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... Teil BT: Leitlinien Monitoring BT: Bürgschaftsfinanzierungen BT: Verdachtsmeldeverfahren FATF-Länderprüfung Deutschland 2020-2021 10 Jahre nach letzter...
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... Allgemeiner Teil BT: Leitlinien Monitoring BT: Bürgschaftsfinanzierungen BT: Verdachtsmeldeverfahren FATF-Länderprüfung Deutschland 2020-2021 10 Jahre...
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...Programm Dr. Alexander Natz Aktueller rechtlicher und politischer Rahmen in Deutschland ATMP im Kontext des EU-HTA Innovative Vertragsmodelle...
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... der Arzneimittelversorgung in Deutschland und europaweit...
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...Seminar mit Praxisexperten aus Kasse und Industrie über das Pricing und die Tender für Generika in Deutschland...
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... (MedDRA) Modul 4: Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden Gesetzlicher Rahmen in Deutschland und der EU AMG und GVP Pharmacovigilance Risk Assessment...
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...patentgeschütztes Medikament (NCE) Wie und wo man die relevanten Daten für die EU erhält Ermittlung der relevanten Daten für die USA Erstellen einer Übersichtsgrafik...
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...Deutschland, Österreich, Schweiz - welche Launchstrategie macht Sinn? Hier erhalten Sie das HTA-, Erstattungs- und Market Access-Know how dafür!...
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- April
...Der Markt für ESG-Anleihen (ESG: Environmental, Social, Governance) wächst. Neben hoher Emissionsvolumina bei Staatsanleihen wurden in 2020 auch verstärkt Unternehmensanleihen ausgegeben. Global steigt das Emissionsvolumen sogar um 37% an. Neben Green Bonds gewinnen in Deutschland zudem besonders...
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...wie aktuelle und kommende Änderungen in der täglichen Praxis bearbeitet oder welche Prozesse und Vorgehensweisen anders zu gestalten sein werden...
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- Mai
..."Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren... Lerne:: Online Seminar...
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- Magdeburg
- 1 Tag
... von der IED sind ca. 52.000 Anlagenbetreiber in Europa und ca. 9.000 Anlagenbetreiber in Deutschland. Viele Betreiber von BImSchG-Anlagen sowie Abwasserbehandlungsanlagen müssen sich auf das neue Recht umstellen. Die IED stellt zudem große Herausforderungen an Genehmigungs- und Überwachungsbehörden. Zu nennen...
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- Münster
- Fortgeschritten
- 1 Tag
...Der TestAS ist ein zentraler, standardisierter Studierfähigkeitstest. Er überprüft kognitive Fähigkeiten, die fürs Studieren besonders wichtig sind. Der TestAS ist für Studienbewerber konzipiert, die an einer Hochschule in Deutschland ein grundständiges Studium absolvieren wollen....
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- Göttingen
- Mittelstufe
- 1 Tag
.... Workshop-Ergebnis, für den Seminartag geplant: - Erarbeitung einer „kulturellen Karte“ anhand der vorgestellten Kulturdimensionen: Deutschland und Japan im Vergleich zur Orientierung für mögliche Problemursachen aus kulturellen Gründen - Erarbeitung eines Leitfadens für kulturadäquates Verhalten für Japan... Lerne:: Interkulturelle Kompetenz...
- Seminar
- Göttingen
- Mittelstufe
- 1 Tag
.... Workshop-Ergebnis geplant für den Seminartag: - Erarbeitung einer „kulturellen Karte“ anhand der vorgestellten Kulturdimensionen: Deutschland und China im Vergleich zur Orientierung für mögliche Problemursachen aus kulturellen Gründen - Erarbeitung eines Leitfadens für kulturadäquates Verhalten für China... Lerne:: Interkulturelle Kompetenz, Asiatische Geschäftsbeziehungen...
- Seminar
- Hamburg
- 1 Tag
...Der Tag liefert Ihnen einen Überblick über die gängigen Tendermodelle und ihre Gestaltung für Generika in Deutschland. Er diskutiert gleichzeitig aber auch alle Neuerungen rund um die ersatzkassenübergreifenden Tender. Sie erfahren außerdem, auf was Sie bei der Preissetzung und -gestaltung achten...
- Seminar
- Frankfurt
- 1 Tag
...Behördliche Beratung national/EU/USA - Klinisches Entwicklungsprogramm - Arzneimittel, Diagnostika, Prozess, Produkt? - NUB Antrag - ob, wann und wie?...
- Seminar
- Bonn
...Importieren Sie Arzneimittel nach Deutschland, die parallel zugelassen sind? Dann erhalten Sie hier essenzielles Know-how zu Regulatory Affairs, Labelling und Pharmakovigilanz. In unserem Seminar erläutern unsere Experten Ihnen in diesem besonderen Spannungsfeld - die rechtlichen Anforderungen...
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- Bonn
- 4 Tage
...Sie dabei in einigen praktischen Übungen trainieren. Wann ist dies Ihr Lehrgang?: Sie arbeiten in Regulatory Affairs oder brauchen in der Zusammenarbeit...
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...Verfahrensarten Anforderungen an die Zulassungsunterlagen Kennzeichnungspflichten Nach der Zulassung Educational Material (Schulungsmaterial)...