Wissenschaft Seminar Online / Fernstudium

...16 Min Stefanie Leschonsky Modul 2: Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt Definition von Medizinprodukten und deren Abgrenzung Relevante...

...durch unüberprüfte Inhalte von Internetseiten ausgehen können und sind mit Ihren Verantwortlichkeiten bei der (digitalen) Marktbeobachtung vertraut...

...Finanzierungen durch Fundraising und/oder Drittmittel? Fundraising und/oder Drittmittel? Spenden, Fördermittel, Sponsoring Mögliche Fundraising-Einheiten im Krankenhaus (Förderkreis...

...nationalen Gesetzen, Richtlinien oder Normen unterscheiden. Dauer: ca. 20 min Dr. Tobias Schulz Modul II: Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern...

...können Sie zwischen europäischen und nationalen Verordnungen, nationalen Gesetzen, Richtlinien oder Normen unterscheiden. Dauer: ca. 20 min...

...Unterschied Qualitätssicherung zu -kontrolle Sachkundige Person & Co: Wer ist für was zuständig? Nach diesem Modul wissen Sie, welche Verantwortung und...

...of prophylactic COVID vaccines Discussion on clinical development issues Lunch break Dr Peter Bachmann Use of big data in regulatory affairs...

...Übergang in die Klinik Projektmanagement: Zügig und kostenbewusst durch die Präklinik Projektstufen und Projektphasen Kontakt zu Entwicklungsfirmen...

...Sie erhalten einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen und Richtlinien, erfahren anhand von praxisrelevanten Beispielen, was es bei der Planung... Lerne:: Klinische Prüfung, Tierarzneiittel zulassen, Klinische Studien...

...die Qualität der Studienergebnisse im Mittelpunkt. Fundierte GCP-Kenntnisse werden seitens der Ethik- Kommissionen von Prüfern und Mitgliedern der Prüfgruppe... Lerne:: Molekulare Medizin, Medizinischer Fachangestellter (m/w), Allgemeine Medizin...

...Medizinprodukten (MPKPV) in deutsches Recht implementiert worden. Daraus ergeben sich weitreichende Konsequenzen für Prüfärzte und Studienteam bei der... Lerne:: Praktische Aspekte zur Studiendurchführung, Qualifikation der Prüfer...

...Sie erfahren praxisnah alle wichtigen gesetzlichen und ethischen Anforderungen, die für die korrekte Durchführung klinischer Studien mit Arzneimitteln von Bedeutung sind... Lerne:: Analyse klinischer Studien, Klinische Studien, Überwachung klinischer Studien...

...Medizinprodukterecht der EU-Verordnung MDR Rechtsgrundlagen Begriffe Klassifizierung, Konformitätsbewertung Abgrenzung Klinische Bewertung und klinische... Lerne:: Klinische Prüfung, Klinische prüfungen, Was ist an MDR-Änderung beachtlich und wann?...

...oder Monate mit Ihrem Drug Candidate behandelt. Die gesammelten Daten werden überprüft und statistisch ausgewertet. Sie schreiben einen Clinical Study Report (CSR)... Lerne:: Gesamtbild Drug Candidate, Klinische studie, Drug Candidate...

...die sich auf jedes Forschungsvorhaben anwenden lässt. Forschungsformen und deren Abgrenzung Überblick DSGVO und BDSG (neu) Regulatorische und vertragsrechtliche...

...Durchführung sowie Abschluss einer klinischen Prüfung Qualitätssicherung und Überwachung...

...Für klinische Prüfungen mit Medizinprodukten gelten seit März 2010 neue gesetzliche Vorschriften, woraus sich weitreichende Konsequenzen für Hauptprüfer...

...Prüfer und Prüferteam bei der Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten ergeben haben. Besondere Verantwortung für die Durchführung klinischer...

...Studienpersonal bei der Durchführung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten ergeben haben. Gemäß den aktuellen Empfehlungen der...

...Monaten jederzeit und unbegrenzt oft abrufbar. Sie sind in der Medizinprodukte- oder Medizintechnikbranche tätig und wollen einen unkomplizierten Einstieg...