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Pharmazie Kurse
- Seminar
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- nach Wahl
- 1 Tag
...a queste e ad altre domande, offrendo nel contempo ai partecipanti una panoramica rispetto ad aspetti complessi quali lo status regolatorio delle tecnologie innovative... Lerne:: SQL Server, Database Publishing, Data Strategy...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 1 Tag
...Um mehr über den Kurs zu erfahren, klicken Sie bitte auf "Weitere Informationen anfragen“. Emagister wartet auf Sie! Das Praxisseminar wendet sich an Fach... Lerne:: Marktforscher/ Marktforscherin...
- Kurs
- Berlin
...Haftung und rechtlicher Schutz "Stufenplanbeauftragter und Qualified Person for Pharmacovigilance sind zentrale Positionen im pharmazeutischen Unternehmen... Lerne:: Pharmazeutische Chemie, Pharmaceutical Medicine, Qualified Person...
- Kurs
- Heidelberg ((Wählen))
..."aus erster Hand" präsentiert von Experten aus der Praxis. Ausschlaggebende Informationen bringen Sie auf einen unverzichtbaren Wissensstand... Lerne:: Gewerblicher Rechtsschutz, Patentanwaltsfachangestellter (m/w)...
- Kurs
- Frankfurt
- nach Wahl
- 1 Tag
...Das GSAV sieht die anwendungsbegleitende Datenerhebung bei Orphan Drugs vor. - Aber auch in anderen Situationen können Patient Reported Outcomes hilfreich sein... Lerne:: Arzneimittelregister im globalen Umfeld...
- Seminar
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...Gerichtet an: Diese Veranstaltung richtet sich an Stufenplanbeauftragte/QPPVs sowie an Leiter und Mitarbeiter der Abteilungen Arzneimittelsicherheit/Pharmakovigilanz...
- Seminar
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- Anfänger
- 2 Tage
...Highlights der Verordnung und Richtlinie zu Variations Auswirkungen auf rein nationale Änderungsanzeigen Ideen für ein effektives Lifecycle-Management... Lerne:: Effektives Lifecyclemanagements, Clinical trial management, Optimierung des Dokumentenmanagements...
- Seminar
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- Anfänger
- 1 Tag
...der Clinical Trial Directive 2001/20/EC Regulatorische Anforderungen und Fragen der Abgrenzung Rahmenbedingungen aus Sicht der Behörde Aufgaben und Erfahrungen... Lerne:: Clinical trial management, Klinische Studien...
- Seminar
- Online
...Änderungen in den Abläufen im Bereich Pharmakovigilanz national umzusetzen sein. Die nationale und EU-Gesetzgebung fordert vom Pharmazeutischen Unternehmer... Lerne:: Erstellen einer Publikation...
- Seminar
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- Anfänger
- 1 Tag
...Effiziente Vorsorge für die Inspektion Rolle und Einsatzbereiche für Audits Aspekte zur Planung, Durchführung und Auswertung Erwartungen der Inspektoren... Lerne:: Klinische Forschungen planen, Klinische Forschungen durchführen...
- Seminar
- Online
- 1 Tag
...für Klinische Studien. (KKS) und den Medizinische Fakultäten der Universitäten. Leitlinien und Empfehlungen Maßstäbe und Kriterien für die Validierung... Lerne:: Messungen von Studienproben...
- Seminar
- Online
- 1 Tag
...für den Krisenfall Neuerungen durch die sog. "16. AMG-Novelle" Bedeutung von Good Vigilance Practice In dieser Veranstaltung erhalten Sie einen praxisnahen... Lerne:: Risikomanagement bei Pharmaunternehmen, Verhaltensempfehlungen für den Krisenfall...
- Seminar
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- 1 Tag
...auf europäischer und nationaler Ebene Herausforderungen bei der Anwendung von Strahlen in der medizinischen Forschung Trends in der klinischen Forschung... Lerne:: Klinische forschung...
- Seminar
- Online
- 1 Tag
...richtet sich an Fach- und Führungskräfte sowie Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie, insbesondere der folgenden AbteilungenCompliance... Lerne:: Effektiven korruptionsprävention...
- Seminar
- Online
- 1 Tag
...Koordination im Unternehmen Vertragliches Outsourcing von klinischen Prüfungen an CROs Die erfolgreiche Durchführung von klinischen Prüfungen setzt eine... Lerne:: Vorbereitung von Verträgen, Flankierende Verträge, Rechtliche Rahmenbedingungen...
- Seminar
- Frankfurt Am Main
- Anfänger
- 1 Tag
...aus den Abteilungen Forschung & Entwicklung, Klinische Prüfung, Biostatistik & Datenmanagement, Arzneimittelsicherheit bzw. Pharmakovigilanz...
- Seminar
- Frankfurt
- 2 Tage
...feld Patient - Arzt - Außendienst und das Marketing adressiert. Weiterhin lernen Sie die Auswirkungen der neuen EU-Daten- schutz-VO auf Ihre tägliche Arbeit kennen und erfahren...
- Seminar
- Stuttgart ()
- 2 Tage
...Verfahren und zuständige Behörden - Klinische Forschung: Rechtsrahmen und Abläufe - Pharmakovigilanz: Arzneimittelsicherheit vor, während und nach der Zulassung...
- Seminar
- Frankfurt Am Main
- 9 Tage
...Die Ausbildung schließt - fakultativ - mit einer Personenzertifizierung durch eine Prüfung ab, welche durch den TÜV Rheinland abgenommen wird... Lerne:: Basiswissen in der klinischen Forschung, Medizinische Terminologie...
- Seminar
- Offenbach
- 2 Tage
...Das Seminar ist konzipiert worden um Einsteiger in der klinischen Forschung auf Ihre Tätigkeiten und Verantwortlichkeiten als Monitore oder Clinical Research Assistant (CRA)... Lerne:: Auswahl von prüfern, Source data verification...