Seminar in Offenbach

...lösen und Führen in schwierigen Situationen. Führung Intensiv 1 und 2 können separat gebucht und realisiert werden. Beide Module ergänzen sich und die...

...Was sind die Schlüssel zu einem erfolg- reichen Audit? Eine gute Planung und Vor- bereitung, eine reibungslose Durchführung und schließlich eine zeitnahe Nachverfol...

...wie Sie die aktuelle Leitlinie für Wirkstoffe richtig umsetzen. Neben Schnittstellen mit anderen Guidelines werden Verantwortungsabgren- zungen thematisiert...

...F+E-Vereinbarungen nutzen können. Schließlich werden die einzelnen Bausteine eines F+E-Vertrags intensiv bearbeitet. Mitarbeiter aus Unternehmen...

...Media Marketing - Website, Newsletter, Apps - Was brauche ich? - Content is King?! Gute Inhalte für Ärzte und Patienten - Influencer-Marketing...

...eigene Ansprüche souverän umsetzen - Gekonnter und rechtssicherer Umgang mit dem Schadensfall - Widerstreitende Klauseln aus Lieferanten- und Kundensicht...

...welche Verträge und Klauseln wann zum Tragen kommen, wie Verträge, Einwilligungen, Datenschutzhinweise und Betriebsvereinbarungen datenschutzrechtskonform...

...bewerten und umsetzen können. - welche rechtlichen Aspekte Sie beim digitalen Marketing unbedingt beachten müssen. Der Lehrgang wendet sich an Fach... Lerne:: Social Media Marketing...

...an Ihr Risikomanagement. Der Schwerpunkt des Seminars liegt in der praktischen Umsetzung Ihrer aktuellen To-dos anhand konkreter Beispiele. Lassen Sie sich anregen...

...Insbesondere die Bereiche Analytik und Qualitätskontrolle sind angesprochen. - Diese regulatorischen Rahmenbedingungen müssen Sie kennen - Akzeptanzkriterien...

...tierung von CDISC in Ihrem Unternehmen. Hier erhalten Sie Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen! Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte...

...Herstellungsdokumentationen - Erwartungen + Erfahrungen - Fälschungen vermeiden: Möglichkeiten im Produktionsalltag...

...ICH GCP E6 (R2) stellt auch an die Entwicklung von Prüfplänen klinischer Arzneimittelprüfungen hinsichtlich des Qualitäts- und Risikomanagements neue Anforderungen...

...Die Anforderungen an das Modul 3 des CTD unterscheiden sich für Biotech-Produkte elementar von den Non-Biologics. Dieses Seminar vermittelt Ihnen fundiertes...

...An die Entwicklung von Prüfplänen klinischer Arzneimittelprüfungen werden komplexe Anforderungen zum Beispiel hinsichtlich des Qualitäts- und Risiko...

...was GMP im Produktionsalltag bedeutet. Sie können künftig bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits oder Inspektionen unterstützen und die Anforderungen...

...aber auch über die Möglich- keiten, die sich Ihnen in Sachen kreativer Werbung bieten. Nachdem Seminar wissen Sie somit, wie Sie sich werbetechnisch...

...Aktuelle Urteile zur Kennzeichnung und Bewerbung von Lebensmitteln...

...an pflanzliche Arzneimittel und THMP in Deutschland und europaweit, auch vor dem Hintergrund dieser Guidelines. - Zwei ausgewiesene Experten informieren...

...die erlernte Theorie hinsichtlich Risikomanagement und Validierung sowie deren Umsetzung in die Praxis zu verstehen. Sie sind in der Klinischen Forschung...