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...Do you work in clinical trials? Then we would like to invite you to our live webcast in which experts from clinical research will inform you about... Lerne:: Clinical Trials, Clinical Research, Clinical trial management...
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...Dann ist unsere Online-PHARMA-Bibliothek Ihr idealer Wegbegleiter. Die Online-PHARMA-Bibliothek ist einer der aktuellsten Online-Bibliotheken für die pharmazeutische Industrie...
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...Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten. "Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr...
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...relevanter Regularien Internationale und Europäische Richtlinien und Verordnungen Lokale Vorgaben, insbes. AMG, HMWG Der GVP-Guide und die Relevanz für...
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...Gestaltung und Gefahren vertraglicher Präambeln, Schiedsabreden und Salvatorischer Klauseln einschließlich neuer Rechtsprechung Sinnhaftigkeit Rechtsfolgen...
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...vor Veranstaltungsbeginn möglich 09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde 09:15 Uhr Dr. Isabelle Kotzenberg Verantwortungsbereich des Sponsors und Abgrenzung Verantwortlichkeiten...
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...Programm von 09:00 - 17:00 Uhr (ab 08:30 Uhr Registrierung) 09:00 Uhr Begrüßung und Vorstellungsrunde 09:15 Uhr Christian Karle Regulatorische Abgrenzung...
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...und kommende Neuerungen Unterschied Allopathie, traditionelle Phytotherapie und Homöopathie Arzneimittelprüfrichtlinien, AMG Zulassungsverfahren vs."Vereinfachtes"...
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...Informationen hinsichtlich der regulatorischen Anforderungen von ICH GCP an die Durchführung klinischer Prüfungen. Dabei erfahren Sie nicht nur...
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...so dass Sie auch bei Inspektionen bestehen können. Dieses Seminar verrät es Ihnen! Dieses Online-Seminar beleuchtet die Schnittstelle GCP/GMP im Pharma-Unternehmen...
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...Die Pausenzeiten bei Online-Seminaren werden individuell gestaltet. 09:00 Uhr Einführungsrunde und technisches Warm-Up 09:10 Uhr Dr. Elke Stahl Neuerungen und Überblick... Lerne:: Klinische Studien...
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...Produkt-Launch 2020 - Erfolgsfaktor "frühzeitige Planung" Differenzierte Analyse der Launchsituation Bewertung der Steuerungsinstrumente in dem Marktsegment...
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...Arbeitsalltag der Klinischen Forschung ganz konkret unterliegen. Program 20 min Modul 1: Die Entwicklung von Arzneimitteln Von der Präklinik bis zur Zulassung...
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...09:00 Uhr Einführungsrunde und technisches Warm-Up 09:05 Uhr Dr. Reinhard Nibler Warum ist die Archivierung notwendig? Gesetzliche Anforderungen und regulatorische...
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...WHO and other specific guidelines. Modul 2 Factors that influence stability testing Climatic zones 'Quality by Design' - Influencing factors Stability studies...
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...Sonja Matt Anforderungen an den IMPD-Qualitätsteil Umfang der Dokumentation Status der Validierung des Prozesses und der analytischen Methoden Stabilität...
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...are scheduled individually. 09:00 Introduction and technical warm-up 09:05 Mara Dinkel Risk based audit strategy - Regulatory framework 10:00 Coffee break...
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...Rechtssicherheit bei der Beantwortung von Anfragen Troubleshooting bei Verletzung der Prozessvorschrift In diesem Online-Seminar erfahren...
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...Uhr Die Pausenzeiten bei Online-Seminaren werden individuell gestaltet. 09:00 Uhr Einführungsrunde und technisches Warm-Up 09:10 Uhr Dr. Reinhard Fescharek...