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Risk Seminar
- Seminar
- Göttingen
- Mittelstufe
- 4 Tage
... und Schutzbedarfsfeststellung • Aufbau und Bedeutung des IT-Sicherheitsmanagements • Umsetzung des Informationssicherheitsprozesses • Risikomanagement gemäß ISO 31000 o Risk...
- Seminar
- Berlin
- Anfänger
... in Projekten - Project Risk Management Beschaffungsmanagement in Projekten - Project Procurement Management Krisenmanagement in Projekten - Recovery of Troubled...
- Seminar
- Inhouse in Berlin
- Anfänger
- 5 Tage
... activity resources and durations Cost and budget planning Plan quality Plan communications Develop human resource plan Risk Management Plan procurement...
- Seminar
- Berlin
- Anfänger
- 5 Tage
... Risk Management Plan procurement Am Nachmittag: Gemeinsame Bearbeitung von Beispielfragen 3. Tag Planning Processes | Planungsprozessgruppe (Fortsetzung...
- Seminar
- Herrieden
- Anfänger
- 9 Tage
... Messsystemanalyse Grafische Analyse Hypothesentests Design of Experiments (DoE) Zielgrößenoptimierung, Worst-Case-Analyse Risk Assessment, FMEA... Lerne:: Design for Six Sigma (DfSS), Six Sigma, Six Sigma Green Belt...
- Seminar
- Frankfurt am Main
- 3 Tage
... - Immunogenicity - Risk assessment and risk communication...
- Seminar
- München
- 1 Tag
... die besonderen Anforderungen an die QP in diesem Bereich. Nach Seminarende wissen Sie, wie Sie Kontaminationen vermeiden, wo in Inspektionen häufig Mängel zu Tage treten und wie Sie die GMP-Compliance kontinuierlich sicherstellen. Sie können außerdem Ihrer Follow-up und Risk Management-Verantwortung gerecht werden...
- Seminar
- Amsterdam ()
- 2 Tage
...- ICSR reporting in detail - PV quality and compliance management - Contracts in pharmacovigilance - EudraVigilance: New signal management - The...
- Seminar
- Amsterdam ()
- 2 Tage
...- ICSR reporting in detail - PV quality and compliance management - Contracts in pharmacovigilance - EudraVigilance: New signal management - The...
- Seminar
- Online
- 1 Tag
... - Risk management plan (RMP) and risk management system - Periodic safety update reports (PSUR) - Pharmacovigilance inspection and audit readiness...
- Seminar
- Frankfurt am Main
- 3 Tage
..., bewerten + Maßnahmen ergreifen nach GVP Modul IX - Aktuelles Risk-Management: RMP, Risk Minimisation Measures und Safety Labelling - Qualitäts...
- Seminar
- Bonn
- 1 Tag
... und Veröffentlichungspflichten - Gewährleistung der Regulatory Compliance - Benefit/Risk Assessment für Marktpräparate... Lerne:: EU Recht...
- Seminar
- München (Schweiz)
- 1 Tag
... in der Praxis: Worauf kommt es an? - NIS und die Pharmakovigilanz: Safety-Fragestellungen, Meldepflichten und Risk Management...
- Seminar
- Berlin ()
- 1 Tag
... performance, Risk sharing - Patienteneinschluss in Register - Herausforderungen im europäischen Kontext - Weiterer gesetzlicher Regulierungsbedarf?...
- Seminar
- Stuttgart ()
- 2 Tage
...- Rechtliche und normative Voraussetzungen - Risikobasierte Auditplanung und Risk Management nach ISO 14971 - Das Handwerkszeug eines Auditors...
- Seminar
- Stuttgart ()
- 2 Tage
...- Rechtliche und normative Voraussetzungen - Risikobasierte Auditplanung und Risk Management nach ISO 14971 - Das Handwerkszeug eines Auditors...
- Seminar
- Berlin ()
- 2 Tage
...- Key pharmacovigilance definitions and concepts - Scientific, technical or lay language - Risk management plan: Contents, structure + requirements...
- Seminar
- Frankfurt am Main
... sowie Verschärfungen für die Auszahlung der variablen Vergütung an Geschäftsleiter und Risk Taker sowie die Besonderheiten für Vertriebsmitarbeiter. Nun liegen erste Erkenntnisse zu den arbeitsrechtlichen Herausforderungen vor. Zudem zeichnen sich weitere Änderungen durch CRD V ab. - In diesem Seminar erfahren...
- Seminar
- Frankfurt am Main
- 1 Tag
... sowie Verschärfungen für die Auszahlung der variablen Vergütung an Geschäftsleiter und Risk Taker sowie die Besonderheiten für Vertriebsmitarbeiter. Nun liegen erste Erkenntnisse zu den arbeitsrechtlichen Herausforderungen vor. Zudem zeichnen sich weitere Änderungen durch CRD V ab. - In diesem Seminar erfahren...
- Seminar
- (Frankfurt)
- 2 Tage
... erhalten Sie Detailwissen in Sachen Qualitätsmana- gement von klinischen Prüfungen, speziell bei Medizinprodukten. Darüber hinaus ver- tiefen Sie Verantwortlichkeiten eines CRAs bei Audits und Inspektionen. Folgende Themen stehen im Fokus: - Risk-based Monitoring: Strategien und Beispiele - Praktische...