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... Lifecycle Wie müssen Stabilitätsdaten für Regulatory Affairs & CMC aufbereitet werden? Erforderliche Daten und Übersetzung der GMP-Dokumente in die Regulatory...
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... medicines in RU, KZ, BY, UA and UZ Comparative overview of current regulatory developments in the CIS region Degree of regulatory harmonisation with ICH...
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...Institut ist Teil des gemeinnützigen Stiftungsunternehmens SRH, einem führenden Anbieter von Bildungs- und Gesundheitsdienstleistungen. Sie betreibt private Hochschulen...
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually...
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...In diesem Online-Praxiskurs lernen IP-Fachleute in der Pharmaindustrie, was sie über Regulatory Affairs wissen müssen...
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...Der Regulatory Affairs Manager ist Neuzulassungsmanager, Fristenmanager, Dokumentenmanager und Projektmanager - im Seminar bekommen Sie Tipps für die tägliche Praxis...
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...- Regulatory Strategy: Welches Verfahren für welches Produkt? - Dossieranforderungen und -update: Häufige Lücken und Mängel - Line Extension... Lerne:: Regulatory Strategy...
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... zu beachten? Qualitätsmängel und der Umgang damit in der Praxis Zusammenarbeit mit Behörden 14:15 Uhr Dr. Eberhard Meyle Regulatory Affairs im Zusammenspiel...
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...In diesem Seminar erhalten Sie einen detaillierten Überblick über alle Teilbereiche des Zulassungsmanagements und erfahren, welche Anforderungen das Heilmittelgesetz nach der Revision an Sie und Ihre Arbeit in Regulatory Affairs stellt. Von der Neuzulassung über das Dokumenten...
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... Interaktive Vitalpause 10:15 Uhr Armin Mägdefrau Regulatory Operations im pharmazeutischen Alltag Regulatory Affairs -Regulatory Operations - IT:Schnittpunkte... Lerne:: Information Management...
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually... Lerne:: Regulatory Affairs...
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Ich war schon zum zweiten mal auf einer Schulung von FORUM und auch dieses mal wieder über die Organisation, die Qualität und Kompetenz der Referenten und das Eingehen auf die Fragen der Teilnehmer begeistert. Das war sicher nicht die letzte Schulung bei Forum für mich
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Fünf sterne, es war eine sehr interessante und kompakte schulung, die experten hatten viel wissen aufbereitet und gut vermittelt. sie standen zu allen fragen aus der praxis hilfreich zur verfügung. für eine vertiefung müßten in gesonderten schulungen einzelne länder gesondert betrachtet werden. Die schulungsunterlagen waren entsprechend umfangreich (600 A4-seiten, also 300 blatt in einem 'buch') und könnten vom veranstalter zur besseren handhabung besser auf 2 bücher aufgeteilt werden.
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...Was müssen GMP-Bereiche an Regulatory Affairs liefern? Dies ist die zentrale Frage dieses Seminars. Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, Daten aus der Analytik und Validierung sowie aus Produktion und Stabilitätsprüfung kompetent für CMC/Regulatory Affairs aufzubereiten. Sie können zwischen GMP... Lerne:: Regulatory Affairs...
...Was müssen GMP-Bereiche an Regulatory Affairs liefern? Dies ist die zentrale Frage dieses Seminars. Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, Daten aus der Analytik und Validierung sowie aus Produktion und Stabilitätsprüfung kompetent für CMC/Regulatory Affairs aufzubereiten. Sie können zwischen GMP... Lerne:: Regulatory Affairs...
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Ich war schon zum zweiten mal auf einer Schulung von FORUM und auch dieses mal wieder über die Organisation, die Qualität und Kompetenz der Referenten und das Eingehen auf die Fragen der Teilnehmer begeistert. Das war sicher nicht die letzte Schulung bei Forum für mich
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Fünf sterne, es war eine sehr interessante und kompakte schulung, die experten hatten viel wissen aufbereitet und gut vermittelt. sie standen zu allen fragen aus der praxis hilfreich zur verfügung. für eine vertiefung müßten in gesonderten schulungen einzelne länder gesondert betrachtet werden. Die schulungsunterlagen waren entsprechend umfangreich (600 A4-seiten, also 300 blatt in einem 'buch') und könnten vom veranstalter zur besseren handhabung besser auf 2 bücher aufgeteilt werden.
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...Was müssen GMP-Bereiche an Regulatory Affairs liefern? Dies ist die zentrale Frage dieses Seminars. Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, Daten aus der Analytik und Validierung sowie aus Produktion und Stabilitätsprüfung kompetent für CMC/Regulatory Affairs aufzubereiten. Sie können zwischen GMP... Lerne:: Regulatory Affairs, Product Lifecycle...
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually... Lerne:: Drug Safety, Regulatory Affairs...
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually... Lerne:: Klinische prüfungen, Klinische forschung, Klinische Studien...
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...: Arzneimittelsicherheit Arzneimittelzulassung Qualitätsmanagement/GMP Distribution Medical Affairs Market Access Ein Auszug aus unserem umfangreichen Seminarangebot sowie Informationen über Ihre Referenten und das Programm finden Sie unter den jeweiligen Ausbildungslehrgängen. Hier haben Sie außerdem die Möglichkeit... Lerne:: Change Management...