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Medizinprodukte Kurse in Nordrhein-Westfalen, NRW
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Sie kennen den aktuellen Stand der Normung und die Anforderungen an Sterilverpackungen für Medizinprodukte. Sie können für Ihren Bedarf geeignete Verpackungsmaterialien...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Unser Seminar informiert Sie über die weitreichenden Auswirkungen, die alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betreffen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Sie kennen die regulatorischen Rahmenbedingungen, die wesentlichen Elemente und Inhalte einer Technischen Dokumentation. Sie wissen Ihre Technische Dokumentation...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Bildungsziel: Sie kennen die Anforderungen an die elektromagnetische Verträglichkeit von Medizinprodukten, die wesentlichen Inhalte der aktuell gültigen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Klinische Prüfungen nach Inverkehrbringen („PMCF-Studien“) Derzeit erforderliche Dokumentation gemäß DIN EN ISO 14155:2011 und MPKPV Prüfplan Handbuch...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: User Centered Design nach DIN EN ISO 9241 stellt von Anfang an die Nutzeranforderungen in den Mittelpunkt der Entwicklung...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Sie wissen, wie Sie diese Anforderungen im Usability-Engineering-Prozess in der Praxis anwenden und umsetzen. Sie erfahren anhand von Praxisbeispielen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...die Anforderungen des Meldewesens umzusetzen. Sie profitieren von Beispielen aus der Praxis, welche Ihnen die Umsetzung der regulatorischen Anforderungen verdeutlichen...
- Seminar
- Bonn
- 1 Tag
... sensibilisiert. Lassen Sie sich Anregungen geben, wie Sie in der täglichen Praxis Neuerungen bei Überwachung Ihres Medizinprodukts implementieren und nutzen Sie die Gelegenheit zum intensiven Informationsaustausch. Erhalten Sie Erste-Hand-Informationen aus behördlichem, rechtlichem und Unternehmensumfeld...
- Seminar
- Bonn
- 1 Tag
... Fragen im Vordergrund: - Findet sich die MPKPV in der MDR wieder? - Ist die ICH GCP E6 (r2) auch relevant für Medizinprodukte-Studien? - Was ändert sich im Monitoring-Alltag (z. B. SOPs, Checklisten der Ethikkommission)? - Risk-based Monitoring (RBM): Wie könnte die praktische Umsetzung aussehen...
- Seminar
- Köln
- 1 Tag
...Die hygienische und sachgerechte Aufbereitung von Medizinprodukten wird in Fachkreisen oft kontrovers diskutiert. In unserem Seminar werden zum einen die bisherigen Pflichten aus der MPBetreibV und MPSV diskutiert. Zum anderen stehen die KRINKO-/BfArM-Empfehlungen, normative Vorgaben...
- Seminar
- Düsseldorf
- 1 Tag
...wie Sie Gewährleistungs- und Garantiefällen sowie Reklamationen und Haftungsklagen im Vorfeld vorbeugen können. Das Seminar richtet sich an Fach...
- Seminar
- Köln
- 1 Tag
...Sie erfahren außerdem mehr über das Konformitäts- bewertungsverfahren und den damit ver- bundenen Dokumentationsaufwand. Diskutieren Sie mit unseren Referenten...
- Seminar
- Köln
- 1 Tag
...und als IIT oder NCCT durchführen lassen? Bei diesem Intensivseminar beantworten wir Ihnen diese Fragen. Sie erfahren außerdem, wann eine Antragstellung...
- Seminar
- Bonn
- 2 Tage
...Hier erfahren Sie alles Wesentliche und worauf Sie in Zukunft, "post-MDR", achten sollten. Besonders geeignet ist unser Seminar fürTeilnehmer...
- Seminar
- Bonn
- 2 Tage
... Rahmenbedingungen und die neusten normativen Entwicklungen für Medizinprodukte-Studien informieren. Folgende Schwerpunkte erwarten Sie in diesem Seminar: - Voraussetzung für eine klinische Prüfung - Der korrekte Umgang mit klinischen Daten und dokumentierten Prüfplanabweichungen - Monitoring und Meldung von SAEs...
- Seminar
- Mülheim An Der Ruhr
- 1 Tag
...Koordinierung von Rückrufmaßnahmen -Medizinprodukte und Qualitätsmanagement -Risikomanagement in Einrichtungen -Compliance -Interne und externe Überwachung... Lerne:: Sicherheitsplanverordnung (MPSV), Rechtsstellung des Beauftragten, Aufgaben eines Beauftragten...