Medizin Seminar Ochsenhausen

...Je nach Art und Zweckbestimmung des wiederaufbereitbaren Produktes müssen gemäß EN ISO 13485 und EN ISO 17664 Verfahren zur Reinigung, Desinfektion und...

...Lenkung und Verfügbarkeit der Technischen Dokumentation Technische Dokumentation bei OEM-Produkten...

...feuchte Hitze Ethylenoxid Strahlen Vorbedingungen: Personal Umgebungsbedingungen Ausgangskeimzahl (Bioburden) Vepackung Prinzipien der Validierung...

...Fachhandel Beratung / Aussendienst Verwaltung / Zentrale Dienste Geschäftsleitung / QMB Reklamations- und Meldewesen Sicherheitsbeauftragter und Medizinprodukteberater...

...Deswegen müssen Hersteller von Medizinprodukten, deren Produkte in der Endverpackung sterilisiert werden, den Nachweis führen, dass der Sterilisationserfolg...

...Es ist auch für Auditoren von Benannten Stellen und sonstigen QM-Zertifi zierungsgesellschaften sowie für Überwachungsbehörden zur Fortbildung geeignet...

...der hergestellten Produkte bei Produkten der Liste A Umfang und Bedeutung der Prüfung durch Benannte Stelle und durch Hersteller Anforderungen der...

...Inhalte: Bedeutung interner Audits und Qualifi kation der internen Auditoren EN ISO 19011, Leitfaden für Audits Prozessorientierter Ansatz und interne...

...und Aufgaben der/s Sicherheitsbeauftragten Praktische Anwendungen und Beispiele...

...von Medizinprodukten (1. Tag) Die nationalen Medizinproduktegesetze stellen für Hersteller eine rechtsverbindliche Grundlage für die Entwicklung und Vermarktung...

...Tag) (Veranstaltet von der mdt GmbH Ochsenhausen. 2-tägig; auch einzeln zu buchen) Die nationalen Medizinproduktegesetze stellen für Hersteller eine rechtsverbindliche...

...und Bestrahlungsgruppen Was ist zu berücksichtigen, wenn nicht das ganze Produkt untersucht werden kann (SIP)? Dosis-Audits Querverweise zwischen Sterilisationsnorm...