Seminar in Offenbach

...Konfliktbedingungen in Organisationen erkennen. -Konfliktgespräche meistern. -Bei Konflikten zwischen anderen vermitteln = Mediation. Gerichtet...

...bearbeitung eines Audits - Das Audit von A-Z - was ein Auditor können muss - Erwartungen eines Inspektors - Häufige Findings bei Audits - Risikobasierte...

...Viele Praxistipps helfen Ihnen sich optimal auf Ihr nächstes Audit vorzubereiten. Erfahren Sie von einem Behördenvertreter, welche Mängel oft in GDP-Inspektionen...

...Praxisnahe Vertragsmuster - Tipps für individuelle Gestaltungen - Lizenzvereinbarungen - Internationale F+E-Verträge...

...Das digitale Marketing gewinnt für pharmazeutische Unternehmen weiter an Bedeutung - die Frage ist nicht mehr, ob digitales Marketing sinnvoll...

...eigene Ansprüche souverän umsetzen - Gekonnter und rechtssicherer Umgang mit dem Schadensfall - Widerstreitende Klauseln aus Lieferanten- und Kundensicht...

...Datenschutzrechtliche Aspekte spielen bei der Vertragsgestaltung eine wichtige Rolle und sie haben mit der DSGVO an Bedeutung gewonnen. Viele Einzelfragen...

...Gerade im pharmazeutischen Marketing gelten hier besondere Bedingungen, die es zu berücksichtigen gilt. In unserem Lehrgang erfahren Sie, - wie Sie... Lerne:: Social Media Marketing...

...Das Seminar zeigt Ihnen, wie Sie durch systematisches Vorgehen beim Risikomanagement erhebliche Vorteile in der täglichen Projektarbeit und bei unternehmensübergreifenden Entwicklungs...

...Insbesondere die Bereiche Analytik und Qualitätskontrolle sind angesprochen. - Diese regulatorischen Rahmenbedingungen müssen Sie kennen - Akzeptanzkriterien...

...tierung von CDISC in Ihrem Unternehmen. Hier erhalten Sie Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen! Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte...

...Aber auch Refresher, die ein Update zur Schlüsselposition einer Leitung der Herstellung erhalten möchten, werden von diesem Seminar profitieren...

...bezüglich der Prägnanz und Lesbarkeit Ihrer Prüfpläne. Nach dem Seminar wissen Sie somit, worauf es hinsichtlich eines schlüssigen, nachvollziehbaren Dokumentenaufbaus...

...welche Daten im CMC- Dossier wie abgebildet werden sollen und lernen dabei, häufige Fehler gekonnt zu umschiffen. Dieses Seminar richtet sich an Fach...

...GCP, Guidelines von ICH, EMA + FDA - Auswirkungen der neuen EU-Regularien auf Studiendesign und Komplexität des Dokuments - Aufbau und Inhalt des Prüfplans im Detail...

...und Produktrückruf - Essentials zu Verantwortungsabgrenzungs-Verträgen...

...so dass Sie auch in ernsten Situationen einen kühlen Kopf bewahren. Sie arbeiten mit kosmetischen Mitteln und sind für die Werbung von Kosmetika...

...um die Werbung und die Vermarktung Ihres Produktes regulatorisch konform zu gestalten. Sie lernen, welche Produktangaben Sie im Falle einer Überprüfung bereithalten sollten...

...Die EU-Guidelines zu "specifications" und zu "quality of herbal medicinal products" liegen im Draft-Status vor. Dieses Seminar adressiert die Qualitätsanforderungen...

...die erlernte Theorie hinsichtlich Risikomanagement und Validierung sowie deren Umsetzung in die Praxis zu verstehen. Sie sind in der Klinischen Forschung...