Medizinprodukte Kurse

...Medizinprodukte stehen immer wieder im Fokus von Presse und öffentlicher Meinung. Nicht zuletzt durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung 2017...

...Nicht-kommerzielle und akademische, klinische Prüfungen mit Medizinprodukten - ein kompaktes Online-Seminar zur erfolgreichen Steuerung und Zusammenarbeit bei Investigator Initiated Trials - schließen Sie so Ihre Datenlücke bei Ihren PMCF-Pflichten... Lerne:: Klinische Studien, Akademische studie...

...Dieses Intensivseminar thematisiert alle Neuerungen durch die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (IVD) beim... Lerne:: Medizinische Informatik, Medizinische Biologie, Risk Management...

...Dieses Online-Seminar über Risk Management entlang des Product Life Cycle Managements (PLCM) von Medizinprodukten - eine ganzheitliche Betrachtung zur Implementierung der Anforderungen gem. der neuen EU-Verordnungen 2017/745 und 2017/746 und Einhaltung der Anforderungen der Risikomanagement-Normen... Lerne:: ISO 24971, DIN EN ISO 14971:2020-07, TR 24971...

...Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155...

..., an die Spezifikation und Evaluierung von Sterilverpackung von Medizinprodukten. Denken Sie mit uns... Lerne:: ISO 11607, ISO 15223-1, ISO 14385...

...Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155...

...warum Sie Vigilanzdaten berücksichtigen müssen. Üben Sie in unserem Online-Workshop die Erstellung eines Clinical Evaluation Plan, diskutieren Sie die... Lerne:: Klinische daten, Medical Device Regulation, Klinische Bewertung...

...Das Online-Seminar via Zoom adressiert an zwei Vormittagen aktuelle Aspekte rund um den Handel, Vertrieb und Import von Medizinprodukten. Lassen Sie sich von unseren vier Experten aus Recht, Industrie und Behörden einen kompakten, praxisorientierten Überblick über bestehende Rechtsnormen, z.... Lerne:: Import Zoll, Bevollmächtige person...

...- Kennzeichnungsstandards: Wie Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs richtig labeln - Unique Device Identification: Was in Zukunft zu beachten ist - Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung unter Berücksichtigung des Anwenders - Haftung für fehlerhafte oder falsche Produktinformationen - Product... Lerne:: Medizinische Informatik...

..., Medizinprodukt, Nahrungsergänzungs- oder Arzneimittel: Wahl der Produktkategorie + Konsequenzen... Lerne:: Medizinische Biologie, Medizinische Informatik...

...Diskussionsrunde zu aktuellen Entscheidungen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten aus Sicht eines Richters und einer Unternehmensjuristin. Holen Sie sich alle neuen Entscheidungen, die Sie für Ihre Praxis benötigen!... Lerne:: Landgericht Hamburg...

...Das Online-Seminar via Zoom/Vimeo über Regulatory Compliance und Change Control bei Medizinprodukten: Was Sie aktuell bei Ihren Prozessen gemäß (EU) 2017/745 und 746 anpassen sollten, was bei Technischen Dokumentationen, Gebrauchsanweisungen und Labelling zu beachten ist und wie Sie reibungsloses... Lerne:: ISO 13485, Regulatory Affairs, ISO 14971...

... PMS/PMCF beim Life Cycle-Management Ihres Medizinprodukts spielt und wie Sie es richtig machen. Emagister und Forum Institut Management stellen Ihnen diesen lehrreichen Kurs. Haben Sie keine Bedenken und vertiefen Sie Ihre Kenntnisse! Wenn Sie also in Zukunft eine ähnliche Rolle spielen wollen... Lerne:: Post Market Surveillance, Post market clinical follow up, EU Verordnung...

...Medizinprodukte-Recht im Wandel: Das Online-Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nat. MPG durch das neue Medizinprodukterecht-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unsere Experten aus Recht, Behörde & Benannter Stelle gibt praktische Tipps... Lerne:: Online Seminar...

...gestellt werden. Nach erfolgreichem Abschluss unseres e-Learnings kennen Sie den Rechtsrahmen und sind für Ihren Berufsalltag als Medizinprodukteberater gerüstet... Lerne:: Online schulung, § 31 MPG, Online Seminar...

...und Verantwortungsbereiche des Sicherheitsbeauftragten/Person Responsible, die Schnittstellen zu verschiedenen Abteilungen, Institutionen und Behörden... Lerne:: Online Weiterbildung, Online training, Safety Officer...

...Unser Online-Seminar zum jüngsten Leitfaden für Post-market Surveillance bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika ISO/TR 20416:2020, der im Juli 2020 veröffentlicht wurde, gibt Ihnen eine Anleitung, wie Sie Ihre Post-market Surveillance gemäß des Technical Reports als auch Medical Device...

... Rahmenbedingungen Nationale Regelungen Normen Ausblick Nach diesem Modul ... wissen Sie, wie der deutsche und europäische Rechtsrahmen für Medizinprodukte aufgebaut...

...Die Präsentationsunterlagen werden vorab zum Download online gestellt. - Sie sind an einem Veranstaltungstermin verhindert? Kein Problem - nach Beendigung...