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Medizinprodukte Kurs Online / Fernstudium
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- 1 Tag
...wann genügt eigene Dokumentation? • Was muss in der Dokumentation enthalten sein? • Wie kann eine praktische Umsetzung aussehen? (Neue) Führungskräfte... Lerne:: Regulatory Affairs, DIN Normen...
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- 1 Tag
...wie Sie Ihr Reklamations- und Reparaturmanagement an die aktuellen Anforderungen durch die ISO 13485:2016 und der EU-Verordnung 2017/745 anpassen...
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- 365 Tage
...Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr. Einfach per Passwort einwählen...
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- 366 Tage
...Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr. Einfach per Passwort einwählen... Lerne:: Pharmaceutical Medicine, Pharmazeutische Chemie...
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... Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können...
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- 365 Tage
...Recht von Interesse. Die Sendungen vermitteln in der Regel kein Basis-Know-how, sondern greifen aktuelle regulatorische Neuerungen auf. - Das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG)...
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...wie das Medizinproduktegesetz grundlegend aufgebaut ist, wie Medizinprodukte auf den Markt kommen und wie das Melde- und Beobachtungssystem bei Medizinprodukten funktioniert... Lerne:: Online Seminar, Online schulung, Online training...
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- 2 Tage
...Medizinproduktesicherheit - Produktmanagement - Klinische Forschung - Recht Die Veranstaltung ist auch für Mitarbeiter von zuständigen Behörden empfehlenswert...
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- 1 Tag
... für Medizinproduktesicherheit" gemäß § 6 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) übernimmt. Unser e-Learning vermittelt das wesentliche Wissen, das Sie als Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in einer Gesundheitseinrichtung benötigen: Wie Sie sicher und effektiv die neuen Anforderungen der MPBetreibV...
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- 1 Tag
...werden von diesem Seminar profitieren. Neben den aktuellen regulatorischen Anforderungen an stoffliche Medizinprodukte lernen Sie die neuen Klassifizierungsregeln...
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...Medizinprodukte-Marketing sind vielfältig: Z. B. erzählen Patienten ihre Geschichte in Form von Testimonials oder ein neues Verfahren wird durch Bildersprache erklärt...
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- April
...Mit diesem Wissen können Sie die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte richtig einordnen. Sie kennen Ihre Verantwortlichkeiten beim Umgang... Lerne:: Medical Devices, Klinische Bewertung, Medical Device Regulation...
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...Unser e-Learning vermittelt das wesentliche Wissen, das Sie als Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in einer Gesundheitseinrichtung benötigen... Lerne:: Online training, Online Weiterbildung, Online schulung...
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- April
...In unserem zweitägigen Online-Lehrgang erhalten Sie anhand vieler Praxisübungen einen Leitfaden, wie Sie Ihre Technische Dokumentation gemäß MDR erstellen und optimieren... Lerne:: nIVD MA ToC, Medical Device Regulation, ISO 13485...
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- 365 Tage
...Schnittstelle klinische Bewertungen und PMS - Herausforderungen in der praktischen Anwendung - PMCF-Studien Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden...
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...wissen Sie, wie der deutsche und europäische Rechtsrahmen für Medizinprodukte aufgebaut ist. können Sie zwischen Richtlinie, Verordnung oder Norm unterscheiden...
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...in Selbstkontrolle (Pflanzenextrakte, Vitamine ohne Höchstmengen) Verpflichtungen gegenüber Behörden Import/Export - was ist zu beachten? Erstattungsfähigkeit?...
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...Klassifizierung von Medizinprodukten Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen Gemeinsame Spezifikationen/harmonisierte Normen bei der Nachweisführung...
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...Vigilanzsystem für Landes- und Regierungsbehörden (MPDG/MPEUAnpG und DMIDS) und Funktionalität Informationsaustausch mit den Bundesoberbehörden 10:00 Uhr...
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...Was ist der aktuelle Implementierungsstand der MDR und wie sehen jetzt die Übergangsfristen aus? - Worin bestehen die neuen Pflichten im Rahmen des deutschen...