Industrie und Wirtschaft Seminar Online / Fernstudium

...Affinity Targeting - Meet Your Customers Channel Preferences Gain insight on digital channel affinity at individual customer level Customize the channel-mix...

...Uhr Kaffeepause 10:15 Uhr Alexander Maur Medizinprodukte auf den Markt bringen: Was ändert sich zukünftig? Wirksamwerden der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)...

...Uhr Ralph Lägel Aufnahme ins DIGA-Verzeichnis oder Direktverhandlung mit Krankenkassen - was führt zum Erfolg? Apps im DIGA-Verzeichnis - der Vermarktungsbooster?...

...2017/745 und IVDR (EU) 2017/746 Historie Aktuelle Anforderungen an die Marktbeobachtung und Ziele MDCG-Guidances und IMDRF/GHTF-Dokumente Markus Pöttker Die "PMS-Norm"...

...und Michael Schrack Reklamation und Vorkommnis, Reparatur und Service - Bestandsaufnahme und Update Aktueller Rechtsrahmen: (EU) 2017/745 MDR und MPEUAnpG/MPDG...

...What will happen with the Notified Bodies after 25 May 2021? 10:45 Coffee break 11:00 Dr Bassil Akra Clinical evaluation of medical devices...

...auf den Markt kommt Definition von Medizinprodukten und deren Abgrenzung Relevante Richtlinien für Medizinprodukte Zweckbestimmung Klassifizierung...

...Advantages and disadvantages of product groups Regulatory framework for product groups Current legal decisions The session includes one coffee break...

...You understand the differences to the Non ICH regions including national requirements for stability data and further conditions. Module 2: The Marketing...

...What is a medicinal product? Scope of Directive 2001/83/EC After having passed this module you understand the scope of Directive 2001/83/EC...

...Dokumentation Modul 4a: Hygieneanforderungen im GMP-Umfeld Einleitung und Begriffsdefinitionen Betriebshygiene Personalhygiene Modul 5: Kalibrierung...

...Vergütung Grundsätze Vergütung Ärzte Vergütung Krankenhäuser Vergütung Arzneimittel Modul 5: Abrechnung Elektronischer Datenaustausch Leistungserbringer... Lerne:: Private Krankenversicherung...

...Deutschland und der EU AMG und GVP Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) BfArM, EMA, PEI Modul 5: Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers...

...und/oder Markterkundung? Verfahrensvorbereitung und -durchführung Gestaltung der Leistungsbeschreibung Sinnvolle Kriterienfestlegung (Eignung)...

...einer gerichtsfesten Matrix Besonderheiten bei Nachunternehmern und der Eignungsleihe Rahmenvertragsvergaben nach der VSVgV als zeitsparender Ansatz 11:00 bis 12:30 Uhr...

...frei oder in Anlehnung an die HOAI? Ablauf des VgV-Verhandlungsverfahrens Der Teilnahmewettbewerb Notwendige Bekanntmachungsinhalte/Fristen Zulässige Kriterien...

...WIPO Requirements for the international trademark registration Basic mark International application Entitlement Representation and advantages for SME’s...

...und Herstellung der Arzneiform Galenische Entwicklung der Arzneiform Unterschiedliche Anwendungswege Moderne Arzneiformen Anforderungen an die Produktion...

...EMA Role of affiliates, external consultants and agents Practical examples and future trends 11:00 Coffee break 11:15 Karin van der Auwera Intercultural...

...Produktänderungen ... Mitteilungspflichten an die zuständige Behörde Austausch unter den Behörden 10:00 Uhr Kurze Pause 10:10 Uhr Dr. Susan Kober Aktualisierungspflichten...