ISO Seminar

...Die einschl‰gigen EG-Richtlinien f¸r Medizinprodukte fordern eine Zertifizierung des Unternehmens nach ISO 13485. Medizinproduktehersteller m¸ssen Vorkehrungen treffen, damit die mit den Produkten verbundenen Risiken eingesch‰tzt, bewertet und ¸berwacht werden kˆnnen. Sie m¸ssen in der Lage...

...Unsere Veranstaltung informiert Sie über die aktuellen Änderungen und zeigt Ihnen in welchen Bereichen Sie einen Nutzen für Ihr Unternehmen erzielen können. An Beispielen wird deutlich wie Sie die ISO 9001:2008 in Ihrem Unternehmen umsetzen können. Gerichtet an: Qualitätsbeauftragte...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Für Hersteller von Medizinprodukten ist die Durchführung von internen Audits nach ISO/EN ISO 13485 und QSR-21 CFR 820 verbindlich vorgeschrieben. Lernen Sie, wie Sie mittels der vorgeschriebenen Audits die Übereinstimmung Ihres QM-Systems und das Ihrer...

... Verbraucherentscheidungen zu ermöglichen. Die Aktualität der in WIS eingestellten Seminare wird dadurch gewährleistet, dass terminierte Seminare automatisch nach ihrem Start aus der Suche genommen werden. Sie lernen in diesem Seminar die wesentlichen Inhalte der DIN EN ISO 14/02/2/09/11/und können diese beim Aufbau...

...Sie kennen die Automobilstandards, ihre Audits und Assessments. Sie sind fachkundiger Mitarbeiter in einem Qualitätsmanagement nach ISO/TS 16949. In Workshops vertiefen Sie Ihr Wissen und bekommen Impulse für die Umsetzung in Ihrem Arbeitsbereich. Gerichtet an: Führungskräfte, Qualitätsleiter...

... eines Audits gemäß ISO 19011 vermittelt. Auf emagister.de stellt Ihnen die DGI - Deutsche Gesellschaft für Informationssicherheit wichtige Informationen diesbezüglich zur Verfügung. Als zukünftiger Datenschutz-Auditor werden Sie hauptsächlich die systematische Beurteilung des bestehenden Datenschutzniveaus... Lerne:: Dokumentenprüfung / -sichtung, Rollen und Zuständigkeiten im Audit-Prozess, Umgang mit Audit-Risiken...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die Normenreihe EN ISO 11137, EN ISO 11135 und EN ISO 17665 legen mit der EN ISO 14937 die Anforderungen an Entwicklung, Validierung, Lenkung und Routineüberwachung der verschiedenen Sterilisationsverfahren (Gamma-, Ethylenoxid-, Dampfsterilisation...

... zu den folgenden Themen erhalten Sie trainieren in diesem Seminar die Fähigkeit, ein Qualitätsmanagement-Audit effektiv und erfolgreich durchzuführen und spezielle Prüfverfahren nach ISO 1/02/ anzuwenden. Sie erlernen Strategien wie Planung, Auswertung und Korrekturverfolgung. Ziele sind eine interne Optimierung...

...Einf¸hrung in das Thema Nachhaltigkeit und CSR Das Konzept des Shared Value Der Standard der Global Reporting Initiative Die ISO 26000...

...Der Teilnehmer erhält Informationen über Aufbau und Struktur von Qualitätsmanagementsystemen nach DIN EN ISO 9001 : 2000. Anhand von Beispielen werden die einzelnen Prozesse erklärt... Lerne:: ISO 9001...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Als Energieauditor benötigen Sie spezielle Kenntnisse zu den Besonderheiten des Energiemanagementaudits. Wenn Sie als Auditor (z.B. für Qualitäts-, Umwelt- oder Risikomanagementsysteme) Ihr Tätigkeitsspektrum auf Energiemanagement nach ISO 50001...

... Berufsleben einzugliedern und/oder weiterzuentwickeln. Beschreibung des Seminars Inhalt: Einführung eines Energiemanagementsystems nach ISO 50/02/br...

.... Sie leisten so wichtige Beitr‰ge zur positiven Gesch‰ftsentwicklung, zur Kostenbeherrschung und zum Klimabilanz eines Unternehmens. Gesetzliche Regelungen zum Klimaschutz durch Reduzierung von CO2 m¸ssen strikt beachtet werden. Die ISO 50001 ist der Rahmen f¸r den Aufbau von Systemen und Prozessen...

...- und Unterstützungsprozessen [p] Ableitung der Prozesse aus Strategien und Leitbild [p] Überblick ISO 9001:2015 [p] Wissensbewertung in der ISO 9001:2015 [p] Risikobewertung... Lerne:: ISO 9001...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Der Qualitätsmanagementbeauftragte im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Lehrgang zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten...

... Compliance zu erreichen und gleichzeitig einen echten Mehrwert für das Unternehmen zu schaffen. Teilnehmer erhalten praxistaugliche Hilfsmittel für eine erfolgreiche Zertifizierung nach ISO 50/02/...

...zu beschäftigen und Maßnahmen zu ergreifen, um gesellschaftliche Verantwortung zu zeigen und entsprechend nachhaltig zu agieren. Themen Aufbau und Inhalte...

... Tage, davon 2 Tage vor Ort Ihr Nutzen Ziel des Lehrgangs ist, Qualitätsmanagementsysteme gemäß der DIN EN ISO 9001:2015 kompetent und verantwortungsvoll... Lerne:: Erstellung der Audit-Checkliste, Audit vor Ort Bewertung der Auditfeststellungen, Akkreditierung und Zertifizierung...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Unternehmen stehen aufgrund von Globalisierung, EED, EDL-G, EEG, Strom-und Energiesteuern vor stetig steigenden Herausforderungen im Energiesektor. Mit der europäischen Norm DIN EN ISO 50001 können Sie Ihre Energieeffizienz nachhaltig verbessern...

... Berufsleben einzugliedern und/oder weiterzuentwickeln. Beschreibung des Seminars Einführung in das Qualitätsmanagement - Struktur und Inhalte der ISO 9000...