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Wissenschaft Seminar Hessen
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...Sie arbeiten in der Klinischen Forschung eines Pharma-Unternehmens oder einer CRO und benötigen einen kompakten Überblick über alle Arzneimittelsicherheits...
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...Neues zu Marktbeobachtung, Rückruf und Produkthaftung - Was sind die typischen Prozesse aus Sicht des QM? - Gap-Analyse: Effektiv Beschwerdemanagement verbessern...
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...und Führungskräfte der pharmazeutischen, aber auch der Medizinprodukte-Industrie, insbesondere der Abteilungen: - Forschung und Entwicklung...
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- 1 Tag
...kennen Sie den Ablauf einer GC(L)P- Inspektion, deren Schwerpunkte, die Anforderungen an Dokumentation und Archivierung sowie häufige Findings und deren Konsequenzen...
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- 2 Tage
...den eigenen Charakter sowie andere Menschen besser zu verstehen. Das Hauptziel ist daher, dass Sie Ihre Menschenkenntnis stärken und somit eine Basis für... Lerne:: Chancen & Grenzen von Motivationstechniken, Einblicke in die Psychologie der Typologie, Der Gedanke lenkt den Körper...
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- 1 Tag
...Zulassung - Marketing/Vertrieb - Recht - HWG - Anwendungsbereich, Reichweite + Ausnahmen - Werbung mit fachlichen Aussagen - Rechtssicherheit im Umgang mit Patienten...
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- 1 Tag
...aber auch wie eine Transportrisikoanalyse aussehen konnte. Der Workshop richtet sich an Fach- und Führungskräfte von pharmazeutischen Unternehmen...
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- 1 Tag
...Unser Seminar widmet sich genau diesen Fragestellungen. Es zeigt Wege und Möglichkeiten auf, wie entsprechende Vorbereitungen zu treffen sind...
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- 2 Tage
...Dieser Lehrgang richtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie, die für die...
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- 1 Tag
...das Kosmetikum verantwortlich ist bzw. am Ende haftet. Nutzen Sie dieses Seminar, um sich kos- metik-rechtlich umfassend zu informieren! Das Buch des Referenten...
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- 2 Tage
...Sie profitieren dabei von der langjährigen Berufserfahrung des Referenten und sind somit bestens für Ihren Praxisalltag gerüstet! Dieses praxisorientierte...
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- 1 Tag
...alle aktuellen regulatorischen Anforderungen - v. a. im Hinblick auf die neuen EU-Verordnungen und dem erweiterten Verantwortungsbereich...
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- 3 Tage
...Research and development - Medical affairs - Regulatory affairs - Pharmacovigilance Basic scientific/medical knowledge would be helpful, toxicological know-how is not expected...
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- 1 Tag
...der MDR und für PMCF-Maßnahmen sammeln, analysieren und richtig bewerten - auch aus statistischer Sicht? Dann ist dieses Praxis-Seminar für Sie konzipiert!...
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- 1 Tag
...Referenten und vielen Tipps, die es Ihnen ermöglichen effektiver mit CRFs umzugehen. Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter in Pharma-Unternehmen sowie CROs...
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- 2 Tage
...Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte der Healthcare-Industrie, die profundes Know-how im Bereich Health Economics und Outcomes Research...
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- 1 Tag
...wie Tools optimal eingesetzt werden können. Üben Sie schließlich, wie Sie Agile System Development in Ihrem Entwicklungsalltag ergebnisorientiert einsetzen und Ihr Team einbinden...
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- 1 Tag
...aussehen könnte. Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte von Medizinprodukteherstellern, Kosmetikherstellern, Herstellern apparativer Kosmetika...
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- 2 Tage
...kräftigen Kennzahlen überprüfen. Nicht zuletzt haben Sie erlernt, die Verantwortung innerhalb von GMP, GDP und an den Schnittstellen risiko...
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- 2 Tage
...in Safety Management Teams nach CIOMS VI umgehen Sie sind Teil eines Safety Management Teams nach CIOMS VI, fachlicher Leiter oder Projektleiter in...