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Klinische studien gcp Kurse
- Kurs
- Regensburg
- Anfänger
- nach Wahl
- 4 Tage
...Qualifizierte Prüfstellen sind wichtiger ein Mosaikstein für die erfolgreiche Durchführung einer klinischen Studie, die schnell geeignete Patienten rekrutiert, valide Daten liefert und dabei die Sicherheit und das Wohlergehen der Prüfungsteilnehmer immer in den Mittelpunkt stellt. Ein Erfolgsfaktor... Lerne:: Ethische Grundlagen, Rechtliche Grundlagen, Englisch for Study Nurses...
- Kurs
- Regensburg
- Mittelstufe
- nach Wahl
- 1 Tag
... berücksichtigen dabei vollständig die seit September 2016 geltenden neuen Anforderungen an Prüfer, Stellvertreter und Mitglieder einer Prüfgruppe der Bundesärztekammer (Dtsch Arztebl 2016; 113(40)). Interessenten, die bereits ein ICH GCP Training besucht haben und einen Qualitätsnachweis nach dem aktuellen... Lerne:: Medical Device Directive, Update ethische Grundlagen, Update rechtliche Grundlagen...
- Kurs
- München
...Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!... Lerne:: ICH GCP, Klinische forschung, Klinische Studien...
- Kurs
- Berlin
- Mittelstufe
- 1 Tag
...Der MP-Ergänzungskurs befähigt Ärzte nach Absolvierung eines AMG-Grundlagenkurses zur Durchführung von klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten als Mitglied einer Prüfgruppe. Ärzte, die eine klinische Prüfung mit Medizinprodukten als Prüfer oder Stellvertreter leiten möchten, benötigen zusätzlich... Lerne:: Planung klinischer Studien, Good Clinical Practice (GCP), Klinische Studien...
- Kurs
- Online
- 1 Jahr
... in klinische Studien AMG und GCP-Verordnung – regulatorische Grundlagen Aufgabenverteilung – der Monitor (CRA) Elektronische Systeme für Remote Monitoring... Lerne:: KYC Seminar, Geldwäschegesetz KYC Kurs, Sachkundenachweis KYC CDD...
- Kurs
- Berlin
- Anfänger
- 5 Tage
...Unser 5-tägiger Intensivkurs qualifiziert Sie für die Koordination klinischer Studien, Als Study Nurse oder Studienassistenz unterstützen Sie den reibungslosen Ablauf einer Studie und sind das Bindeglied zwischen Probanden oder Patienten, Ihrem Prüfzentrum, klinischen Monitoren und Sponsoren... Lerne:: Quelldaten - Anforderungen an die Krankenakte, Case Report Forms (CRFs), Verantwortlichkeiten ICH-GCP...
- Kurs
- Online
- März
...Dieses Online-Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, Essential Documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien...
- Kurs
- Berlin
- Fortgeschritten
- 6 Monate
- Praktika in einem Unternehmen
... weitere spannende Karriere-Optionen in der Klinischen Forschung. Die Absolventen der Parexel Academy arbeiten in Biopharmazeutischen Unternehmen, Auftragsforschungsinstituten (CRO) oder Koordinationszentren für Klinische Studien (KKS). Machen Sie mit uns den Sprung aus der Wissenschaft in die Wirtschaft! Damit... Lerne:: Legal English, Klinische Pharmakologie, Klinische Studienlogistik...
- Kurs
- Hamburg
- nach Wahl
- 2 Tage
...- Die regulatorischen Anforderungen: ICH GCP, AMG und EU-Verordnung - Die Aufgaben als Monitor: Evaluieren - Initiieren - (Risk-based) Monitoring - Close out - Source Data Verification und korrekter Umgang mit unerwünschten Ereignissen - Essentielle Dokumente und deren Archivierung - Zielgerichtete... Lerne:: Source data verification, Klinische Studien, Risk-based Monitoring...
- Seminar
- Berlin
- Fortgeschritten
- 2 Tage
...Das 2-tägige Intensivtraining ist eine Kooperation aus der Parexel Academy mit emovis und camovis. Es vermittelt neben neuesten Entwicklungen bei internationalen Richtlinien und nationalen Gesetzen (ICH-GCP/ AMG) auch berufsrelevante Grundlagen des Projektmanagements und deren Anwendung... Lerne:: Durchführung einer Studie, Klinische Studien, Klinische forschung...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
- 2 Tage
...- Die regulatorischen Anforderungen: ICH GCP, AMG und EU-Verordnung - Die Aufgaben als Monitor: Evaluieren - Initiieren - (Risk-based) Monitoring - Close out - Source Data Verification und korrekter Umgang mit unerwünschten Ereignissen - Essentielle Dokumente und deren Archivierung - Zielgerichtete... Lerne:: Klinische Studien...
