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Medical devices Seminar
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...-System Zusammenhang QSR und MDSAP (Medical Device Single Audit Program) Vorbereitung einer FDA-Inspektion Voraudit im Unternehmen Praktische Tipps...
- Seminar
- Online
...This training addresses the new regulatory framework for drug-device combination products. Use this opportunity to discuss the impact these changes will have on your products and how to implement the requirements...
- Seminar
- Online
...Unser Online-Seminar zum jüngsten Leitfaden für Post-market Surveillance bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika ISO/TR 20416:2020, der im Juli 2020 veröffentlicht wurde, gibt Ihnen eine Anleitung, wie Sie Ihre Post-market Surveillance gemäß des Technical Reports als auch Medical Device...
- Seminar
- Online
- nach Wahl
... und GMP-Compliance Datenintegrität im GxP-Bereich European Medical Device Conference 2021 - englischsprachig Effizientes Reklamationsmanagement im...
- Seminar
- Online
...Das Online-Seminar zu den aktuellen Anforderungen an Kennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformationen/Gebrauchsanweisungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika unter dem Aspekt der Verordnungen MDR und IVDR...
- Seminar
- Online
- nach Wahl
... Medizinprodukteverordnung Medical Device Regulation (MDR) Hintergründe: Wo sind Gesundheitseinrichtungen betroffen? Aktueller Stand Nach diesem Modul ... sind Sie im Bilde...
- Seminar
- Online
- nach Wahl
... Europäische Medizinprodukteverordnung Medical Device Regulation (MDR) Hintergründe Aktueller Stand Nach diesem Modul ... sind Sie im Bilde, was die neue...
- Seminar
- Augsburg
- Fortgeschritten
- 7 Tage
... werden kompakt und praxisbezogen vermittelt. Der Medical Device Regulatory Affairs - Basic Course setzt sich aus insgesamt fünf Modulen zusammen... Lerne:: US-amerikanisches Medizinprodukterecht, Klinische Bewertung, Biologische Sicherheit...
- Seminar
- Augsburg
- Fortgeschritten
- 6 Tage
...Die Universität Augsburg bietet einmal im Jahr den Zertifikatslehrgang Medical Device Regulatory Affairs - Basic Course an. Der Lehrgang vermittelt...
- Seminar
- Frankfurt am Main
- 1 Tag
... access the medical devices market in the MENA region. Join us for a unique meeting with industry experts from Jordan and Lebanon, and take the opportunity to get a thorough update on: - marketing authorisation - company registration - importing products importation and market access; and - product...
- Seminar
- Berlin ()
- 1 Tag
... medical devices. After having attended the course you will know how to currently handle registration and distribution in Russia, Belarus, Kazakhstan and the Ukraine and which legislation changes are still pending...
- Seminar
- Amsterdam ()
- 2 Tage
... Evaluation Second day - How national authorities deal with implementation - Current duties for medical device stakeholders - PMS/PMCF - Vigilance - MDSAP...
- Seminar
- Basel ()
.... Sie wissen, worin Ihre Verantwortlichkeiten beim Umgang mit Medical Devices liegen und sind in der Lage, die neuen Vorgaben in die Praxis umzusetzen...
- Seminar
- München
- 2 Tage
... and best practice. Sessions on managing clinical evaluation projects will round off the intensive two-day programme. This course will familiarise you with organisational issues and best practices in writing for medical devices. You will understand the formal requirements of writing scientifc documents...
- Seminar
- München
- 2 Tage
... best practices when writing your documents for medical device purposes. You will understand the formal requirements of writing scienti?c documents and how these rules can affect the way of writing as well as the importance of linguistic nuances...
- Seminar
- Online
- 366 Tage
...und Führungskräfte der Abteilungen - Regulatory + Quality Affairs - Medical + Clinical Affairs - Produktmanagement - Forschung und Entwicklung...
- Seminar
- München
- 1 Tag
...zufiredenstellende Implementierung erschwert. Lassen Sie sich in unserem Kompaktseminar den aktuellen Umsetzungsstand der Verordnung erläutern und Tipps geben...
- Seminar
- München
- 1 Tag
...zufiredenstellende Implementierung erschwert. - Lassen Sie sich in unserem Kompaktseminar den aktuellen Umsetzungsstand der Verordnung erläutern und Tipps geben...
- Seminar
- Köln
- 1 Tag
...-Verfahren liegen. Nicht zuletzt wird erläutert, warum PMS, PMCF und Vigilanz einen besonderen Stellenwert bei Ihrem Life-Cycle-Management haben. Nutzen Sie diesen Tag, um sich kompakt und umfassend über die Neuerungen durch die Medical Device Regulation (MDR) zu informieren...
- Seminar
- Tuttlingen
- Anfänger
- 1 Tag
...Verantwortliche in Produktion, Vertrieb und Qualitätssicherung Praxisorientiertes Vertiefungsseminar: Anforderungen an sterile Medizinprodukte in Bezug auf Belastung mit Keimen...