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Medizinprodukte Kurse in Nordrhein-Westfalen, NRW
- Seminar
- Münsterund2 weiterer Standort
- Frankfurt Am Main
- 05.Dez. 2024
- 14.0h - 2 Tage
...The objective of this seminar is to maximize your persuasion skills to close the best deals in agreements and negations. In addition, you will be equipped... Lerne:: Medizinische Biotechnologie, Medizinische Biologie, Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w)...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...und Meldesystem und die Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung Fallbeispiele aus der Praxis des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte...
- Seminar
- Bonn
- Mai
- 1 Tag
...Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteure verbindlich. Unser Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet... Lerne:: Medizinische Biotechnologie, Medizinische Informatik, Medizinische Biologie...
- Kurs
- Mülheim An Der Ruhr
- November
...Dokument wieder ausgefüllt zurückmailen, oder Sie drucken die PDF-Datei aus und schicken sie uns ausgefüllt per Mail oder Fax zu. Mit Ablauf der Übergangsfrist...
- Bachelor
- Kölnundan 9 weiteren Standorten
- Darmstadt, Heidelberg, Erfurt, Hamburg, München, Bochum, Kassel, Leipzig, Nürnberg
- Oktober
- 20.0h - 6 Semesters
...Praxisphasen : Mitarbeit in ausgewählten Funktionsbereichen des Unternehmens. Ausarbeitung von Praxisberichten über die Arbeit in den Unternehmen... Lerne:: Medizinische Versorgung...
- Seminar
- Düsseldorf
- Mittelstufe
- 8.0h - 1 Tag
...Der Lehrgang wird mittels einer Abschlussprüfung über den Inhalt aller Module abgeschlossen. Der Umfang der Prüfung beträgt 20-25 Multiple-Choice Fragen... Lerne:: Betriebliche Abläufe...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...von Sicherheitsbeauftragten gemäß § 30 MPG. Sie erlernen praxisnah den Umgang mit dem Medizinproduktemeldesystem und der MPSV und können im Schadensfall...
- Kurs
- Bonn
- nach Wahl
- 1 Tag
...Rechtsrahmen, Einstufung + Abgrenzung zu anderen Produktgruppen - Konformitätsbewertungsverfahren: Was Sie alles beachten müssen - Konsultations... Lerne:: Pharmaceutical Sciences, Pharmazeutische Chemie, Medizinische Biotechnologie...
- Kurs
- Mülheim An Der Ruhr
- Oktober
...Sie vertreiben aus beruflichen Gründen Medizinprodukte und beraten, bzw. weisen in die Handhabung von Medizinprodukten ein (auch per Telefon)? In diesen Fällen müssen Sie eine gewisse Erfahrung und die notwendige Sachkenntnis vorweisen, damit Sie dieser Tätigkeit nachkommen dürfen. Sollte dem noch... Lerne:: Der Medizinprodukteberater als Berufsbild, Grundlegende Anforderungen an das Medizinprodukt, Der Europäische Wirtschaftsraum...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...und normenkonform sowie bezogen auf die Bedürfnisse der unterschiedlichen Anwender-Zielgruppen zu gestalten. Sie vertiefen Ihr Wissen anhand von Beispielen...
- Kurs
- Bonnund1 weiterer Standort
- Berlin
- nach Wahl
- 1 Tag
...Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteure verbindlich... Lerne:: Medical Device...
- Kurs
- Mülheim An Der Ruhr
...Bei diesem Präsenz-Lehrgang ist eine Teilnahme über unseren virtuellen Kursraum möglich. Um sich für den Kurs anzumelden, rufen Sie die folgende PDF auf... Lerne:: Grundlehrgang Beauftragte Person, CE Kennzeichnung...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Auswahl eines geeigneten Prüflabors (Anforderungen, Verantwortlichkeiten)...
- Kurs
- Düsseldorf
- Mai
...Seit Anfang 2019 gelten für bestimmte Verpackungen und Verpackungssysteme für zu sterilisierende Medizinprodukte Anforderungen an die Usability. Dies ist spezifiziert in der neuen Auflage der ISO 11607-1:2019-02. Unser Seminar adressiert die umfangreicheren Anforderungen, nicht nur durch die MDR... Lerne:: ISO 11607, ISO 14385, Medical Device Regulation...
- Kurs
- Mülheim An Der Ruhr
...ein höchstmögliches Maß an Sicherheit für den Patienten und dem Anwender zu erreichen. Das betrifft sowohl die sichere Herstellung, das Betreiben als auch... Lerne:: Medizinprodukterecht in Europa/Deutschland...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Planung und Bericht für die Prozessvalidierung für Ihre Medizinprodukte zielgerichtet angehen. Sie wissen, wie bestehende Prozessvalidierungen bei Produktänderungen...
- Kurs
- Mülheim An Der Ruhr
- Oktober
...Seit dem 01. Januar 2017 ist es für Gesundheitseinrichtungen mit mehr als 20 Beschäftigten gemäß der neuen Medizinprodukte-Betreiberverordnung verpflichtend sicherzustellen, dass eine beauftragte Person für die Medizinproduktesicherheit bestellt ist, bzw. bestimmt wird. In diesem Kurs „Beauftragter... Lerne:: Aufgaben eines Beauftragten, Bestellung des Beauftragten, Koordinierung von Rückrufmaßnahmen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte in Europa. Die Inhalte und Anforderungen der relevanten Vorschriften werden Ihnen praxisnah erläutert...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Sie kennen Verfahren der Stakeholderanalyse und wissen Stakeholder-Anforderungen bei der Entwicklung von Medizinprodukten angemessen zu berücksichtigen...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Dafür muss bei der...
- Seminar
- Köln
- nach Wahl
...Sie kennen den aktuellen Stand der Normung und die Anforderungen an Sterilverpackungen für Medizinprodukte. Sie können für Ihren Bedarf geeignete Verpackungsmaterialien...
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