Medizintechnik Seminar

...Das Seminar beschränkt sich nicht nur auf die Notfall- und Transportbeatmung , sondern stellt die Beatmung im gesamten Umfang dar. Neben einem theoretischen...

...Spyra, LL.M., Köln 10:45 Anforderungen an MP-Hersteller – Was bringt die neue EU-Verordnung? Mark Sonnenkalb, seca gmbh & co.kg 11:30 Patientensicherheit...

...in Deutschland, Österreich, der Schweiz und anderen europäischen Ländern. Tätigkeiten des fbmt Vertreter in DIN-, DKE- und ISO-Normungsgremien Informationsaustausch...

...Eurasischen Wirtschaftsunion und der Ukraine. Sie kennen die speziellen Anforderungen an Produkte, Prozesse und Dokumentation resultierend aus Normen...

...festgelegt und in Deutschland mit dem Medizinproduktegesetz übernommen. Unser Lehrgang zeigt die sich aus dem Medizinproduktegesetz ergebenden Anforderungen...

...Ersatz für DIN EN 0751 (10.2001) Praktische Einblicke in Softwareanwendungen zur Optimierung messtechnischer Prozesse und des Datenhandlings...

...Rahmenbedingungen berücksichtigt werden. - In der Mittagspause: Blick in den OP der Zukunft – Der Integrationsdemonstrator des Verbundprojektes OR.NET... Lerne:: Kontakte knüpfen...

...App als Medizinprodukt und einer Wellness App unterscheiden und wissen, wie Medical Apps als Medizinprodukt klassifiziert werden. Sie werden mit der Vorgehensweise...

...und physiologischen Grundlagen wird die Wirkungsweise der Gerätegruppen detailliert vorgestellt. Auf einem produktneutralen Stand werden wesentliche Funktionsprinzipien...

...Sie können die für das Medizinprodukte-Portfolio Ihres Unternehmens spezifischen Regularien ermitteln, deren Anwendung bewerten und begründen...

...in der Industrie und bei Dienstleistungsunternehmen neue medizinische elektrische Systeme zusammenstellen, bzw. bestehende Systeme in ihrer Zusammensetzung ändern...

...gemäß den europäischen und amerikanischen Regularien durchführen. Sie erfahren, wie Sie bei der agilen Softwareentwicklung die regulatorischen und normativen...

...sind an der Schnittstelle zwischen Betreibern und Anwendern einerseits und Herstellern andererseits beim Inverkehrbringen, aber auch beim Betreiben von Medizinprodukten tätig...

...der für die Zulassung benötigte Entwicklungsdokumentation. Sie kennen verschiedene Vorgehensmodelle für die Software-Entwicklung. Sie sind vertraut mit...

...legal regime. This practical course shall enable attendees to deal with the ABS challenges and to find pragmatic solutions for their problems. Does your company...