Medizin Seminar Online / Fernstudium

...law for medical devices work? Also valid for EAEU members? Nomenclature and classification of medical devices More details, such as aim and objectives...

...wie Sie neue Dokumente in bereits vorhandene SOP-Systeme integrieren und wie Sie Ihre bestehenden SOPs pflegen und verwalten.. Nach dem Seminar sind Sie so in der...

...scope and role DSUR - RMP - PSUR/PBRER Regulatory requirements Guidelines Contents Structure and template Role of the pharmacovigilance writer Interface with other functions... Lerne:: Risk Management...

...Aspekte klinischer Prüfungen. Nach dem Besuch des Seminars sind Sie regulatorisch auf aktuellem Stand und kennen sowohl Ihre spezifischen Aufgaben im Rahmen...

...was ist was? Datenquellen aus Abrechnungs- und Versorgungsprozessen Moderiertes Diskussionspanel Datenquellen und -zugangsmoglichkeiten Datenverfugbarkeit...

...dont's Monika Funck Medical Writing - Contententwicklung Wie entwickle ich guten Content? Entwicklung von Ideen auf Basis von Studien Kreativtechniken...

...noch vorhandene Wissensdefizite zu beheben und in der Monitoring-Praxis sicherer zu werden, so dass Sie Ihrer Verantwortung als On-site CRA gerecht werden können...

...Maßnahmenforderungen richtig adressieren zu können. Nach dem Online-Seminar sind Sie so in der Lage, Ihr Audit, von der Planung über die Durchführung bis hin zur Nachbereitung...

...Still a dream of the future? Discussion on big data challenges Short break Dr Ulrich Granzer Good communication with the authorities and parallel advices...

...Novità e attività inventiva: particolarità nei settori chimico, farmaceutico e biotecnologico - I Secondary Patents - Estensione pediatrica e medicinali orfani...

...der Zweckbestimmung Kennzeichnung: Erfüllung der grundlegenden Anforderungen und Standards Praktische Anleitung zum Labelling Anbringen anderer Zeichen...

...Sie werden lernen, welchen Stellenwert Qualitätssicherung und Risikomanagement bei Medizinprodukten hat, aber auch, was ein meldepflichtiges Vorkommnis...

...sowie wertvolle Informationen und praktische Tipps zur Durchführung von Audits und den notwendigen Follow up-Aktivitäten runden das Online-Seminar...

...die Zusammenarbeit im Rahmen Ihrer klinischen Projekte zu optimieren und die nötigen, teils abteilungsübergreifenden Prozesse effizienter zu gestalten...

...Dossiervorlagen Modul 1 bis 4 Mittagspause Alle Referenten AMNOG Nutzendossier - Modul 3 Übersicht Epidemiologie und Kosteninklusive praktischer Übung...

...Monitoring und Datenschutz Medizinprodukte stehen immer wieder im Fokus von Presse und öffentlicher Meinung. Nicht zuletzt durch die europäische Medizinprodukte-Verordnung 2017/745...

...Ziel ist es, Ihnen einerseits einen guten Überblick über die geltenden Regularien zu geben und andererseits zu zeigen, wie man diese im Laboralltag korrekt in die Praxis umsetzt...

...Inverkehrbringen sowie der Marktzulassung. Kennzeichnungspflichten und Vorgaben zur Bewerbung Ihres Produktes. Die Übergangsfrist des Lebensmittelrechts 2017 ist abgelaufen...

...um sich kompakt und umfassend über stoffliche Medizinprodukte, deren Marktzulassung, Genehmigungsverfahren und Life-Cycle-Management zu informieren. Programm...

...Richtlinien für Medizinprodukte Zweckbestimmung Klassifizierung von Medizinprodukten Technische Entwicklung und Tests Produktdokumentation Risikoanalyse...