Industrie und Wirtschaft Seminar Online / Fernstudium

...Aktueller Stand der Draft Guidelines "on quality of herbal medicinal products/THMP" sowie "on specifications" 12:00 Uhr Mittagspause 13:00 Uhr...

...zugeschnitten ist. Welche Qualifikation müssen Sie und Ihr Team nachweisen? Welche Anforderungen werden an den Umgang mit dem Prüfpräparat gestellt...

...GKV-Spitzenverband, Einzelkassen in der GKV, PKV Ärzteorganisationen (ABDA, ADKA) Patientenverbände 10:30 Uhr Kaffeepause 10:45 Uhr Dr. Ursula Marschall...

...Compliance-Fragen 10:30 Uhr Pause 10:45 Uhr PD Dr. Thomas Sudhop Behördliche Vorgaben und Empfehlungen Was gilt in Deutschland und Europa? Aktuelle Empfehlungen...

...hinsichtlich klinischer Prüfpräparate. Sie erhalten Informationen zu den regulatorischen Vorgaben, lernen, worauf es bei der Qualitätssicherung ankommt...

...Elke Stahl Von der Präklinik zur Erstanwendung am Menschen Überlegungen zum Konzept des präklinischen Programms Qualitätsanforderungen Translation von Daten Frühe "No-Go"... Lerne:: Klinische Studien...

...und Prozessmanage-ment optimieren: Schnittstelle von Gesundheitspolitik, Gesundheits-ökonomie, Pricing und Medizin Von der Pipeline zum Launch Rolle...

...(ICH GCP) 15 min Modul 3: Datenschutz Begriffsbestimmungen Grundsätze für die Verarbeitung personenbezogener Daten Pflichten von Verantwortlichem und Auftragsverarbeiter...

...Wie lange müssen sie archiviert werden? Wer ist verantwortlich? Was sagt der Datenschutz? Papier-basiert oder elektronisch? 10:30 Uhr Kaffeepause 10:45 Uhr...

...den Status Ihres laufenden Projekts zu überblicken sowie das Studienteam bedarfs- und situationsgerecht zu koordinieren. Der optional buchbare Workshoptag...

...product parameters, changes, container closure systems and the end user can influence the stability testing. Modul 3 Stability test requirements Long-term...

...Dieses Online-Seminar versteht sich als Kompaktüberblick sowie als FAQ zu den zahlreichen Auswirkungen der Pandemie auf Nachtrags- und Lagebericht...

...Anforderungen 12:30 Uhr Gemeinsames Mittagessen 13:30 Uhr Dr. Sonja Matt Update on regulatory landscape -1- Anforderungen an die Bewertung von Biosimilars...

...Stages Key risk factors in PV 11:30 Mara Dinkel Methods for the evaluation of risk factors 12:30 Lunch break 13:45 Anika Staack Examine evolving global...

...Dokumentationen ist die Mitarbeiterschulung ein wesentlicher Aspekt. Nach dem Seminar sind Sie so in der Lage, Ihre SOPs durchdacht und regulatorisch konform zu erstellen...

...Vom Menschen und aus seinem Kontext heraus lernen Beobachten: Was bewegt den Entscheider der Techniker Krankenkasse? Anwenden: Persona, Empathy...

...und deren Konsequenzen Die "Points to Consider" Dokumente (allgemeine Prinzipien) Welche Möglichkeiten bietet MedDRA jenseits des Codierens?...

...Auditbericht und CAPA Plan Schlanke Dokumentation 11:15 Uhr Kaffeepause 11:30 Uhr Dr. Reinhard Nibler Zielführende Interviews führen Worauf muss ich beim...

...Marketingmaterialien Bedeutung Zulassungsbescheid/Fachinformation Daten aus klinischen Entwicklungs-programmen, NIS, Patient Support Programmen...

...Publikumswerbung Irreführende Werbung - Aktuelle Anforderungen an Werbung mit fachlichen Aussagen, nichtinterventionellen Studien, Praxiserfahrungsberichten... Lerne:: Marketing und Vertrieb...