Seminar in Offenbach

...lösen und Führen in schwierigen Situationen. Führung Intensiv 1 und 2 können separat gebucht und realisiert werden. Beide Module ergänzen sich und die...

...Das Seminar ist konzipiert worden um Einsteiger in der klinischen Forschung auf Ihre Tätigkeiten und Verantwortlichkeiten als Monitore oder Clinical Research Assistant (CRA)... Lerne:: Auswahl von prüfern, Source data verification...

...Stress – was braucht's, damit ich (nicht) in Stress gerate? - Körperliche Reakionen - Strategien - Entspannung - Menschen sind verschieden – das Nachrichtenquadrat...

...attraktiven Arbeitgeber positionieren wollen. ... nehmen wir unter den angegebenen Kommunikationsdaten und auf dem gewünschten Weg Kontakt mit Ihnen...

...Risikobasierte Planung und Risikoüberwachung durch GMP - Kommunikations- und Deeskalationsstrategien...

...Viele Praxistipps helfen Ihnen sich optimal auf Ihr nächstes Audit vorzubereiten. Erfahren Sie von einem Behördenvertreter, welche Mängel oft in GDP-Inspektionen...

...An zwei Tagen lernen Sie in diesem Seminar alles Wichtige zur Gestaltung von F+E-Verträgen. Ziel ist es, Ihnen alle erforderlichen Kenntnisse zu vermitteln...

...Sie wollen Ihre Social Media Kanäle optimieren oder neue digitale Wege gehen? Dann ist dieser Workshop für Sie konzipiert! - Tipps und Tricks für Ihr Social...

...eigene Ansprüche souverän umsetzen - Gekonnter und rechtssicherer Umgang mit dem Schadensfall - Widerstreitende Klauseln aus Lieferanten- und Kundensicht...

...Gestaltung/dem Abschluss von Verträgen beschäftigen. - Datenschutzklauseln in Kauf-, Dienst- und Werkverträgen - Auftragsverarbeitung und gemeinsame Verantwortlichkeit...

...Digital und Social Media Manager in der pharmazeutischen Industrie verantworten ein breites und sehr relevantes Aufgabengebiet. Sie sind... Lerne:: Social Media Marketing...

...Revision der ISO 14971 - Möglichkeiten der Risikobetrachtung und Gefährdungsanalyse - Praktische Umsetzung der Risikomanagement-Schritte - Der Risikomanagement-Plan...

...Insbesondere die Bereiche Analytik und Qualitätskontrolle sind angesprochen. - Diese regulatorischen Rahmenbedingungen müssen Sie kennen - Akzeptanzkriterien...

...CRF- und Datenbank-Design nach CDASH - Die regulatorischen Anforderungen und wichtigsten Referenzdokumente - Anwendung der CDISC-Modelle (SDTM...

...aus Sicht eines GMP-Inspektors haben Sie kennengelernt. Des Weiteren können Sie einen Produktionstransfer in der Praxis begleiten und sich bei der Erstellung...

...denen Sie sich bei der Zusammenstellung der Studiendaten und dem Verfassen des Protokolls gegen- übersehen. Zudem erhalten Sie wertvolle praktische Tipps...

...Die Comparability-Anforderungen im Falle eines Changes erörtern Sie anhand einer Case Study. Abschließend erarbeiten Sie im Workshop selbstständig...

...GCP, Guidelines von ICH, EMA + FDA - Auswirkungen der neuen EU-Regularien auf Studiendesign und Komplexität des Dokuments - Aufbau und Inhalt des Prüfplans im Detail...

...und Produktrückruf - Essentials zu Verantwortungsabgrenzungs-Verträgen...

...und was auch hier strikten Limitierungen unterliegt. Ein Vortrag zum richtigen Umgang mit Wettbewerbsstreitigkeiten schließt das Seminar...