Medizin Seminar Hessen

...Unternehmensleitung, Führungskräfte und Mitarbeiter aus unterschiedlichen Unternehmensbereichen, die im internationalen Management arbeiten. Internationale... Lerne:: Internationales Projektmanagement...

...und Fachkreisanfragen - Umsetzung von globalen Werbematerialien - Freigabeprozesse - Best practice - Audits - Wie ist der Informationsbeauftragte involviert?...

...(Markt-)Überwachung und Meldung von Vorkommnissen/SAEs, direkt oder indirekt, betraut sind. Besonders angesprochen sind die Abteilungen: - Risiko-/Qualitätsmanagement...

...Seminar ist konzipiert für - die Assistenz/das Sekretariat - Berufseinsteiger oder -wechsler aus den Bereichen Herstellung/Produktion sowie Qualitätssicherung/-kontrolle...

...Reklamationen, Beschwerden, Vorkomm- nisse - eine Vielzahl an Informationen geht täglich bei Medizinprodukteunternehmen ein. Diese Datenflut stellt eine Heraus...

...und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie sowie an Auftragsforschungsinstitute (CROs). Insbesondere Mitarbeiter in den Bereichen...

...welches Sie im Zuge des Seminars erhalten, dient Ihnen zusätzlich als Nachschlagewerk bzgl. aller relevanten Gesetzestexte. Arbeiten Sie seit kurzem...

...Schulung für Sie kein Problem mehr. - Sie können zielführende Ermittlungen schneller und besser vornehmen. Der Umgang mit schwierigen Interviewpartnern...

...Team-, Gruppen- und Projektleiter, - die mit Teams über mehrere nationale oder internationale Standorte hinweg arbeiten. - Performance virtueller Teams steigern...

...aspekte in klinischen Prüfungen? Sie sind in der Pharmakovigilanz tätig und möchten Ihre Zusammenarbeit an der Schnittstelle zu klinischen Prüfungen noch effizienter machen?...

..."Person Responsible". Dieses Intensivseminar richtet sich an Sicherheitsbeauftragte in Medizinprodukteunternehmen und Teilnehmer, die diese Aufgaben in Kürze anstreben...

...die an der Erstellung, Gestaltung oder dem Review von CRFs und Patientenfragebögen beteiligt sind, insbesondere aus den Abteilungen: - Data Management...

...nachvollziehbarer und regulato- risch konformer Dokumentenaufbau gelingt. Sie sind somit in der Lage, Ihre Studienpro- tokolle inhaltlich korrekt sowie...

...Know-how für Ihr Qualitätsmanagement, das Sie wirklich brauchen - CAPA-Management beim Monitoring: So vermeiden Sie Probleme - Audits + Inspektionen...

...Klinische Forschung - Medical/Regulatory Affairs - Qualitätsmanagement/Vigilanz - Marketing + Produktmanagement Angesprochen sind besonders Mitarbeiter...

...Sie sind als Labor, Sponsor oder CRO mit Laboruntersuchungen in klinischen Prüfungen befasst und müssen die regulatorischen Vorgaben dafür kennen?...

...Logistikunternehmen, Händlern und Dienstleistern, die in die Lagerung und den Transport von Arzneimitteln gemäß der GDP-Guidelines involviert sind...

...stets unter dem Aspekt der neuen Verordnung für IVDs. Sie möchten wissen: - Wie eine Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung bei In-vitro-Diagnostika...

...basiert abzugrenzen. Sie sind im GMP-/GDP-Umfeld tätig und müssen die Methoden des Qualitätsrisiko- managements gemäß ICH Q9 anwenden, um - Ihre Prozesse risikobasiert auszulegen?...

...um Medizinprodukte verantwortlich? Die Etablierung von Risikomanagement-Prozessen und Gegenmaßnahmen zur Risikobeherrschung sind ein Thema für Sie?...