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Klinische studien gcp Kurse
- Kurs
- Regensburg
- Anfänger
- nach Wahl
- 4 Tage
...Qualifizierte Prüfstellen sind wichtiger ein Mosaikstein für die erfolgreiche Durchführung einer klinischen Studie, die schnell geeignete Patienten rekrutiert, valide Daten liefert und dabei die Sicherheit und das Wohlergehen der Prüfungsteilnehmer immer in den Mittelpunkt stellt. Ein Erfolgsfaktor... Lerne:: Der Prüfarztordner, Unerwünschte Ereignisse, Rechtliche Grundlagen...
- Kurs
- Regensburg
- Mittelstufe
- nach Wahl
- 1 Tag
... berücksichtigen dabei vollständig die seit September 2016 geltenden neuen Anforderungen an Prüfer, Stellvertreter und Mitglieder einer Prüfgruppe der Bundesärztekammer (Dtsch Arztebl 2016; 113(40)). Interessenten, die bereits ein ICH GCP Training besucht haben und einen Qualitätsnachweis nach dem aktuellen... Lerne:: Mitglieder einer Prüfgruppe, Update rechtliche Grundlagen, Update ethische Grundlagen...
- Kurs
- München
...Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!... Lerne:: ICH GCP, Klinische Studien, Klinische forschung...
- Kurs
- Berlin
- Mittelstufe
- 1 Tag
... noch den AMG-Aufbaukurs. Der MP-Ergänzungskurs umfasst 5 Unterrichtseinheiten (UE) und beinhaltet eine schriftliche Lernerfolgskontrolle. Für die Durchführung von Studien mit Medizinprodukten gibt es eigene Vorschriften, die im Medizinprodukterecht verankert sind. Ab 2021 gibt es Neuerungen... Lerne:: Dokumentation klinischer Studien, Klinischen Prüfung, CME-zertifiziert von den Landesärztekammern...
- Kurs
- Online
- 1 Jahr
... in klinische Studien AMG und GCP-Verordnung – regulatorische Grundlagen Aufgabenverteilung – der Monitor (CRA) Elektronische Systeme für Remote Monitoring...
- Kurs
- Berlin
- Anfänger
- 5 Tage
...Unser 5-tägiger Intensivkurs qualifiziert Sie für die Koordination klinischer Studien, Als Study Nurse oder Studienassistenz unterstützen Sie den reibungslosen Ablauf einer Studie und sind das Bindeglied zwischen Probanden oder Patienten, Ihrem Prüfzentrum, klinischen Monitoren und Sponsoren... Lerne:: Investigator’s Brochure, Rechtliche Grundlagen, Verantwortlichkeiten ICH-GCP...
- Kurs
- Online
- März
...Dieses Online-Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, Essential Documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien...
- Kurs
- Berlin
- Fortgeschritten
- 6 Monate
- Praktika in einem Unternehmen
... weitere spannende Karriere-Optionen in der Klinischen Forschung. Die Absolventen der Parexel Academy arbeiten in Biopharmazeutischen Unternehmen, Auftragsforschungsinstituten (CRO) oder Koordinationszentren für Klinische Studien (KKS). Machen Sie mit uns den Sprung aus der Wissenschaft in die Wirtschaft! Damit... Lerne:: Klinische forschung, English in the Pharmaceutical Industy, Clinical trial management...
- Kurs
- Hamburg
- nach Wahl
- 2 Tage
...- Die regulatorischen Anforderungen: ICH GCP, AMG und EU-Verordnung - Die Aufgaben als Monitor: Evaluieren - Initiieren - (Risk-based) Monitoring - Close out - Source Data Verification und korrekter Umgang mit unerwünschten Ereignissen - Essentielle Dokumente und deren Archivierung - Zielgerichtete... Lerne:: Risk-based Monitoring, Klinische Studien, Source data verification...
