Medizinprodukterecht Seminar

...Das Seminar vermittelt praxisnah die Forderungen des Medizinprodukterechts. Eingeschlossen sind die wichtigsten Festlegungen in den mitgeltenden Verordnungen, Richt- und Leitlinien. Besonders werden die Forderungen an ein Qualitätsmanagementsystem, einschließlich des Risikomanagements behandelt...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. Erhalten Sie in unserem Seminar eine umfassende Einführung in das Medizinprodukterecht...

...Der Medical Device Regulatory Affairs - Basic Course setzt sich aus insgesamt fünf Modulen zusammen: Modul I: Medizinprodukterecht Grundlagen... Lerne:: Regulatory Affairs...

...) und dem deutschen Recht, wie z.B. dem Medizinproduktegesetz (MPG) und dem ab dem 26. Mai 2020 geltendem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG). Sie erfahren, welche Regelungen im MPDG für den Medizinprodukteberater relevant sind. Die in den Gesetzen aufgeführten Aufgaben des Medizinprodukteberaters... Lerne:: Klinische Nachbeobachtung, Post Market Surveillance, Medizinprodukteberater Aufgaben Pflichten...

... zum Medizinprodukterecht sowie auf die Anwendung der konkret zu beratenden Medizinprodukte beziehen. Dieses Seminar wendet sich an Medizinprodukteberater bzw. an solche...

...Sie erlernen die Grundlagen des medizinprodukterechts für Ihre tägliche Arbeit in Krankenhaus, Arztpraxis, Altenheim oder Rettungsdienst. Gerichtet an: Krankenpfleger/ -schwestern mit der Beauftragung als "MPG-Beauftragte/r". Altenpfleger/ -in mit der Beauftragung als "MPG-Beauftragte/r...

...- Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Vigilanz...

... Medizinprodukterecht Medizinprodukte unter dem Aspekt des Arbeitsschutzes Betreiber und Anwender Betreiberpflichten Erleichterungen für die Tätigkeit als MPG...

...Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtli-nien. Für den Anwender und für den Verantwortlichen ist die Medizinprodukte-Betreiberverordnung grund-legend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Si-cherheit für den Patienten und dem Anwender... Lerne:: Sicherheitsplanverordnung (MPSV), Aufgaben eines Beauftragten, Rechtsstellung des Beauftragten...

...Treffen Sie in Hamburg beim Waagen-Hersteller seca Kollegen, knüpfen Sie Kontakte und diskutieren Sie mit anderen Fachleuten. Medizinprodukterecht...

...Bildungsziel: Sie kennen den aktuellen Stand der Rechtsvorschriften zum nationalen und europäischen Medizinprodukterecht und sind über anstehende...

...Die EU-Richtlinie 93/42/EWG war der Anfang unseres heutigen, modernen Medizinprodukterechtes. Das Medizinproduktegesetz (MPG) und die Betreiber...

...Bildungsziel: Sie erhalten praxisnah die erforderlichen gesetzlichen Grundlagen des Medizinprodukterechts vermittelt. Sie kennen die Aufgaben...

...Bildungsziel: Sie kennen den aktuellen Stand der Rechtsvorschriften des Medizinprodukterechts und sind über anstehende Änderungen informiert...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Das Medizinproduktegesetz (MPG) verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten gemäß § 30 dazu, einen Sicherheitsbeauftragten mit entsprechender Sachkenntnis zu bestimmen. Unser Basiskurs vermittelt praxisnah die Grundlagen des Medizinprodukterechts...