Medical devices Seminar

... Europäische Medizinprodukteverordnung Medical Device Regulation (MDR) Hintergründe Aktueller Stand Nach diesem Modul ... sind Sie im Bilde, was die neue...

...Die Universität Augsburg bietet einmal im Jahr den Zertifikatslehrgang Medical Device Regulatory Affairs - Basic Course an. Der Lehrgang vermittelt...

... werden kompakt und praxisbezogen vermittelt. Der Medical Device Regulatory Affairs - Basic Course setzt sich aus insgesamt fünf Modulen zusammen... Lerne:: US-amerikanisches Medizinprodukterecht, Biologische Sicherheit, Klinische Bewertung...

...und ganz praktisch Wege aufzeigen, wie die Validierungen der Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von wiederaufbereitbaren Medizinprodukte durchgeführt werden können...

...der In-vitro-Diagnostika ist die Durchführung von Risikoanalysen ein Bestandteil der gesetzlichen Forderungen der jeweiligen EG-Richtlinien...

...wirksam im Betrieb eingeführt/weitergeführt werden kann. Erste Schritte auf dem Weg zum ständigen Verbessern. Erarbeiten von umfangreichen Praxisbeispielen...

...welche spezifischen Anforderungen an QM-Systeme für Hersteller von Medizinprodukte gestellt werden. Die weit über die EN ISO 9001 hinausgehenden Dokumentationsanforderungen...

...Qualitätsmanagement sowie Berater und Dienstleister im Bereich der Medizinprodukte. Es ist auch für Auditoren und Mitarbeiter von. Benannten Stellen und...

...vermittelt werden. Gerichtet an: Das Seminar richtet sich vorrangig an Medizinproduktehersteller und ihre Mitarbeiter in Qualitätssicherung...

...Orthopädietechnik, Orthopädieschuhtechnik, Rehatechnik, Sanitätsfachhandel / Home-Care, Hörgeräteakustik, Augenoptik, Dentallabor QM-Beauftragte bzw...

...für zu sterilisierende Medizinprodukte erfolgen kann. Neben der Erarbeitung der theoretischen Grundlagen für kombinierte Stabilitäts- bzw. Verpackungsvalidierungen...

...Verantwortliche in Produktion, Vertrieb und Qualitätssicherung Praxisorientiertes Vertiefungsseminar: Zielsetzungen/grundlegende Anforderungen an die Wiederaufbereitung...

...Verantwortliche in Produktion, Vertrieb und Qualitätssicherung Praxisorientiertes Vertiefungsseminar: Anforderungen an sterile Medizinprodukte in Bezug auf Belastung mit Keimen...

...Verantwortliche in Produktion, Vertrieb und Qualitätsmanagement d Formularanforderung unter seminar@mdservices.de.#0;grundlegende Anforderungen...

...werden.Die weit über die EN ISO 9001 hinausgehenden Dokumentationsanforderungen in Bezug auf Medizinprodukte sowie die Idee des prozessorientierten Ansatzes...

...Regulatory Affairs/Zulassung und dem QM-Bereich bei Herstellern von In-vitro-Diagnostika. Mitarbeiter von Benannten Stellen und Behörden, Berater im Bereich der In-vitro-Diagnostika...

...der gesetzlichen Funktionen des Sicherheitsbeauftragten und der Medizinprodukteberater...

...sich für diese Tätigkeiten vorbereiten oder in deren Umfeld tätig sind. Vertreter aus Unternehmensleitung und Rechtsabteilung. Interessierte Betreiber und Anwender...

...Das Seminar wird die Regelungen der Medizinprodukterichtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 2007/47/EG wie auch die aktuellen gesetzlichen Bestimmungen...

...für die klinische Bewertung von Medizinprodukten haben. Das Seminar wird die Regelungen der Medizinprodukterichtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und 2007/47/EG...