Medizinprodukte Kurs Online / Fernstudium

...Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten. "Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr...

...Unser e-Learning vermittelt das wesentliche Wissen, das Sie als Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in einer Gesundheitseinrichtung benötigen... Lerne:: Online kurs, Online schulung, Online Weiterbildung...

...Medizinproduktesicherheit - Produktmanagement - Klinische Forschung - Recht Die Veranstaltung ist auch für Mitarbeiter von zuständigen Behörden empfehlenswert...

...und Normen Potentielle Konflikte mit agilen Methoden "Das richtige Produkt bauen" 11:30 Uhr Thomas Rahn Agile Methoden in der Medizinprodukteentwicklung AAMI TIR...

...Vigilanzsystem für Landes- und Regierungsbehörden (MPDG/MPEUAnpG und DMIDS) und Funktionalität Informationsaustausch mit den Bundesoberbehörden 10:00 Uhr...

...ca. 16:30 Uhr; Tag 2 09:30 - ca. 12:00 Uhr; Einwahl ca. 30 min vor dem Seminar Dr. Angela Graf Bevollmächtigte, Importeure und Händler: Was müssen Sie...

...wie das Medizinproduktegesetz grundlegend aufgebaut ist, wie Medizinprodukte auf den Markt kommen und wie das Melde- und Beobachtungssystem bei Medizinprodukten funktioniert... Lerne:: Online kurs, Online training, Online schulung...

...Klassifizierung von Medizinprodukten Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen Gemeinsame Spezifikationen/harmonisierte Normen bei der Nachweisführung...

...werden von diesem Seminar profitieren. Neben den aktuellen regulatorischen Anforderungen an stoffliche Medizinprodukte lernen Sie die neuen Klassifizierungsregeln...

...Medizinprodukten, Lebensmitteln und Kosmetika wird immer fliessender und nicht selten ist ein Kategorien-Switch denkbar, um das Produkt gut auf dem Markt zu platzieren...

...Medizinprodukte-Marketing sind vielfältig: Z. B. erzählen Patienten ihre Geschichte in Form von Testimonials oder ein neues Verfahren wird durch Bildersprache erklärt...

...in Selbstkontrolle (Pflanzenextrakte, Vitamine ohne Höchstmengen) Verpflichtungen gegenüber Behörden Import/Export - was ist zu beachten? Erstattungsfähigkeit?...

...wissen Sie, wie der deutsche und europäische Rechtsrahmen für Medizinprodukte aufgebaut ist. können Sie zwischen Richtlinie, Verordnung oder Norm unterscheiden...

... bei Medizinprodukten funktioniert. Das e-Learning wurde im Juni 2018 für Sie konzipiert und 2019 überarbeitet...

...In unserem zweitägigen Online-Lehrgang erhalten Sie anhand vieler Praxisübungen einen Leitfaden, wie Sie Ihre Technische Dokumentation gemäß MDR erstellen und optimieren... Lerne:: ISO 13485, Medical Device Regulation, Technische dokumentation...

...Christian Schübel PMCF, Vigilanz - Relevanz für das Life-Cycle-Management und den klinischen Bewertungsprozess PMS/PMCF (Post Market Clinical Follow up)...

...Was ist der aktuelle Implementierungsstand der MDR und wie sehen jetzt die Übergangsfristen aus? - Worin bestehen die neuen Pflichten im Rahmen des deutschen...

...Schnittstelle klinische Bewertungen und PMS - Herausforderungen in der praktischen Anwendung - PMCF-Studien Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden...

...Recht von Interesse. Die Sendungen vermitteln in der Regel kein Basis-Know-how, sondern greifen aktuelle regulatorische Neuerungen auf. - Das Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG)...

... Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können...