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Medizinprodukte Kurse
- Seminar
- Münchenundan 2 weiteren Standorten
- Berlin, Leipzig
- Mittelstufe
- 1 Tag
... / EWG), der Normenreihe DIN EN ISO 10993 »Biologische Beurteilung von Medizinprodukten« und der DIN EN ISO 14971 »Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte«... Lerne:: DIN EN 14971, DIN Normen, Toxikologische Beurteilung...
- Seminar
- Online
- Anfänger
- 29.Apr. 2024
- 2 Tage
... als Background: Bearbeitung eines Produkt-Marketing-Plans für Ihr Medizinprodukt. (Übung) Exkurs: Effektiv und agil arbeiten Ihre Schnittstellen und wichtige Tools... Lerne:: Agile Methoden, Design Thinking, Online Marketing...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Das Medizinproduktegesetz (MPG) verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten gemäß § 30 dazu, einen Sicherheitsbeauftragten mit entsprechender Sachkenntnis zu bestimmen. Unser Basiskurs vermittelt praxisnah die Grundlagen des Medizinprodukterechts...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 2 Tage
...- Medizinprodukterecht: Historie MPG, die EU-Verordnung MDR und das neue MDG - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Klinische Bewertung und klinische Prüfung - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte - Qualitätssicherung und Usability...
- Kurs
- Mülheim An Der Ruhr
- Oktober
..., der europäische Wirtschaftsraum, die gundlegenden Anforderungen an das Medizinprodukt, deren Klassifizierung, Konformitätsbewertgung oder Zertifizierung, das europäische Medizinprodukte-Beobachtungs- und Meldesystem oder aber die Marktüberwachung behandelt – um einige Aspekte zu nennen. Nach Teilanhme... Lerne:: Bedeutung der CE Kennzeichnung, § 31 MPG, Forderung des Gesetzgebers...
- Seminar
- Augsburg
- Mittelstufe
- 8 Tage
... Einführung in die Terminologie, Europäisches und deutsches Medizinprodukterecht, Normung und Regulierung, Begriff des Medizinproduktes – Abgrenzungsfragen... Lerne:: Regulatory Affairs...
- Seminar
- Stuttgartundan 2 weiteren Standorten
- Berlin, Darmstadt
- Anfänger
- 1 Tag
... und Gesetzen festgehalten. Die frühzeitige Berücksichtigung neuer oder geänderter Anforderungen ist eine entscheidende Voraussetzung für ein erfolgreiches und effektives Konformitätsbewertungsverfahren. In diesem DIN-Seminar wird erörtert, wie die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte praxisnah... Lerne:: Normung von Prozessen, Normgerechte Planung, DIN EN ISO 13485...
- Seminar
- Online
- Mittelstufe
- 02.Mai 2024
- 1 Tag
...der Technischen Dokumentation: von der Produktbeschreibung und Zweckbestimmung bis hin zum Risikomanagement und vorklinische und klinische DatenMögliche... Lerne:: Technische Redaktion, Regulatory Affairs, Medical Device Regulation...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die Erstellung und der Inhalt von Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen Auflagen. EU-Regularien (MDD; MDR), das Medizinproduktegesetz, das Heilmittelwerbegesetz und einschlägige Normen stellen konkrete Anforderungen. Lernen Sie im...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 365 Tage
...Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr. Einfach per Passwort einwählen und Sie erfahren zeitnah wesentliche Neuerungen im Bereich Medizinprodukte. Die Präsentationen dauern ca. 90 min. Während der Präsentation...
- Master
- Linz/austria (Österreich)
- 4 Semesters
... Detektionsverfahren und jene innovativen Produkte, die künftig von den Innovationsdimensionen Digitalisierung, neue Materialien und Biosignalauswertung geprägt sind. AbsolventInnen wenden ihr Know-how im Qualitäts- und Risikomanagement, für Klinische Bewertungen und Leistungsbewertungen oder in der Medizinprodukte... Lerne:: Produkt management...