- Seminar
- Berlin
- Fortgeschritten
- 2 Tage
...Das 2-tägige Intensivtraining ist eine Kooperation aus der Parexel Academy mit emovis und camovis. Es vermittelt neben neuesten Entwicklungen bei internationalen Richtlinien und nationalen Gesetzen (ICH-GCP/ AMG) auch berufsrelevante Grundlagen des Projektmanagements und deren Anwendung... Lerne:: Klinischen Prüfungen, Durchführung einer Studie, Klinische Studien...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 2 Tage
...- Die regulatorischen Anforderungen: ICH GCP, AMG und EU-Verordnung - Die Aufgaben als Monitor: Evaluieren - Initiieren - (Risk-based) Monitoring - Close out - Source Data Verification und korrekter Umgang mit unerwünschten Ereignissen - Essentielle Dokumente und deren Archivierung - Zielgerichtete... Lerne:: Klinische Studien...
- Seminar
- Online
...Dieses Online-Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
...Sie möchten ein klares Verständnis für Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker in klinischen Prüfungen erhalten? Sie benötigen ein qualifizierendes Zertifikat als Trainings-Nachweis für Audits und Inspektionen? Dann ist dieses Online-Seminar das richtige für Sie!... Lerne:: Good Clinical Practice, Online Seminar, Klinische Studien...
- Kurs
- Heidelberg ((Wählen))
...Sie möchten ein klares Verständnis für Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker in klinischen Prüfungen erhalten? Sie benötigen ein qualifizierendes Zertifikat als Trainings-Nachweis für Audits und Inspektionen? Dann ist dieses Online-Seminar das richtige für Sie!... Lerne:: Klinische Studien, Klinische prüfungen, Online Seminar...
- Kurs
- Online
...Ihr Prüfpräparat ist ein ATMP? Sie möchten sich optimal auf eine klinische Prüfung mit einem ATMP vorbereiten? Dann sind Sie auf diesem Online-Seminar genau richtig. Sichern Sie sich noch heute Ihren Platz im virtuellen Zoom-Seminarraum!... Lerne:: Klinische Prüfung, Klinische studie, Somatische zelltherapeutika...
- Kurs
- Heidelberg ((Wählen))
...Dieses Seminar ermöglicht Ihnen einen kompakten Überblick über das Leben einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Ein Seminar nicht nur für Mitarbeiter in der Abteilung Klinische Forschung!... Lerne:: Good Clinical Practice, Klinische Studien, Klinische Prüfung...
- Kurs
- Online
- April
...Dieses Online-Seminar vermittelt, worauf Auditoren bei Überprüfungen von Datenbanken in klinischen Prüfungen insbesondere achten, wo häufige Probleme liegen und wie man diese im Vorfeld vermeidet... Lerne:: Klinische Studien, Klinische prüfungen, Data Inegrity...
- Kurs
- München
...Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Ihr neues Monitoring-Konzept in klinischen Arzneimittelprüfungen künftig aussehen sollte. Wie greifen On-site Monitoring, Centralized Monitoing und Remote Monitoring sinnvoll ineinander und bilden gemeinsam... Lerne:: Risk-based quality management, Klinische forschung, Klinische Prüfung...
- Kurs
- Online
- Mai
...Dieses Online-Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Ihr neues Monitoring-Konzept in klinischen Arzneimittelprüfungen künftig aussehen sollte. Wie greifen On-site Monitoring, Centralized Monitoing und Remote Monitoring sinnvoll ineinander und bilden gemeinsam... Lerne:: Centralized Monitoring, On-site Monitoring, Klinische Studien...
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Professionelle Dozenten- super fachlich und auch haben ihnen beim Zeitmanagement gelingt.
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- Kurs
- Online
- März
...Sie haben Spaß an wirtschaftlichen Themen und wollen alle Aspekte eines Unternehmens unter die Lupe nehmen? Dann setzen Sie einen wichtigen Meilenstein für Ihre Karriere – mit diesem Qualitätsmanagement Kurs. - Neue Qualitätsanforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen... Lerne:: Klinische Studien, Risk-based quality management, Klinische forschung...
...Sie haben Spaß an wirtschaftlichen Themen und wollen alle Aspekte eines Unternehmens unter die Lupe nehmen? Dann setzen Sie einen wichtigen Meilenstein für Ihre Karriere – mit diesem Qualitätsmanagement Kurs. - Neue Qualitätsanforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen... Lerne:: Klinische Studien, Risk-based quality management, Klinische forschung...
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Professionelle Dozenten- super fachlich und auch haben ihnen beim Zeitmanagement gelingt.
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