60

Regulatory affairs Kurse

Sortieren nach
  • Alle
  • Umgebung
  • Online
  • Ausland
IHRE AKTUELLE AUSWAHL
  • "regulatory affairs"
BILDUNGSWEG
  • Alle anzeigen 60
  • Seminar 49
  • Kurs 8
  • Studiengänge 3
LERN-NIVEAU
  • Alle Niveaus 10
  • Anfänger 6
  • Mittelstufe 2
  • Fortgeschritten 2
PREIS
  • 7.000 €
  • 4.000 €
  • 3.000 €
  • 2.000 €
  • 1.000 €
  • 500 €
  • 150 € oder weniger
THEMA
  • Alle anzeigen 60
  • Life Sciences 24
  • Sonstige Recht 10
  • Medizin 9
  • Projektmanagement 6
  • Internationales Recht 3
  • Naturwissenschaften 3
  • Sonstige Management 1
  • Medienrecht 1
  • Englisch 1
  • Sicherheit 1
  • öffentliche Verwaltung 1
Mehr ansehen
START
  • In einem Monat 14
  • In 3 Monaten 20
  • In 6 Monaten 31
  • In 9 Monaten 35
  • In einem Jahr 35
  • Nach einem Jahr 10
DAUER
  • Stunden 13
  • Tage 7
  • Wochen 0
  • 3 Monate 1
  • 6 Monate 1
  • 9 Monate 0
  • Jahr(e) 4
MERKMALE
  • Praktika in einem Unternehmen 1
  • Berufsbegleitend 2
WO STUDIEREN
Land
METHODOLOGIE
  • Alle 60
  • Online/Fernunterricht 14
  • Präsenzveranstaltung 45
  • Blended 1
  • Inhouse 0
  • Seminar
  • Frankfurt am Main
  • 03.Jun 2019

... requirements for Russia, Kazakhstan, Belarus and Ukraine, particularly with regard to CMC. You will also be able to prepare the CTD dossier, especially Module 3 and the Normative document for Russia. Moreover, you will be familiar with the change management requirements to achieve regulatory and GMP compliance... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Kurs
  • Köln
  • nach Wahl
  • 1188.0h - 9 Monate

... (CRA) Drug Safety Manager Regulatory Affairs Specialist Medical Writer Clinical Trial Assistant (CTA) Project Manager Quality Manager Clinical Study... Lerne:: Medical Writer, Clinical Research, Clinical Study Coordinator im „Site Management“... Mehr ansehen


Kostenlos
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Köln
  • 02.Jul 2019

...Das Online-Proseminar bereitet Sie auf die Terminologie und die Rolle des "CMC-Managers in Regulatory Affairs" vor. Nach dem Online-Proseminar haben Sie grundlegendes Basiswissen um die Effektivität des Lehrgangs zu erhöhen. Nach Tag 1 kennen Sie essentielle Daten für Modul 3 und Strategien... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Bonn

...Dieser Einsteigerlehrgang macht Sie fit für alle operativen Aufgaben in Regulatory Affairs. Sie lernen die Details der Zulassungsverfahren in Europa. Sie kennen anschließend die notwendigen Zulassungsunterlagen sowie die Herausforderungen bei der Kompilierung. Ihre Aufgaben im Lifecycle-Management... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
Seminar Drug Regulatory Affairs Basic Course in Augsburg
Universität Augsburg Zentrum für Weiterbildung und Wissenstransfer (Zww)
  • Seminar
  • Augsburg
  • Mittelstufe
  • 12.Sep 2019
  • 8.0h - 6 Tage

... regulierten Gesundheitsprodukte. Das Arzneimittelrecht ist daher ein hochkomplexes Rechtsgebiet mit zahlreichen Rechtsnormen auf verschiedenen Regelungsebenen. Unser berufsbegleitender Zertifikatskurs „Drug Regulatory Affairs – Basic Course“ behandelt in sieben Modulen neben dem Basiswissen... Lerne:: Pharmazeutische Chemie, Health Management, Pharmazeutische Biotechnologie... Mehr ansehen


3.500 
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • München
    und 1 weiterer Standort
  • Mittelstufe
  • 05.Nov 2019
  • 8.0h - 2 Tage

...der VP gemäß Artikel 87 – 91 MDR • Erklärung gemäß Anhang XV Kapitel II Abschnitt 4.1 MDR TAG 2 Anforderungen an die Qualifikation einer VP • Wie muss... Lerne:: Regulatory Affairs, Verantwortlichen Person, DIN Normen... Mehr ansehen


1.290 
zzgl. MwSt.
Zum Vergleich auswählen
Clinical Trial Management Masterfernstudium
Beuth Hochschule für Technik Berlin - Fernstudieninstitut
  • Master
  • Fernunterricht
  • 30 Monate

...im Umfeld der Klinischen Forschung zur Arzneimittelzulassung, insbesondere im Bereich der Planung, Durchführung und Koordination Klinischer Studien... Lerne:: Klinisches Datenmanagement, Regulatory Affairs... Mehr ansehen


