Internationales Recht Seminar Schweiz

...Gesetzliche Grundlagen, Aufbau und Aktualisierung der Technischen Dokumentation nach der europäischen Medical Device Regulation. Aufbau und Inhalt... Lerne:: Medical Device Regulation, Technische Redaktion, Regulatory Affairs...

...insbesondere im Bereich Marken Sekretärinnen Bürofachkräfte Patentanwaltsfachangestellte Rechtsanwalts- und Notariatsfachangestellte Patent... Lerne:: Internationales Markenrecht...

...Länderspezifische Besonderheiten Vergabeverstoß als zuwendungsrechtliches Rückforderungsrisiko Die häufigsten Vergabefehler der Zuwendungsempfänger Beihilfenrisiko von zuwendungs...

...Formen der Leistungsbeschreibung sowie der verschiedenen praxisrelevanten Möglichkeiten der Bewertung von Angeboten und begleitet Sie auf dem Weg bis zur Leistungsausführung...

...Regulatorische Basis, internationale Einflüsse, BtM-Regelwerke Entstehung der Betäubungsmittel-gesetzgebung Aufgaben der Bundesopiumstelle Definition und... Lerne:: Pharmazeutische Chemie...

...behandelt das Seminar die verschiedenen Möglichkeiten der Bewertung von Angeboten einschließlich der aktuellen Entwicklung zur Schulnotenrechtsprechung...

...Wann die Recherche beenden? Kriterien und Konzepte Einen Rechercheplan erstellen; die Recherchetabelle Neue Werkzeuge: IPCPUB, PEARL, CCD...

...auf den neuesten Stand bringen wollen Rechtsgrundlagen des Öffentlichen Auftragswesens: WTO-Beschaffungsübereinkommen, EU-Vergaberichtlinien...

...of third partys IP rights Further duties Licensor: maintaining the patent, actions against infringers etc. Licensee: marking of products, right to react to infringers...

...This e-learning will familiarise you with patent portfolio management. Program Module 1: Organizing Patent Portfolio Generation Workflow of patent portfolio... Lerne:: Portfolio Management, Intellectual Property, Online course...

...unbefristeter Arbeitsvertrag Vertragswesentliche Klauseln (Probezeit, Arbeitszeit, Mobilität), optionale Klauseln Meldepflichten des Arbeitgebers bei...

...Bewertung von Risiken Der Monitoring Plan Bedeutung des Monitoring Plans für die klinische Prüfung nach ICH GCP E6 (R2) Hilfestellungen bzgl...

...Rahmen für das Pharmakovigilanzsystem 10:30 Uhr Kaffeepause 10:45 Uhr Dr. Martin K. F. Becker Hauptbestandteile und Prozesse des PV-Qualitätssystems Prinzipien...

...Drug substance part CTD Module 3 drug substance data requirements After having passed this module you are familiar with the subchapters of the drug substance...

...und Spielräume der Nachsteuerung im Vergabeverfahren und nach Zuschlagserteilung Problem der "Wesentlichkeit" der Vertragsänderung Vertragsverlängerung/-anpassung vs...

...Gegenüberstellung der verschiedenen Meldewege Was müssen, was sollten Unternehmen bei der Einrichtung eines Hinweisgebersystems beachten? Welches Hinweisgebersystem...

...Variation submission E-only, consequences for MA dossier Variation (e)-Application Form CESP submission Technical requirements 15:15 Coffee break 15:30...

...hybrid application and biosimilars Registration 11:00 Coffee break 11:15 Kora Doorduyn-van der Stoep Mutual recognition and decentralised procedures Common...