-
Alle
-
Online
-
Filter
-
Standort
-
Online
-
Bildungsoptionen
-
+ Filter
Medizinprodukte Kurse
- Seminar
- Frankfurt
- nach Wahl
- 1 Tag
...Sie haben eine Medizinprodukte-Studie oder -Prüfung durchgeführt, die teuer und arbeitsintensiv war, lang gedauert hat und nun optimal verwertet werden soll? Dann zeigt Ihnen unser Seminar, wie Sie Ergebnisse von Medizinprodukte-Studien bestmöglich in z. B. einer Publikation präsentieren. Darüber...
- Kurs
- Berlin
- nach Wahl
- 1 Tag
...Überprüfung von Prozessenund Integration in das Qualitätsmanagementsystem - CAPAs + Feedbackschleife: So unterrichten Sie Kunden - Garantie...
- Seminar
- Bonn
- Mai
- 1 Tag
... Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können... Lerne:: Medizinische Biotechnologie, Medizinische Biologie, Medizinische Informatik...
- Kurs
- Basel ((Wählen))
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU + USA - Die neuen Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklung von Medical Devices - Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung - Medizinprodukte-Vigilanz: Das Beobachtungs- und Meldesystem - Spezialfall... Lerne:: Medical Device, Medical Devices...
- Kurs
- München
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Wie Sie Medizinprodukte rechtssicher bewerben - Die Werbetrommel vor CE: Pre-Marketing - Werbung mit Studienergebnissen, Testimonials + Prominenten - Wenn Sie im Internet Werbung machen: Das müssen Sie beachten! - So gehen Sie mit Wettbewerbsstreitigkeiten gezielt...
- Kurs
- Frankfurt
- nach Wahl
- 2 Tage
...- Europäische Medizinprodukte-Verordnung und MPEUAnpG/MPDG: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden - Wie sieht eine korrekte Umsetzung aus? Schwierigkeiten, Strategien + Lösungen - Vorkommnisse: Meldungen bei Marktware...
- Kurs
- Berlinund1 weiterer Standort
- Bonn
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Änderungen des nationalen Medizinprodukte-Rechtsrahmen durch das MPDG - Warum ein Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz - MPEUAnpG? - Ausgewählte Aspekte bei der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen - Was ändert sich bei klinischen Prüfungen in Deutschland? - Ausblick zur Übergangszeit und post-MDR... Lerne:: Medical Device...
- Kurs
- Frankfurt Am Main
...Unsere Experten informieren Sie detailliert über das Vigilanzsystem für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Die Veranstaltung inklusive Praxisworkshop Meldewesen bietet Ihnen einen umfassenden Überblick sowie Tipps und Lösungen für die tägliche Praxis - vor Ort... Lerne:: Trend Reporting, Klinische Prüfung, Elektronische meldung...
- Kurs
- Bonn
- nach Wahl
- 1 Tag
...Neben den aktuellen regulatorischen Anforderungen an stoffliche Medizinprodukte lernen Sie die neuen Klassifizierungsregeln sowie die weitreichenden... Lerne:: Pharmazeutische Chemie, Pharmaceutical Sciences, Medizinische Biotechnologie...
- Kurs
- Köln ((Wählen))
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Schaffen Sie sich Überblick: EU-VO, MPDG + MDCG-Guidances - Der Übergang vom alten zum neuen Medizinprodukte-Recht - Vigilanz: Ihre aktuellen und zukünftigen Meldepflichten - Marktüberwachung: Aufgaben und Rechte der Behörde - Haftung bei Medizinprodukte-Schadensfällen...
- Kurs
- Berlin
- nach Wahl
- 1 Tag
... gerne zur Verfügung. Um mehr über den Kurs zu erfahren, klicken Sie bitte auf "Weitere Informationen anfragen". - Lean + Agile: Was heißt das bei der Medizinprodukte-Entwicklung? - Kernpunkte und Ziele von Gesetzgebung und Normen - Vorteile und Grenzen von toolgestütztem Arbeiten - Praxis-Beispiele... Lerne:: Medizinische Biotechnologie...
- Kurs
- Frankfurt
- nach Wahl
- 1 Tag
...Seit Veröffentlichung des neuen EU-Rechtsrahmens für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika müssen viele Neuerungen umgesetzt...
- Kurs
- Basel ((Wählen))
- nach Wahl
- 1 Tag
...Der Übergang von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Lebensmitteln und Kosmetika wird immer fliessender und nicht selten ist ein Kategorien-Switch...
- Kurs
- Mannheim
- nach Wahl
- 1 Tag
...- Preisstrategien bei Medizinprodukten: Erstattung oder Selbstzahlermarkt? - Gesetzliche Neuerungen durch MDK-Reformgesetz, PpSG, TSVG, EIRD, ... - Positive oder negative Bilanz des GKV-SVSG? - Empfehlungen zum Stakeholder-Management - Jetzt neu - das DVG: Zugang von Apps + Co zum GKV-Markt... Lerne:: Pharmaceutical Sciences, Medizinische Biotechnologie, Medizinische Biologie...
- Seminar
- München
- nach Wahl
- 1 Tag
...Um Statistik zu verstehen, müssen Sie diese bzw. deren Grundlagen gut kennen. Und das ist vor allem essentiell bei klinischen Prüfungen und klinischen Bewertungen von Medizinprodukten. Dieses Seminar erläutert Ihnen im Detail, welche statistische Basis für Medizinprodukte-Studien und -prüfungen... Lerne:: Klinische Studien...
- Kurs
- Frankfurt
- nach Wahl
- 2 Tage
...Der Krankenhausmarkt: Organisation + Struktur - Vergütung, Vertragsgestaltung und Compliance - Das müssen Sie wissen! - Praxistipps Key Account Management... Lerne:: Key Account Management, Key Account...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 2 Tage
...Medizinprodukte stehen immer wieder im Fokus von Presse und öffentlicher Meinung. Nicht zuletzt durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung 2017...
- Kurs
- Online
...Nicht-kommerzielle und akademische, klinische Prüfungen mit Medizinprodukten - ein kompaktes Online-Seminar zur erfolgreichen Steuerung und Zusammenarbeit bei Investigator Initiated Trials - schließen Sie so Ihre Datenlücke bei Ihren PMCF-Pflichten... Lerne:: Akademische studie, Klinische Studien...
- Kurs
- Online
- April
...Das Online-Seminar via Zoom adressiert an zwei Vormittagen aktuelle Aspekte rund um den Handel, Vertrieb und Import von Medizinprodukten. Lassen Sie sich von unseren vier Experten aus Recht, Industrie und Behörden einen kompakten, praxisorientierten Überblick über bestehende Rechtsnormen, z.... Lerne:: Import Zoll, Bevollmächtige person...
- Seminar
- Online
...Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über den komplexen regulatorischen Rahmen für klinische Prüfungen von Medizinprodukten: Von der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 und dem Genehmigungsprozess bei den Bundesoberbehörden, über die Studiendurchführung nach ISO 14155...