11.250 
MwSt.-frei
Zum Vergleich auswählen
  • Kurs
  • Blended in Berlin
  • Anfänger
  • 23.Sep 2019
  • 288.0h - 6 Monate
  • Praktika in einem Unternehmen

... Clinical Data Management Project Management (new module) Your pathway into clinical research: online training and 6 face-to-face weekend sessions with PAREXEL® experts in Berlin (Germany). Drug Development, Regulatory Affairs, Conducting Clinical Trials, Clinical Logistics, Clinical Data Management... Lerne:: Clinical Logistics, clinical trial management, Conducting Clinical Trials... Mehr ansehen


6.100 
zzgl. MwSt.
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Bonn
  • Anfänger
  • nach Wahl
  • 9.0h - 2 Tage

... Industrie. Also an alle Personen mit Schnittstellen zum Bereich Regulatory Affairs... Lerne:: clinical trial management, Pharmakant/ Pharmakantin, Optimierung des Dokumentenmanagements... Mehr ansehen


1.150 
zzgl. MwSt.
Zum Vergleich auswählen
  • Master
  • (Linz/austria) (Österreich)
  • 4 Semesters

... die Verantwortung für Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, technologische Innovationen oder fungieren als Application Specialist. Aufgaben... Lerne:: Produkt management... Mehr ansehen


60 /Monat
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Köln

... in den Bereichen Regulatory Affairs (Arzneimittel- und Medizinproduktezulassung), Drug Safety (Arzneimittelsicherheit), Klinische Bewertung von Medizinprodukten... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Kurs
  • Frankfurt am Main
  • 1.0h

..., bestimmungskonforme Produkte innerhalb der Europäischen Union zu vertreiben. Zielgruppe: - Fachleute aus Regulatory Affairs sowie Konstruktion- und Entwicklung... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Kassel
  • Anfänger
  • 2 Tage

...Gerichtet an: Regulatory Affairs, Regulatory Operations, Research and Developement, Quality Management / Assurance / Control, Process Management, IT Validierung und Dokumentenmanagement Abteilungen und Pharmacovigilance... Lerne:: Pharmazeutisch technischer Assistent (m/w), Chemie Pharmazie, Pharmazeutische Chemie... Mehr ansehen


1.050 
zzgl. MwSt.
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Köln
  • nach Wahl

... der Verantwortlichkeiten in Bezug zu den anderen qualitätsrelevanten Funktionen (Sicherheitsbeauftragter, Manager Regulatory Affairs, Responsible Person) Aufgaben des... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Heidelberg
  • Anfänger
  • 6 Tage

... Teil 2 Dokumentation Regulatory Science Drug Regulatory Affairs für die ICH Regionen CTD: Common Technical Document EU Zulassungsverfahren: Centralised... Lerne:: Medizinische Biologie, Biomedizinische Technik... Mehr ansehen


2.890 
zzgl. MwSt.
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • München
  • Anfänger
  • 4 Monate

...) Gesundheitspolitische Grundlagen, Gesetzgebung und Richtlinien Arzneimittelrecht, Arzneimittelsicherheit (AMG) Arzneimittelentwicklung und -zulassung (regulatory affairs... Lerne:: Life Sciences, Klinische Studien... Mehr ansehen


Zu überprüfen
  • Seminar
  • Online
  • 01.Okt 2019

...Ausgewählte Experten informieren Sie einmal pro Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich Medical Affairs. Sie treffen hierzu unsere Referenten in einem virtuellen Konferenzraum. Die Sitzungen bestehen aus einem ca. 1 bis 1,5 stündigen Live-Webcast mit Vortragsfolien (auch zum Download). Während... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Mannheim
  • 03.Jun 2019

... sind Sie in der Lage, die Datenqualität Ihrer Reg.-Affairs-Prozessen nachhaltig zu verbessern, Datenintegrität zu gewährleisten und die elektronische Archivierung zu optimieren... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Köln
  • 14.Mai 2019

... zur effizienten Regulatory Affairs-Tätigkeit... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Köln

...Dabei sind Sie auch mit der Darstellung im ASMF, US-DMF oder CEP vertraut. Sie können die Eignung eines API Starting Materials bewerten und Schlüsse aus... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Frankfurt am Main

...After completing this seminar, participants will be aware of the key regulatory requirements when preparing texts, with a greater awareness of the importance of proper English writing, reviewing and proofreading processes. Practical examples regarding the English wording in package leaflets... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Basel ((Wählen))

...Dieses Seminar vermittelt Ihnen zulassungsspezifisches, aber auch abteilungsübergreifendes Wissen für Ihre Arbeit in Regulatory Affairs. Nach dem Seminar kennen Sie die Rechtsgrundlagen, die eingebundenen Behörden und die Verantwortlichkeiten, welchen Sie sich in der Zulassungsabteilung stellen... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen
  • Seminar
  • Mainz ((Wählen))
  • 15.Mai 2019

... für Ihre CMC-Dokumente erarbeitet wird und haben Ansätze zur Übertragung in den CMC-Bereich diskutiert. Der abschließende Workshop erleichtert Ihnen die effiziente Kommunikation an der Schnittstelle Quality und Regulatory Affairs/CMC... Mehr ansehen


Zu überprüfen
Zum Vergleich auswählen