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...Teamaufstellung: Stärken, Schwächen, Rollen erkennen. -Teamentwicklung in vier Phasen. -Entwicklung zum echten Teammitglied...
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...gung. Bringen Sie sich in den zwei Lehr- gangstagen auf den aktuellsten Stand hinsichtlich - gesetzlicher Vorgaben, Richtlinien sowie Empfehlungen für Audits (Mock-Audits)...
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...Dazu gehören sicherlich die "Traceability" von APIs, aber auch die Risikobewertung bei Lagerung und Transport. In unserem Seminar erfahren...
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...Rechts- und Patentanwälte, die Sicherheit bei Verhandlungen über F+E Verträge gewinnen und in der Lage sein wollen, diese selbstständig final zu vereinbaren oder zu prüfen...
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...sondern wie es am besten eingesetzt wird! In diesem interaktiven Workshop werden die gängigen Social Media Themen in Kleingruppen erarbeitet...
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...Vertrags- und AGB-Gestaltung - Lösungen für internationale Vereinbarungen - Risikobewertung für Altverträge...
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...Viele Einzelfragen müssen unter datenschutzrechtlichen Gesichtspunkten vertraglich abgebildet und berücksichtigt werden. - In unserem Seminar lernen Sie...
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...verantwortlich für die Kommunikation in den sozialen Netzwerken und konzipieren hierfür den Social Media Auftritt, führen digitale Kampagnen durch und überwachen diese... Lerne:: Social Media Marketing...
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...Revision der ISO 14971 - Möglichkeiten der Risikobetrachtung und Gefährdungsanalyse - Praktische Umsetzung der Risikomanagement-Schritte - Der Risikomanagement-Plan...
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...und Lösungsansätze zu erarbeiten. Nach dem Seminar kennen Sie die aktuellen regulatorischen Anforderungen in EU und USA. Sie haben sich zu den Akzeptanz...
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...tierung von CDISC in Ihrem Unternehmen. Hier erhalten Sie Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen! Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte...
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...den regulatorischen Rahmenbedingungen das Aufgabenspektrum der Herstellungsleitung und können dies gegenüber weiteren Schlüsselpersonen abgrenzen...
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...denen Sie sich bei der Zusammenstellung der Studiendaten und dem Verfassen des Protokolls gegen- übersehen. Zudem erhalten Sie wertvolle praktische Tipps...
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...Die Anforderungen an das Modul 3 des CTD unterscheiden sich für Biotech-Produkte elementar von den Non-Biologics. Dieses Seminar vermittelt Ihnen fundiertes...
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...nachvollziehbarer und regulato- risch konformer Dokumentenaufbau gelingt. Sie sind somit in der Lage, Ihre Studienpro- tokolle inhaltlich korrekt sowie...
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...was GMP im Produktionsalltag bedeutet. Sie können künftig bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits oder Inspektionen unterstützen und die Anforderungen...
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...Internet - (k)ein rechtsfreier Raum - Kosmetikwerbung: Kreativ aber rechtskonform - Technical Document + Claims: Anforderungen und Praxis - Wettbewerbsstreit in Sicht...
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- 1 Tag
...Nach dem Seminar sind Sie somit in der Lage, das Label Ihrer Produkte von Beginn an korrekt zu gestalten, da Sie die Möglichkeiten und Grenzen der Lebensmittelwerbung kennen...
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- 1 Tag
...Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen Industrie, die profundes und praxisnahes Know-how zu den regulatorischen Anforderungen...
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- 1 Tag
...Dieses Seminar bietet Ihnen einen umfassenden Überblick über die Anforderungen an einen elektronischen Trial Master File (eTMF) sowie die einzelnen Schritte...