Wissenschaft Seminar Bonn

...Anmeldeschluss: Spätestens jeweils 4 Wochen vor Seminarbeginn...

...Entwicklung und Aufrechterhaltung von Beziehungen mit Gleichaltrigen Verbesserung der Kommunikation und konstruktiverer Umgang mit Problemen zu Hause...

...Zulassung und Medizinische Wissenschaft werden von diesem Seminar profitieren. - Regulatorische Rahmenbedingungen der Präklinik - Drug Discovery... Lerne:: Drug Safety...

...als auch als Selbstlernprogramm in der Familie genutzt werden, individuell betreut von einem/einer autorisierten Gordon FET -Kursleiter/in. Grundstruktur...

...Das MPG wird zum Medizinprodukte-Durchführungsgesetz MPDG - Was steht im Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - MPEUAnpG? - Ausgewählte Aspekte bei der... Lerne:: Medizinische Biotechnologie, Medizinische Biologie, Medizinische Informatik...

...weil eine sehr individuelle und persönliche Hilfestellung notwendig ist. Hier bietet sich das Handwerkszeug von Coachs als zielorientierte Begleitung für...

...Psychisch gesunde Mitarbeiter sind motivierter und leistungsfähiger, gesündere Unternehmen sind attraktiver und konkurrenzfähiger...

...Die regulatorischen Vorgaben im Arznei- mittel- und Medizinproduktebereich stellen zahlreiche Herausforderungen an Ihre Pro- dukte. Handelt es sich um ein Kombinations...

...bei der Zulassungs-Maintenance - e-Submission und Datenbankpflege: CESP, eAF, XEVMPD/IDMP - Anforderungen an Ihr Pharmakovigilanzsystem - Fälschungsrichtlinie...

...Einreichung einer klinischen Prüfung zu erfüllen? Dann ist dies das richtige Seminar für Sie! - Anforderungen an die Genehmigung klinischer Prüfungen...

...Prüfungen durch die MDR - ISO 14155 versus ICH GCP - Risikobasiertes Qualitätskonzept: Neue Prozesse, Verantwortlichkeiten, SOPs + Co. - Praktische Umsetzung...

...Konzept und Design von Biomaterialbanken - Rechtliche Grundlagen und Datenschutzaspekte, die Sie kennen sollten - Operative Nutzung von Biobanken...

...Planung, Vorbereitung + die praktische Umsetzung - Dokumentation und Auswertung von klinischen Daten - Genehmigungen durch die Bundesoberbehörden...

...Transparenzregelungen und Veröffentlichungspflichten - Gewährleistung der Regulatory Compliance - Benefit/Risk Assessment für Marktpräparate... Lerne:: EU Recht...

...Aspekte der Pharmakovigilanz: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Operative Durchführung einer NIS: So gelingen Projekt- und Qualitätsmanagement...

...Die Zusammenstellung der Daten - Tag 2: Klinische Prüfungen - Planung, Durchführung und Nachbereitung von Medizinproduktestudien...

...Status quo bei der Medizinprodukte-Überwachung - Rechtliche Konsequenzen durch Engpässe bei Benannten Stellen - Was bei Vorkommnismeldungen in Zukunft zu beachten ist...

...besser auf die Sponsor-Interessen einstellen können? Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert! - Rechtlicher Rahmen und Pflichten - CRO und Vendor Oversight...

...Ansatz des Betrieblichen Gesundheitsmanagements zumindest eine Lösungsmöglichkeit. Themenschwerpunkte Gesundheit - Krankheit - Wissenschaftliche Konzepte Wozu BGM?...

...auch als Inhouse Veranstaltung durch. Unsere Experten entwickeln ein Weiterbildungskonzept, das genau auf die Erfordernisse Ihres Unternehmens und Ihrer... Lerne:: Stress managen, Stressbedingte Risiken, Techniken zur mentalen Selbstinstruktion...