Life Sciences Kurs Online / Fernstudium

...for HCP engagement This approach applies advanced analytics models on IQVIA HCP data combined with client activity data 10:50 Uhr Bio break & Erfahrungsaustausch...

...The Marketing Authorisation Dossier International Council for Harmonisation CTD / eCTD Acceptance of CTD / eCTD / electronic submission Other formats Dossier...

...You know under which conditions a product needs a marketing authorisation. Module 3: Procedures National ("one-member-state") procedure Mutual recognition procedure (MRP)...

...Qualifizierung und Validierung Begriffsdefinition Zusammenhang zwischen Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung Modul 6: GMP-Audits und Inspektionen...

...Verpflichtungen aus der EU-Gesetzgebung: QPPV, UAW Reporting, PSURs, RMPs, PASS, PSMF, usw. Besonderheit in Deutschland: Stufenplanbeauftragter Meldepflichten...

...GMP/Abgrenzung der Verantwortlichkeiten 12:30 Uhr Mittagspause 13:30 Uhr Dr. Gunar Hadiprono Arzneimittelzulassung Historie Was ist (k)ein Arzneimittel?...

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...der Fachinformation Blogs, Foren und Twitter Social Media Monitoring 11:00 Uhr Dr. Carsten Uhlemann Informationen zu Regularien, zugelassenen Arzneimitteln...

...Wo ist was zu finden? Original oder Review? Medical Databases und Search Engines Automatisierte Methoden Duplikatmanagement Qualität externer Daten bewerten Globale...

...Paradigmenwechsel für ein neues KV Verständnis in der Zukunft 14:30 Uhr Pause 14:45 Uhr Dr. Marco Penske & Christian Luley & Johann Fischaleck Beispielcases... Lerne:: Key Account...

...Freifahrtschein - Wie viel Gestaltungsspielraum ist sinnvoll? Weiterentwicklung der Key Account Manager 14:15 Uhr Digitaler Erfahrungsaustausch 14:30 Uhr Axel Böhnke Workshop... Lerne:: Key Account, Key Account Management...

...Das CAPA-System im Unternehmen Mängellisten - was wird bei Audits und Inspektionen erwartet/bemängelt? Kommunikation mit Benannten Stellen und Behörden... Lerne:: Kommunikation mit benannten Stellen und Behörden, Life Sciences, Korrektive Maßnahmen...

...Japan) in den letzten Jahren als "Emerging Markets" in den Fokus gekommen. Die Zulassungsanforderungen sind dort vielfach heute noch "moderat"... Lerne:: Due Diligence...

...Das umfassende und abwechslungsreiche Seminar vermittelt Ihnen das Spektrum im Bereich Projektmanagement, das Sie als Projektleiter benötigen... Lerne:: Klinisches Projektmanagement, Klinischen Prüfung...

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...In diesem Intensiv-Seminar erhalten Sie einen kompakten Überblick über die Phasen der klinischen Entwicklung vor und nach der Zulassung. Die gesetzlichen... Lerne:: Klinische prüfungen...

...gefährlicher Güter im Luftverkehr zu vermeiden. Was Sie "Nichtwissen", kann für Sie Konsequenzen haben! Versender und Transportdienstleister sind verantwortlich... Lerne:: Biologische Substanzen klassifizieren, Biologische Substanzen verpacken, Biologische Substanzen versenden...

...Aspekte der Business Compliance Vertragsgestaltung Kartellrechtliche Aspekte Die verschiedenen rechtlichen Regelungen, die bei einem effizienten Vertrieb... Lerne:: Werbung und deren Beschränkungen, Verträge gestalten...

...zur Ausarbeitung von Patentansprüchen in den Branchen Chemie, Biotechnologie und Pharmazie. Er ist modular aufgebaut. Am ersten Lehrgangstag werden... Lerne:: Claim Drafting, Gewerblicher Rechtsschutz, Patentansprüche formulieren...

...Er ist modular aufgebaut. Am ersten Lehrgangstag werden die Teilnehmer intensiv mit den Grundlagen und Grundbegriffen des Claim Drafting vertraut gemacht... Lerne:: Anspruchsstrategien entwickeln, Gewerblicher Rechtsschutz, Claim Drafting...