Medizintechnik Seminar

...Spyra, LL.M., Köln 10:45 Anforderungen an MP-Hersteller – Was bringt die neue EU-Verordnung? Mark Sonnenkalb, seca gmbh & co.kg 11:30 Patientensicherheit...

...der sich mit Energie und Leidenschaft der Aus- und Weiterbildung Erwachsener widmet. Seit über zehn Jahren steht das WIS.IHK Teilnehmern als kompetenter...

...Qualitätsmanager, Tester medizinischer Software, Entwicklungsleiter, Usability Engineers Entwickler medizinischer Software, Qualitätsmanager...

...Sie können die für das Medizinprodukte-Portfolio Ihres Unternehmens spezifischen Regularien ermitteln, deren Anwendung bewerten und begründen...

...Rahmenbedingungen berücksichtigt werden. - In der Mittagspause: Blick in den OP der Zukunft – Der Integrationsdemonstrator des Verbundprojektes OR.NET... Lerne:: Kontakte knüpfen...

...in Deutschland, Österreich, der Schweiz und anderen europäischen Ländern. Tätigkeiten des fbmt Vertreter in DIN-, DKE- und ISO-Normungsgremien Informationsaustausch...

...festgelegt und in Deutschland mit dem Medizinproduktegesetz übernommen. Unser Lehrgang zeigt die sich aus dem Medizinproduktegesetz ergebenden Anforderungen...

...App als Medizinprodukt und einer Wellness App unterscheiden und wissen, wie Medical Apps als Medizinprodukt klassifiziert werden. Sie werden mit der Vorgehensweise...

...Das Seminar beschränkt sich nicht nur auf die Notfall- und Transportbeatmung , sondern stellt die Beatmung im gesamten Umfang dar. Neben einem theoretischen...

...Uhr Interaktive Vitalpause 10:30 Uhr Thorsten Busse DIGA-Vergütung durch die gesetzlichen Krankenkassen 11:30 Uhr Ihre Fragen 12:00 Uhr Mittagspause 13:00...

...Eurasischen Wirtschaftsunion und der Ukraine. Sie kennen die speziellen Anforderungen an Produkte, Prozesse und Dokumentation resultierend aus Normen...

...sind an der Schnittstelle zwischen Betreibern und Anwendern einerseits und Herstellern andererseits beim Inverkehrbringen, aber auch beim Betreiben von Medizinprodukten tätig...

...der für die Zulassung benötigte Entwicklungsdokumentation. Sie kennen verschiedene Vorgehensmodelle für die Software-Entwicklung. Sie sind vertraut mit...

...Ersatz für DIN EN 0751 (10.2001) Praktische Einblicke in Softwareanwendungen zur Optimierung messtechnischer Prozesse und des Datenhandlings...

...gemäß den europäischen und amerikanischen Regularien durchführen. Sie erfahren, wie Sie bei der agilen Softwareentwicklung die regulatorischen und normativen...

...in der Industrie und bei Dienstleistungsunternehmen neue medizinische elektrische Systeme zusammenstellen, bzw. bestehende Systeme in ihrer Zusammensetzung ändern...

...differentiation and classification: Medicinal product, medical device, combination product, drugs linked to a medical device Case studies for classification...

...und physiologischen Grundlagen wird die Wirkungsweise der Gerätegruppen detailliert vorgestellt. Auf einem produktneutralen Stand werden wesentliche Funktionsprinzipien...

...10:00 Dr Caroline Dore Geraghty Notified Bodies at a glance Overview about the current landscape of Notified Bodies Which Notified Bodies are likely to experience bottlenecks?...

...was geht nicht?! Wer ist drin, wer ist raus?! Chancen und Risiken, Vor- und Nachteile für Stakeholder Gesetzliche Ausrichtung, Fallstricke vermeiden 10:00...