Industrie und Wirtschaft Seminar Online / Fernstudium

...and documents before filing Use of ePCT and external signatures Filing at different receiving offices, including the International Bureau Avoiding shortfalls...

...Uhr Alexander Maur Marken: Was tun, wenn der gute Ruf in Gefahr ist? Effektive, rechtstreue Krisenkommunikation: Rechtsrahmen und organi-satorische Anforderungen...

...was Naturprodukte ausmacht und welche Inhaltsstoffe enthalten sein dürfen. Sie kennen die Anforderungen an die Marktzulassung von pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln...

...Europäische und nationale Anforderungen/Soft Law 10:10 Uhr Interaktive Vitalpause 10:25 Uhr Dr. Bernd Roether Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge...

...Besonderheiten Zweckbestimmung und Einsatz von Zutaten Gesundheitsbezogene Werbeaussagen (Nutrition- and Healthclaims): Grundlagen und EFSA Guidances Formulierungsoptionen (Claims)...

...im Gesundheitsmarkt und deren Bedürfnisse Bedarf und Besonderheiten bei Ärzten Apotheker Patienten / Konsumenten Kostenträgern Gerald Peter Marketing Planung...

...Affinity Targeting - Meet Your Customers Channel Preferences Gain insight on digital channel affinity at individual customer level Customize the channel-mix...

...Uhr Kaffeepause 10:15 Uhr Alexander Maur Medizinprodukte auf den Markt bringen: Was ändert sich zukünftig? Wirksamwerden der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)...

...Uhr Ralph Lägel Aufnahme ins DIGA-Verzeichnis oder Direktverhandlung mit Krankenkassen - was führt zum Erfolg? Apps im DIGA-Verzeichnis - der Vermarktungsbooster?...

...2017/745 und IVDR (EU) 2017/746 Historie Aktuelle Anforderungen an die Marktbeobachtung und Ziele MDCG-Guidances und IMDRF/GHTF-Dokumente Markus Pöttker Die "PMS-Norm"...

...und Michael Schrack Reklamation und Vorkommnis, Reparatur und Service - Bestandsaufnahme und Update Aktueller Rechtsrahmen: (EU) 2017/745 MDR und MPEUAnpG/MPDG...

...What will happen with the Notified Bodies after 25 May 2021? 10:45 Coffee break 11:00 Dr Bassil Akra Clinical evaluation of medical devices...

...auf den Markt kommt Definition von Medizinprodukten und deren Abgrenzung Relevante Richtlinien für Medizinprodukte Zweckbestimmung Klassifizierung...

...Advantages and disadvantages of product groups Regulatory framework for product groups Current legal decisions The session includes one coffee break...

...You understand the differences to the Non ICH regions including national requirements for stability data and further conditions. Module 2: The Marketing...

...What is a medicinal product? Scope of Directive 2001/83/EC After having passed this module you understand the scope of Directive 2001/83/EC...

...Dokumentation Modul 4a: Hygieneanforderungen im GMP-Umfeld Einleitung und Begriffsdefinitionen Betriebshygiene Personalhygiene Modul 5: Kalibrierung...

...Vergütung Grundsätze Vergütung Ärzte Vergütung Krankenhäuser Vergütung Arzneimittel Modul 5: Abrechnung Elektronischer Datenaustausch Leistungserbringer... Lerne:: Private Krankenversicherung...

...Deutschland und der EU AMG und GVP Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) BfArM, EMA, PEI Modul 5: Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers...

...und/oder Markterkundung? Verfahrensvorbereitung und -durchführung Gestaltung der Leistungsbeschreibung Sinnvolle Kriterienfestlegung (Eignung)...