Medizin Seminar München

...Ob Arzt, Heilpraktiker oder Physiotherapeut: Der Kurs wird für Sie ebenso anspruchsvoll wie umsetzbar sein. Die Kurse bieten wir in zentraler Lage direkt... Lerne:: Erste Hilfe Führerschein, Erste Hilfe...

... für Entwicklungsprojekte Risikomanagement für Software Anforderungsanalyse und Traceability Architektur und Entwurf medizinischer Software Implementierung und Test...

...Sie anschaulich mithilfe von Beispielen kennen. • In einer praktischen Übung erstellen Sie einzelne Inhalte eines Usability Engineering Files und bekommen... Lerne:: DIN Normen, Usability Methoden, Normgerechte Planung...

...Anforderungen nach 93/42/EWG Aufbau und Inhalt einer technischen Dokumentation Lenkung von Dokumenten Technische Dokumentation und Konformitätsbewertung... Lerne:: Medizinischer Dokumentationsassistent (m/w)...

...Resilienz und Work-Life-Balance Erste Anzeichen - Risiken und häufige Krankheitsbilder im Überblick Gespräche helfen - das Unterstützungsgespräch...

... der Gebrauchstauglichkeit medizinischer Geräte sind in den Normen DIN EN 60601-1-6 und DIN EN 62366 zwar festgelegt, allerdings zeigt immer wieder die Praxis, dass die Umsetzung schwieirg ist. Unser einzigartiges Seminar und Workshop soll Ihnen helfen, neue Wege in der Produktentwicklung, aber auch bei der Betrachtung...

...Wettbewerbsposition bestimmen - Flexibilitätswirkungen visualisieren - Langfristig Konjunkturzyklen erkennen Belastbarkeit der Mitarbeiter...

...Audits und Selbstbewertungsmodelle als wertvolle Elemente des QM-Systems zur Planung und Umsetzung von Verbesserungspotentialen und InnovationenVerbesserung der Unternehmensperformance:Aufbau...

...zu erstellen ist • Sie werden über die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem für IVD-Hersteller informiert (Neue)Führungskräfte, Geschäftsführer und Mitarbeiter... Lerne:: IVDR (EU) 2017/746, Normung von Prozessen, DIN Normen...

...sowie deren Umsetzung in der Praxis kennen. Inhalte Theorie: ISO 13485 (Inhalt, Struktur, Normforderungen, Nutzen) Anforderungen an die Dokumentation...

...Produktprüfung und Produktfreigabe • Aufgaben der VP in Bezug auf Produktkonformität, Produktprüfung und Produktfreigabe Aufgabenprofil – Teil II • Definition... Lerne:: DIN Normen, Verantwortlichen Person, Regulatory Affairs...

...Gerichtet an: zukünftige QMB. interne Auditroren zukünftige QMB interne Auditroren Im DIN EN 15224 Basiswissenseminar lernen Sie die neue Norm...

...Theorie : - Was ist ein Audit und wann werden Audtis durchgeführt? - erstellen von Auditprogramm & Auditplan - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits...

...Daten in eine Publikation - Mindeststandards wissenschaftlicher Veröffentlichungen - Der Schreibprozess: Handwerkszeug und Techniken - Vielseitige Nutzung von Publikationen...

...Auswirkungen der neuen EU-Verordnung auf das deutsche Medizinproduktegesetz - Diese neuen Anforderungen gilt es jetzt schon umzusetzen! - Rechtliche Konsequenzen...

...Die Werbetrommel vor CE: Pre-Marketing - Werbung mit Studienergebnissen, Testimonials + Prominenten - Wenn Sie im Internet Werbung machen: Das müssen Sie beachten!...

...Statistische Basics: Verteilungen, Fehler, Adjustierung, Relevanz - Design der klinischen Prüfung - was Sie beachten müssen! - Randomisierung... Lerne:: Klinische Studien...

...erkennen und verstehen ? Menschen motivieren...

...Prozessänderungen und (Umbau-)Maßnahmen im laufenden GMP-Betrieb - Übung: Prozessmanagement in der Praxis - von der Analyse bis zur operativen Umsetzung...