Seminar in Offenbach

...Teilnehmer werden mit den neuesten Management-Methoden und -Erkenntnissen vertraut gemacht. Inhalt: Teamtalente nutzen / Teamrollen erkennen Gemeinsame...

...bearbeitung eines Audits - Das Audit von A-Z - was ein Auditor können muss - Erwartungen eines Inspektors - Häufige Findings bei Audits - Risikobasierte...

...angetroffen werden und diskutieren Sie mit unseren Experten, wie Sie Ihre Transport- kette lückenlos dokumentieren. - Wie Sie die aktuelle EU GDP-Leitlinie...

...damit Sie sofort Sicherheit bei Verhandlungen und beim Abschluss von F+E-Verträgen erlangen. Mit der Kombination eines Industrie-Patentanwalts mit jahrzehntelanger...

...Das digitale Marketing gewinnt für pharmazeutische Unternehmen weiter an Bedeutung - die Frage ist nicht mehr, ob digitales Marketing sinnvoll...

...ein Tool, um Ihre Altverträge auf Risiken zu prüfen, anstehende Vereinbarungen zu optimieren und Verhaltensrichtlinien für den Streitfall...

...damit Sie Ihre rechtlichen Erklärungen datenschutzrechtlich von A bis Z durchleuchten und gestalten können. Das Seminar richtet sich an Leiter und Mitarbeiter von Rechts-...

...Marketing/Produktmanagement - PR, Unternehmenskommunikation - Medical Affairs - Business Development - Welche digitale Strategie passt zum Unternehmen?... Lerne:: Social Media Marketing...

...Revision der ISO 14971 - Möglichkeiten der Risikobetrachtung und Gefährdungsanalyse - Praktische Umsetzung der Risikomanagement-Schritte - Der Risikomanagement-Plan...

...welche Analyse- daten wie ausgewertet werden sollen. - Sie sind Laborleiter und möchten sich zu den aktuellen Anforderungen ausauschen? - Sie sind erfahrener...

...CRF- und Datenbank-Design nach CDASH - Die regulatorischen Anforderungen und wichtigsten Referenzdokumente - Anwendung der CDISC-Modelle (SDTM...

...Sie können Abweichungen klassifizieren und bewerten sowie gegebenenfalls Schritte zu Prozessoptimierungen ableiten. Die Erwartungen an die Herstellungsdokumentation...

...Dieses Seminar vermittelt Ihnen umfassendes Wissen zu den regulatorischen Vor- gaben, zum Aufbau, Format und Inhalt von Studienprotokollen in klinischen Arznei...

...und Führungskräfte der biopharmazeutischen Industrie, die für die Erstellung und Pflege des Qualitätsmoduls im CTD zuständig sind oder dies unterstützen...

...nachvollziehbarer und regulato- risch konformer Dokumentenaufbau gelingt. Sie sind somit in der Lage, Ihre Studienpro- tokolle inhaltlich korrekt sowie...

...an Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie, die künftig bei der Implementierung und Verbesserung eines Qualitätsmanagementsystems mitarbeiten werden...

...die es bei der Bewerbung von Kosmetika am Markt zu beachten gilt. Zwei langjährige Experten auf dem Gebiet informieren Sie umfassend über die aktuelle Rechtslage...

...Update und erfahren, wie Sie Ihr Lebensmittel bezüglich Pflichtangaben und Verbraucherinformationen korrekt und ansprechend kennzeichnen müssen...

...an pflanzliche Arzneimittel und THMP in Deutschland und europaweit, auch vor dem Hintergrund dieser Guidelines. - Zwei ausgewiesene Experten informieren...

...Audits und Inspektionen: Worauf liegt der Fokus?...