Medizinprodukte Kurse in Nordrhein-Westfalen, NRW

...Planung und Bericht für die Prozessvalidierung für Ihre Medizinprodukte zielgerichtet angehen. Sie wissen, wie bestehende Prozessvalidierungen bei Produktänderungen...

...Praxisphasen : Mitarbeit in ausgewählten Funktionsbereichen des Unternehmens. Ausarbeitung von Praxisberichten über die Arbeit in den Unternehmen... Lerne:: Medizinische Versorgung...

...Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteure verbindlich... Lerne:: Medical Device...

...Dokument wieder ausgefüllt zurückmailen, oder Sie drucken die PDF-Datei aus und schicken sie uns ausgefüllt per Mail oder Fax zu. Mit Ablauf der Übergangsfrist...

...Auswahl eines geeigneten Prüflabors (Anforderungen, Verantwortlichkeiten)...

...Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteure verbindlich. Unser Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet... Lerne:: Medizinische Biotechnologie, Medizinische Informatik, Medizinische Biologie...

...und Meldesystem und die Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung Fallbeispiele aus der Praxis des Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte...

...Rechtsrahmen, Einstufung + Abgrenzung zu anderen Produktgruppen - Konformitätsbewertungsverfahren: Was Sie alles beachten müssen - Konsultations... Lerne:: Medizinische Biotechnologie, Pharmazeutische Chemie, Pharmaceutical Sciences...

...und normenkonform sowie bezogen auf die Bedürfnisse der unterschiedlichen Anwender-Zielgruppen zu gestalten. Sie vertiefen Ihr Wissen anhand von Beispielen...

...Seit Anfang 2019 gelten für bestimmte Verpackungen und Verpackungssysteme für zu sterilisierende Medizinprodukte Anforderungen an die Usability. Dies ist spezifiziert in der neuen Auflage der ISO 11607-1:2019-02. Unser Seminar adressiert die umfangreicheren Anforderungen, nicht nur durch die MDR... Lerne:: ISO 15223-1, (EU) 2017/745, Instruction for use...

...von Sicherheitsbeauftragten gemäß § 30 MPG. Sie erlernen praxisnah den Umgang mit dem Medizinproduktemeldesystem und der MPSV und können im Schadensfall...

...Seit dem 01. Januar 2017 ist es für Gesundheitseinrichtungen mit mehr als 20 Beschäftigten gemäß der neuen Medizinprodukte-Betreiberverordnung verpflichtend sicherzustellen, dass eine beauftragte Person für die Medizinproduktesicherheit bestellt ist, bzw. bestimmt wird. In diesem Kurs „Beauftragter... Lerne:: CE Kennzeichnung, Aufgaben eines Beauftragten, Rechtsstellung des Beauftragten...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Dafür muss bei der...

...ein höchstmögliches Maß an Sicherheit für den Patienten und dem Anwender zu erreichen. Das betrifft sowohl die sichere Herstellung, das Betreiben als auch... Lerne:: Medizinprodukterecht in Europa/Deutschland...

...Sie kennen den aktuellen Stand der Normung und die Anforderungen an Sterilverpackungen für Medizinprodukte. Sie können für Ihren Bedarf geeignete Verpackungsmaterialien...

...Sie vertreiben aus beruflichen Gründen Medizinprodukte und beraten, bzw. weisen in die Handhabung von Medizinprodukten ein (auch per Telefon)? In diesen Fällen müssen Sie eine gewisse Erfahrung und die notwendige Sachkenntnis vorweisen, damit Sie dieser Tätigkeit nachkommen dürfen. Sollte dem noch... Lerne:: Medizinprodukterecht in Europa/Deutschland, Der Medizinprodukteberater als Berufsbild, Forderung des Gesetzgebers...

...Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte in Europa. Die Inhalte und Anforderungen der relevanten Vorschriften werden Ihnen praxisnah erläutert...

...Bei diesem Präsenz-Lehrgang ist eine Teilnahme über unseren virtuellen Kursraum möglich. Um sich für den Kurs anzumelden, rufen Sie die folgende PDF auf... Lerne:: Grundlehrgang Beauftragte Person, CE Kennzeichnung...

...Unser Seminar informiert Sie über die weitreichenden Auswirkungen, die alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betreffen...

...Sie kennen Verfahren der Stakeholderanalyse und wissen Stakeholder-Anforderungen bei der Entwicklung von Medizinprodukten angemessen zu berücksichtigen...