Medizin Seminar München

...Seminar lernen Sie die wesentlichen Anforderungen kennen, die die Gesetzgeber weltweit an die Abläufe, Inhalte und die Dokumentation des Software-Entwicklungsprozesses stellen...

...Sie erwerben die erforderlichen Kenntnisse, um Medi-zingeräte erfolgreich in ein medizinisches IT-Netzwerk einbinden zu können. Nach erfolgreicher Teilnahme an Grund...

...Anforderungen nach 93/42/EWG Aufbau und Inhalt einer technischen Dokumentation Lenkung von Dokumenten Technische Dokumentation und Konformitätsbewertung... Lerne:: Medizinischer Dokumentationsassistent (m/w)...

...Resilienz und Work-Life-Balance Erste Anzeichen - Risiken und häufige Krankheitsbilder im Überblick Gespräche helfen - das Unterstützungsgespräch...

...sowie deren Umsetzung in der Praxis kennen. Inhalte Theorie: ISO 13485 (Inhalt, Struktur, Normforderungen, Nutzen) Anforderungen an die Dokumentation...

...Gerichtet an: zukünftige QMB. interne Auditroren zukünftige QMB interne Auditroren Im DIN EN 15224 Basiswissenseminar lernen Sie die neue Norm...

...Theorie : - Was ist ein Audit und wann werden Audtis durchgeführt? - erstellen von Auditprogramm & Auditplan - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits...

...Wettbewerbsposition bestimmen - Flexibilitätswirkungen visualisieren - Langfristig Konjunkturzyklen erkennen Belastbarkeit der Mitarbeiter...

...erkennen und verstehen ? Menschen motivieren...

...Was ist Usability? - Der Mehrwert ein sehr guten Usability und der Usability-Prozess - KPIs: Wie Sie Ihre Bemühungen messen können - Methoden...

...Planung internationaler Projektvorhaben - Bestimmung der Risiken internationaler Projekte - Nutzung von Synergieeffekten bei internationaler Teamarbeit... Lerne:: Internationales Projektmanagement...

...Prozessänderungen und (Umbau-)Maßnahmen im laufenden GMP-Betrieb - Übung: Prozessmanagement in der Praxis - von der Analyse bis zur operativen Umsetzung...

...Wie finden Sie unter vielen Publikationen die passende? Woran erkennen Sie die Qualität einer Publikation und wie schätzen Sie die darin veröffentlichten Daten richtig ein?...

...Neue regulatorische Vorgaben für Zulassungen bei Kombinationsprodukten - Kombinationsprodukte: Dokumentation, Zulassungsdossier und Post-Market Surveillance...

...Entstehung von Krebserkrankungen - Vorkommen, Häufigkeiten + Krankheitsverlauf - Krebsarten + deren Charakteristika - Therapieansätze + deren Wirkmechanismen...

...Die Werbetrommel vor CE: Pre-Marketing - Werbung mit Studienergebnissen, Testimonials + Prominenten - Wenn Sie im Internet Werbung machen: Das müssen Sie beachten!...

...Daten in eine Publikation - Mindeststandards wissenschaftlicher Veröffentlichungen - Der Schreibprozess: Handwerkszeug und Techniken - Vielseitige Nutzung von Publikationen...

...Auswirkungen der neuen EU-Verordnung auf das deutsche Medizinproduktegesetz - Diese neuen Anforderungen gilt es jetzt schon umzusetzen! - Rechtliche Konsequenzen...

...Statistische Basics: Verteilungen, Fehler, Adjustierung, Relevanz - Design der klinischen Prüfung - was Sie beachten müssen! - Randomisierung... Lerne:: Klinische Studien...

...Kommunikation + Organisatorisches - Effiziente Projektorganisation - Grundregeln - Projektplanung + -vorbereitung multinationaler klinischer Prüfungen... Lerne:: Internationales Projektmanagement...