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Medizin Seminar Ochsenhausen
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...und Aufgaben der/s Sicherheitsbeauftragten Praktische Anwendungen und Beispiele...
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...Lenkung und Verfügbarkeit der Technischen Dokumentation Technische Dokumentation bei OEM-Produkten...
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...Inhalte: Bedeutung interner Audits und Qualifi kation der internen Auditoren EN ISO 19011, Leitfaden für Audits Prozessorientierter Ansatz und interne...
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...von Medizinprodukten (1. Tag) Die nationalen Medizinproduktegesetze stellen für Hersteller eine rechtsverbindliche Grundlage für die Entwicklung und Vermarktung...
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...Tag) (Veranstaltet von der mdt GmbH Ochsenhausen. 2-tägig; auch einzeln zu buchen) Die nationalen Medizinproduktegesetze stellen für Hersteller eine rechtsverbindliche...
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...Je nach Art und Zweckbestimmung des wiederaufbereitbaren Produktes müssen gemäß EN ISO 13485 und EN ISO 17664 Verfahren zur Reinigung, Desinfektion und...
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...Deswegen müssen Hersteller von Medizinprodukten, deren Produkte in der Endverpackung sterilisiert werden, den Nachweis führen, dass der Sterilisationserfolg...
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...Es ist auch für Auditoren von Benannten Stellen und sonstigen QM-Zertifi zierungsgesellschaften sowie für Überwachungsbehörden zur Fortbildung geeignet...
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...der hergestellten Produkte bei Produkten der Liste A Umfang und Bedeutung der Prüfung durch Benannte Stelle und durch Hersteller Anforderungen der...
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...feuchte Hitze Ethylenoxid Strahlen Vorbedingungen: Personal Umgebungsbedingungen Ausgangskeimzahl (Bioburden) Vepackung Prinzipien der Validierung...
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...und Bestrahlungsgruppen Was ist zu berücksichtigen, wenn nicht das ganze Produkt untersucht werden kann (SIP)? Dosis-Audits Querverweise zwischen Sterilisationsnorm...
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...Fachhandel Beratung / Aussendienst Verwaltung / Zentrale Dienste Geschäftsleitung / QMB Reklamations- und Meldewesen Sicherheitsbeauftragter und Medizinprodukteberater...
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