- Seminar
- Online
...Dieses Online-Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!...
- Kurs
- Online
- nach Wahl
...Sie möchten ein klares Verständnis für Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker in klinischen Prüfungen erhalten? Sie benötigen ein qualifizierendes Zertifikat als Trainings-Nachweis für Audits und Inspektionen? Dann ist dieses Online-Seminar das richtige für Sie!... Lerne:: Klinische Studien, ICH E6 (R2), Klinische prüfungen...
- Kurs
- Heidelberg ((Wählen))
...Sie möchten ein klares Verständnis für Ihre Verantwortlichkeiten als Apotheker in klinischen Prüfungen erhalten? Sie benötigen ein qualifizierendes Zertifikat als Trainings-Nachweis für Audits und Inspektionen? Dann ist dieses Online-Seminar das richtige für Sie!... Lerne:: ICH E6 (R2), Online Seminar, Klinische prüfungen...
- Kurs
- Online
...Ihr Prüfpräparat ist ein ATMP? Sie möchten sich optimal auf eine klinische Prüfung mit einem ATMP vorbereiten? Dann sind Sie auf diesem Online-Seminar genau richtig. Sichern Sie sich noch heute Ihren Platz im virtuellen Zoom-Seminarraum!... Lerne:: Klinische forschung, Klinische studie, Personalisierte Medizin...
- Kurs
- Heidelberg ((Wählen))
...Dieses Seminar ermöglicht Ihnen einen kompakten Überblick über das Leben einer klinischen Prüfung, von der Studienidee bis hin zur Publikation der Studienergebnisse. Ein Seminar nicht nur für Mitarbeiter in der Abteilung Klinische Forschung!... Lerne:: Klinische forschung, Klinische Studien, ICH GCP...
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- Online
- April
...Dieses Online-Seminar vermittelt, worauf Auditoren bei Überprüfungen von Datenbanken in klinischen Prüfungen insbesondere achten, wo häufige Probleme liegen und wie man diese im Vorfeld vermeidet... Lerne:: Klinische prüfungen, Klinische Studien, Data Management...
- Kurs
- München
...Dieses Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Ihr neues Monitoring-Konzept in klinischen Arzneimittelprüfungen künftig aussehen sollte. Wie greifen On-site Monitoring, Centralized Monitoing und Remote Monitoring sinnvoll ineinander und bilden gemeinsam... Lerne:: Klinische Studien, Risk-based quality management, Klinische Prüfung...
- Kurs
- Online
- Mai
...Dieses Online-Seminar vermittelt Ihnen essentielles Wissen und praktische Tipps, wie Ihr neues Monitoring-Konzept in klinischen Arzneimittelprüfungen künftig aussehen sollte. Wie greifen On-site Monitoring, Centralized Monitoing und Remote Monitoring sinnvoll ineinander und bilden gemeinsam... Lerne:: On-site Monitoring, Klinische Studien, Centralized Monitoring...
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Professionelle Dozenten- super fachlich und auch haben ihnen beim Zeitmanagement gelingt.
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- Kurs
- Online
- März
...Sie haben Spaß an wirtschaftlichen Themen und wollen alle Aspekte eines Unternehmens unter die Lupe nehmen? Dann setzen Sie einen wichtigen Meilenstein für Ihre Karriere – mit diesem Qualitätsmanagement Kurs. - Neue Qualitätsanforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen... Lerne:: Klinische forschung, Quality Assurance, Klinische prüfungen...
...Sie haben Spaß an wirtschaftlichen Themen und wollen alle Aspekte eines Unternehmens unter die Lupe nehmen? Dann setzen Sie einen wichtigen Meilenstein für Ihre Karriere – mit diesem Qualitätsmanagement Kurs. - Neue Qualitätsanforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen... Lerne:: Klinische forschung, Quality Assurance, Klinische prüfungen...
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Professionelle Dozenten- super fachlich und auch haben ihnen beim Zeitmanagement gelingt.
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