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Regulatory affairs Seminar
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...15:30 Uhr Dr. Bernd Roether, Dr. Gisela Schaber Zulassungspflege - möglichst effizient Variations Herausforderungen bei Variations in der täglichen Arbeit...
- Seminar
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... medicines in RU, KZ, BY, UA and UZ Comparative overview of current regulatory developments in the CIS region Degree of regulatory harmonisation with ICH...
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...Do you need essential European regulatory affairs knowledge? This online training course gives you a compact overview about all important issues. Each day may be booked separately according to your needs! Save your place in our virtual zoom seminar room...
- Seminar
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually... Lerne:: Regulatory Affairs, Drug Safety...
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...William Shang PM in der Zulassungsmaintenance Effizient den Überblick über alle Maintenance-To-dos behalten: Variations, Renewals, Sunset Clause Labelling...
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...Institut ist Teil des gemeinnützigen Stiftungsunternehmens SRH, einem führenden Anbieter von Bildungs- und Gesundheitsdienstleistungen. Sie betreibt private Hochschulen...
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...In diesem Online-Praxiskurs lernen IP-Fachleute in der Pharmaindustrie, was sie über Regulatory Affairs wissen müssen...
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually...
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- 1 Tag
...- Regulatory Strategy: Welches Verfahren für welches Produkt? - Dossieranforderungen und -update: Häufige Lücken und Mängel - Line Extension... Lerne:: Regulatory Strategy...
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- Basel ((Wählen))
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- 2 Tage
...In diesem Seminar erhalten Sie einen detaillierten Überblick über alle Teilbereiche des Zulassungsmanagements und erfahren, welche Anforderungen das Heilmittelgesetz nach der Revision an Sie und Ihre Arbeit in Regulatory Affairs stellt. Von der Neuzulassung über das Dokumenten...
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- Köln
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- 1 Tag
...- Regulatory Strategy: Welches Verfahren für welches Produkt? - Dossieranforderungen und -update: Häufige Lücken und Mängel - Line Extension... Lerne:: Regulatory Strategy...
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... Interaktive Vitalpause 10:15 Uhr Armin Mägdefrau Regulatory Operations im pharmazeutischen Alltag Regulatory Affairs -Regulatory Operations - IT:Schnittpunkte... Lerne:: Information Management...
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...that operates private universities, training centres, schools and hospitals. Its 13,000 employees cater for 950,000 educational customers and patients annually... Lerne:: Regulatory Affairs...
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Ich war schon zum zweiten mal auf einer Schulung von FORUM und auch dieses mal wieder über die Organisation, die Qualität und Kompetenz der Referenten und das Eingehen auf die Fragen der Teilnehmer begeistert. Das war sicher nicht die letzte Schulung bei Forum für mich
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Fünf sterne, es war eine sehr interessante und kompakte schulung, die experten hatten viel wissen aufbereitet und gut vermittelt. sie standen zu allen fragen aus der praxis hilfreich zur verfügung. für eine vertiefung müßten in gesonderten schulungen einzelne länder gesondert betrachtet werden. Die schulungsunterlagen waren entsprechend umfangreich (600 A4-seiten, also 300 blatt in einem 'buch') und könnten vom veranstalter zur besseren handhabung besser auf 2 bücher aufgeteilt werden.
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- Stuttgart ((Wählen))
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- 1 Tag
...Was müssen GMP-Bereiche an Regulatory Affairs liefern? Dies ist die zentrale Frage dieses Seminars. Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, Daten aus der Analytik und Validierung sowie aus Produktion und Stabilitätsprüfung kompetent für CMC/Regulatory Affairs aufzubereiten. Sie können zwischen GMP... Lerne:: Regulatory Affairs...
...Was müssen GMP-Bereiche an Regulatory Affairs liefern? Dies ist die zentrale Frage dieses Seminars. Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, Daten aus der Analytik und Validierung sowie aus Produktion und Stabilitätsprüfung kompetent für CMC/Regulatory Affairs aufzubereiten. Sie können zwischen GMP... Lerne:: Regulatory Affairs...
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Ich war schon zum zweiten mal auf einer Schulung von FORUM und auch dieses mal wieder über die Organisation, die Qualität und Kompetenz der Referenten und das Eingehen auf die Fragen der Teilnehmer begeistert. Das war sicher nicht die letzte Schulung bei Forum für mich
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Fünf sterne, es war eine sehr interessante und kompakte schulung, die experten hatten viel wissen aufbereitet und gut vermittelt. sie standen zu allen fragen aus der praxis hilfreich zur verfügung. für eine vertiefung müßten in gesonderten schulungen einzelne länder gesondert betrachtet werden. Die schulungsunterlagen waren entsprechend umfangreich (600 A4-seiten, also 300 blatt in einem 'buch') und könnten vom veranstalter zur besseren handhabung besser auf 2 bücher aufgeteilt werden.
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...: Arzneimittelsicherheit Arzneimittelzulassung Qualitätsmanagement/GMP Distribution Medical Affairs Market Access Ein Auszug aus unserem umfangreichen Seminarangebot sowie Informationen über Ihre Referenten und das Programm finden Sie unter den jeweiligen Ausbildungslehrgängen. Hier haben Sie außerdem die Möglichkeit... Lerne:: Change Management...
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...: Arzneimittelsicherheit Arzneimittelzulassung Qualitätsmanagement/GMP Distribution Medical Affairs Market Access Ein Auszug aus unserem umfangreichen Seminarangebot sowie Informationen über Ihre Referenten und das Programm finden Sie unter den jeweiligen Ausbildungslehrgängen. Hier haben Sie außerdem die Möglichkeit... Lerne:: Change Management...
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- 1 Tag
...Was müssen GMP-Bereiche an Regulatory Affairs liefern? Dies ist die zentrale Frage dieses Seminars. Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, Daten aus der Analytik und Validierung sowie aus Produktion und Stabilitätsprüfung kompetent für CMC/Regulatory Affairs aufzubereiten. Sie können zwischen GMP... Lerne:: Regulatory Affairs, Product Lifecycle...
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...Mit diesem Qualifikationslehrgang können Sie sich in allen Regulatory Affairs-Themen strukturiert weiterbilden und dabei fachliche Schwerpunkte auf Antragstellung, Maintenance, Labelling u.v.m. legen...
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...-Umfeld Food Fraud: Vom Qualitäts- und Risikomanager zum Täter-Profiler GMP-Anforderungen international GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent...
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... Verantwortlichkeiten im Unternehmen: Abteilung Labelling, Regulatory Affairs Besonderheit Deutschland: rechtliche Rolle des Informationsbeauftragten Haftungsrisiken...