Medizinprodukte Kurse

...Um sich für den Kurs anzumelden, rufen Sie die folgende PDF auf und wählen rechts oben die Funktion "Dokument speichern". Setzen Sie den Haken auf...

... sind - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Dafür muss bei der Konformitätsbewertung die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen nachgewiesen werden. Lernen Sie, alle zutreffenden...

...Rechtsgrundlagen zum Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland und Europa - MPG und EU-Medizinprodukteverordnung 2017 - Verkehrsfähigkeit von Medizinprodukten - Klassifizierung von Medizinprodukten - Praktische Übungen zur Klassifizierung - Betreiberrecht (MPBetreibV und EU-Verordnung... Lerne:: EU Verordnung, EU-Medizinprodukteverordnung 2017...

...interessant zu machen. Auch in den Verwaltungen touristisch geprägter Bundesländer besteht ein hoher Bedarf an Experten des Gesundheitstourismus... Lerne:: Wellness- und Spamanagement, Prävention Stress, Tourismusfachwirt/ Tourismusfachwirtin...

...- Medizinprodukterecht: Historie MPG, die EU-Verordnung MDR und das neue MDG - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Klinische Bewertung und klinische Prüfung - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte - Qualitätssicherung und Usability...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifizierung von Verpackungsprozessen und die Validierung der Sterilbarrieresysteme einhalten. Lernen Sie, wie Sie diese...

...Die klinische Bewertung und Prüfung von Medizinprodukten - Die Abgrenzungsproblematik - Praktische Übungen zur Abgrenzung von Medizinprodukten - Sicherheitsbeauftragter und Medizinprodukteberater - Das MP-Vigilanzsystem... Lerne:: Klinische Bewertung, Klinische prüfungen, Nationale und europäische Verfahren...

... als Kontaktperson und Ansprechpartner/in für Anwender, Betreiber, Behörden, Vertreibern von Medizinprodukten bezüglich Risikomeldungen oder Herstellern. Ihre Aufgabe wird es außerdem sein, alle Mitarbeiter der Qualitäts- und Sicherheitsabteilungen zu unterstützen und betroffene Medizinprodukte sicherzustellen... Lerne:: Klassifizierung von Medizinprodukten, CE Kennzeichnung, Rechtsstellung des Beauftragten...

...Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr. Einfach per Passwort einwählen und Sie erfahren zeitnah wesentliche Neuerungen im Bereich Medizinprodukte. Die Präsentationen dauern ca. 90 min. Während der Präsentation...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa. Informieren Sie sich über die erforderlichen Prozessschritte der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um so den Nachweis...

...Nationale Umsetzung relevanter Gesetze Betreibervorschriften für Medizinprodukte Begriffsbestimmung / Rechte und Pflichten Betreiber, Anwender Medizinprodukteüberwachung in Betrieben Medizinproduktesicherheit Einweisung in Medizinprodukte Meldung von Vorkommnissen Sicherheitstechnische Kontrollen... Lerne:: Unternehmen in Gesundheitswesen...

... ist die Medizinprodukte-Betreiberverordnung grundlegend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Sicherheit für den Patienten und dem Anwender zu erreichen. Das betrifft... Lerne:: Medizinprodukterecht in Europa/Deutschland...

... sind - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Mit der Medical Device Regulation (MDR) wurde die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte veröffentlicht. Unser Seminar informiert Sie über die weitreichenden Auswirkungen, die alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betreffen...

...Nationale Umsetzung relevanter Gesetze Betreibervorschriften für Medizinprodukte Begriffsbestimmung / Rechte und Pflichten Betreiber, Anwender Medizinprodukteüberwachung in Betrieben Medizinproduktesicherheit Einweisung in Medizinprodukte Meldung von Vorkommnissen Sicherheitstechnische Kontrollen... Lerne:: Unternehmen in Gesundheitswesen...

..., der europäische Wirtschaftsraum, die gundlegenden Anforderungen an das Medizinprodukt, deren Klassifizierung, Konformitätsbewertgung oder Zertifizierung, das europäische Medizinprodukte-Beobachtungs- und Meldesystem oder aber die Marktüberwachung behandelt – um einige Aspekte zu nennen. Nach Teilanhme... Lerne:: Grundlegende Anforderungen an das Medizinprodukt, Der Europäische Wirtschaftsraum, Bedeutung der CE Kennzeichnung...

...Sie haben eine Medizinprodukte-Studie oder -Prüfung durchgeführt, die teuer und arbeitsintensiv war, lang gedauert hat und nun optimal verwertet werden soll? Dann zeigt Ihnen unser Seminar, wie Sie Ergebnisse von Medizinprodukte-Studien bestmöglich in z. B. einer Publikation präsentieren. Darüber... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die neue EU-Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) konfrontiert Medizinproduktehersteller mit neuen, bisher unbekannten Anforderungen. Medizinisch genutzte Software (Medizinprodukte) speichert und verarbeitet sensible, personenbezogene Daten. Deshalb muss...

...Er bereitet Sie direkt auf die Prüfung zur Fachhochschulreife vor. Wenn Sie bereits den Realschulabschluss besitzen, belegen Sie unseren Kompakt-Kurs... Lerne:: Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w), Gesundheitspfleger/ Gesundheitspflegerin, Medizinische Biologie...