- Seminar
- Online
- Anfänger
- 1 Tag
...Nationale Umsetzung relevanter Gesetze Betreibervorschriften für Medizinprodukte Begriffsbestimmung / Rechte und Pflichten Betreiber, Anwender Medizinprodukteüberwachung in Betrieben Medizinproduktesicherheit Einweisung in Medizinprodukte Meldung von Vorkommnissen Sicherheitstechnische Kontrollen... Lerne:: Unternehmen in Gesundheitswesen...
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Exzellente Einführung in die rechtlichen Aspekte für Hersteller von Medizinprodukten!
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Sicher, informativ, trotz „trockener“ Thematik aufgelockert
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Sehr guter Einstieg in die Thematik!
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- Seminar
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
...Die klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten - Die Abgrenzungsproblematik - Praktische Übungen zur Abgrenzung von Medizinprodukten - Sicherheitsbeauftragter und Medizinprodukteberater - Das MP-Vigilanzsystem... Lerne:: Nationale und europäische Anforderungen, Klinische prüfungen, Nationale und europäische Verfahren...
...Die klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten - Die Abgrenzungsproblematik - Praktische Übungen zur Abgrenzung von Medizinprodukten - Sicherheitsbeauftragter und Medizinprodukteberater - Das MP-Vigilanzsystem... Lerne:: Nationale und europäische Anforderungen, Klinische prüfungen, Nationale und europäische Verfahren...
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Exzellente Einführung in die rechtlichen Aspekte für Hersteller von Medizinprodukten!
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Sicher, informativ, trotz „trockener“ Thematik aufgelockert
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Sehr guter Einstieg in die Thematik!
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- Kurs
- Mülheim An Der Ruhr
... ist die Medizinprodukte-Betreiberverordnung grundlegend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Sicherheit für den Patienten und dem Anwender zu erreichen. Das betrifft... Lerne:: Grundlehrgang Beauftragte Person, CE Kennzeichnung...
- Seminar
- Berlinund1 weiterer Standort
- Hamburg
- Anfänger
- 1 Tag
..., die Zusammenhänge zwischen Norm und den EU-Richtlinie über Medizinprodukte, aktive implantierbare medizinische Geräte und Invitro-Diagnostika. Die Neuerungen sowie die Bezüge zu anderen Normen, wie z. B. DIN EN 62366 (Anwendung der Gebrauchstauglichkeit) und ISO / TR 24971 (Guidance on the application of ISO 14971... Lerne:: DIN Normen, DIN EN ISO 14971, Normung von Prozessen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die wirksame Sterilisation von Medizinprodukten erfordert den Einsatz geeigneter Reinraum- und Reinigungstechnik sowie die erfolgreiche Beherrschung der Produktions- und Endreinigungsverfahren. In unserem Seminar lernen Sie, wie Sie durch das richtige...
- Seminar
- Hamburgund1 weiterer Standort
- Kassel
- Anfänger
- 1 Tag
... für ein von den Herstellern von Medizinprodukten implementiertes Qualitätsmanagementsystem... Lerne:: Normung von Prozessen, DIN Normen, Normgerechte Planung...
- Seminar
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
...Sie haben eine Medizinprodukte-Studie oder -Prüfung durchgeführt, die teuer und arbeitsintensiv war, lang gedauert hat und nun optimal verwertet werden soll? Dann zeigt Ihnen unser Seminar, wie Sie Ergebnisse von Medizinprodukte-Studien bestmöglich in z. B. einer Publikation präsentieren. Darüber... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien...
- Kurs
- Mülheim An Der Ruhr
... ist die Medizinprodukte-Betreiberverordnung grundlegend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Sicherheit für den Patienten und dem Anwender zu erreichen. Das betrifft... Lerne:: Medizinprodukterecht in Europa/Deutschland...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Um eine gleichbleibende Produktqualität von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, müssen nicht verifizierbare Herstellprozesse validiert sein. Sie vertiefen Ihre Kenntnisse, üben, wie Sie die Validierungspflicht Ihrer...