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- Oktober
- 2 Tage
..., Medizinprodukt, Nahrungsergänzungs- oder Arzneimittel: Wahl der Produktkategorie + Konsequenzen... Lerne:: Medizinische Informatik, Medizinische Biologie...
- Kurs
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- April
...warum Sie Vigilanzdaten berücksichtigen müssen. Üben Sie in unserem Online-Workshop die Erstellung eines Clinical Evaluation Plan, diskutieren Sie die... Lerne:: Medical Device Regulation, Klinische Prüfung, Klinische daten...
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...Diskussionsrunde zu aktuellen Entscheidungen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten aus Sicht eines Richters und einer Unternehmensjuristin. Holen Sie sich alle neuen Entscheidungen, die Sie für Ihre Praxis benötigen!... Lerne:: Landgericht Hamburg...
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- Berlin
- nach Wahl
- 2 Tage
...Medizinprodukte stehen immer wieder im Fokus von Presse und öffentlicher Meinung. Nicht zuletzt durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung 2017...
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- München
- nach Wahl
- 1 Tag
...Dieses Intensivseminar thematisiert alle Neuerungen durch die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (IVD) beim... Lerne:: Medizinische Biologie, Medizinische Informatik, Risk Management...
- Kurs
- Düsseldorf
- Mai
..., an die Spezifikation und Evaluierung von Sterilverpackung von Medizinprodukten. Denken Sie mit uns... Lerne:: Medical Device Regulation, ISO 11607, Medizinprodukte Verordnung...
- Kurs
- Frankfurt
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Kennzeichnungsstandards: Wie Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs richtig labeln - Unique Device Identification: Was in Zukunft zu beachten ist - Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung unter Berücksichtigung des Anwenders - Haftung für fehlerhafte oder falsche Produktinformationen - Product... Lerne:: Medizinische Informatik...
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- nach Wahl
- 1 Tag
...- Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Vigilanz...
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- 1 Tag
...- Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Vigilanz...
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- 1 Tag
.../IVDR - Werbung für Medizinprodukte...
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Viele praktische Beispiele, damit ich schneller die Themen verstanden habe .Ich habe viel gelernt und fühle mich in dem Thema sicherer.
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- Mai
... PMS/PMCF beim Life Cycle-Management Ihres Medizinprodukts spielt und wie Sie es richtig machen. Emagister und Forum Institut Management stellen Ihnen diesen lehrreichen Kurs. Haben Sie keine Bedenken und vertiefen Sie Ihre Kenntnisse! Wenn Sie also in Zukunft eine ähnliche Rolle spielen wollen... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Post market clinical follow up, Pharma Trends 2020...
... PMS/PMCF beim Life Cycle-Management Ihres Medizinprodukts spielt und wie Sie es richtig machen. Emagister und Forum Institut Management stellen Ihnen diesen lehrreichen Kurs. Haben Sie keine Bedenken und vertiefen Sie Ihre Kenntnisse! Wenn Sie also in Zukunft eine ähnliche Rolle spielen wollen... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Post market clinical follow up, Pharma Trends 2020...
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Viele praktische Beispiele, damit ich schneller die Themen verstanden habe .Ich habe viel gelernt und fühle mich in dem Thema sicherer.
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... Rahmenbedingungen Nationale Regelungen Normen Ausblick Nach diesem Modul ... wissen Sie, wie der deutsche und europäische Rechtsrahmen für Medizinprodukte aufgebaut...
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... Rahmenbedingungen Nationale Regelungen Normen Ausblick Nach diesem Modul ... wissen Sie, wie der deutsche und europäische Rechtsrahmen für Medizinprodukte aufgebaut...
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...Unser Online-Seminar zum jüngsten Leitfaden für Post-market Surveillance bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika ISO/TR 20416:2020, der im Juli 2020 veröffentlicht wurde, gibt Ihnen eine Anleitung, wie Sie Ihre Post-market Surveillance gemäß des Technical Reports als auch Medical Device...
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...Program Dr. Kirsten Plaßmann Modul I: Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland Hierarchie der Gesetze Bisherige europa...
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- Mai
...Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Online-Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nat. MPG durch das neue Medizinprodukterecht-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unsere Experten aus Recht, Behörde & Benannter Stelle gibt praktische Tipps... Lerne:: Online Seminar...
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...Program Dr. Kirsten Plaßmann Modul I: Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland Hierarchie der Gesetze Bisherige europa...