... Medizinprodukterecht wandelt sich durch die EU-Verordnung 2017 in den nächsten Jahren weitreichend. Dieses 2-tägige Seminar zum Medizinprodukterecht vermittelt Ihnen... Lerne:: EU Verordnung, EU-Medizinprodukteverordnung 2017... Mehr ansehen
...Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtlinien. Für den Anwender und für den Verantwortlichen ist die Medizinprodukte- Betreiberverordnung grundlegend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Sicherheit für den Patienten und dem Anwender... Lerne:: Medizinprodukterecht in Europa/Deutschland... Mehr ansehen
... Medizinprodukterecht wandelt sich durch die EU-Verordnung 2017 in den nächsten Jahren weitreichend. Dieses 2-tägige Seminar zum Medizinprodukterecht vermittelt Ihnen... Lerne:: Nationale und europäische Verfahren, Klinische Prüfungen, Klinische Bewertung... Mehr ansehen
...- Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht - Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt - Vigilanz... Mehr ansehen
... Medizinprodukterecht Medizinprodukte unter dem Aspekt des Arbeitsschutzes Betreiber und Anwender Betreiberpflichten Erleichterungen für die Tätigkeit als MPG... Mehr ansehen
... und biologisch-pharmazeutischen Kenntnisse kompakt und praxisbezogen vermittelt. Initiator des Lehrgangs ist die Forschungsstelle für Medizinprodukterecht... Lerne:: Biologische Sicherheit, technische Dokumentation, Klinische Bewertung... Mehr ansehen
... Medizinprodukterecht wandelt sich durch die EU-Verordnung 2017 in den nächsten Jahren weitreichend. Dieses 2-tägige Seminar zum Medizinprodukterecht vermittelt Ihnen... Lerne:: Nationale und europäische Anforderungen, Nationale und europäische Verfahren, Klinische Bewertung... Mehr ansehen
..., Betreiber) zudem regelmäßige Anpassungen der Dokumente und Systeme einherzugehen. Das deutsche und das europäische Medizinprodukterecht wandelt sich durch die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) mit dem 26.05.2020 weitreichend. Aber auch zuvor muss man die anstehenden Änderungen kennen und einordnen... Lerne:: Klinische Bewertung, Klinische Prüfung, EU-Verordnung MDR... Mehr ansehen
... Medizinprodukterecht vermittelt Ihnen als Einsteiger sowie zur Vertiefung Ihres Wissens – sowohl theoretisch als auch praktisch – einen umfassenden Überblick... Lerne:: Umgang mit Medizinprodukten, Klinische Prüfung, Umgang mit Medizinprodukten... Mehr ansehen
... nicht so sein, bietet sich die Tagesschulung „Medizinprodukteberater gemäß § 31 MPG“ der LVQ Business Akademie der LVQ GmbH, bereitgestellt auf emagister.de, an. Welche Themen werden behandelt? Es werden zum Beispiel das Medizinprodukterecht in Europa, bzw. Deutschland, die Bedeutung der CE Kennzeichnung... Lerne:: Der Medizinprodukteberater als Berufsbild, Grundlegende Anforderungen an das Medizinprodukt, Bedeutung der CE Kennzeichnung... Mehr ansehen
... klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten. Als Prüfer bzw. Hauptprüfer müssen Sie mit den Grundzügen des Medizinprodukterechts, den rechtlichen... Lerne:: Qualifikation der Prüfer, Praktische Aspekte zur Studiendurchführung, Qualifikation der Prüfer... Mehr ansehen
...Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtli-nien. Für den Anwender und für den Verantwortlichen ist die Medizinprodukte-Betreiberverordnung grund-legend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Si-cherheit für den Patienten und dem Anwender... Lerne:: Aufgaben eines Beauftragten, Sicherheitsplanverordnung (MPSV), Rechtsstellung des Beauftragten... Mehr ansehen
... aus dem Medizinprodukterecht mit sich zieht. Grundlegende Anforderungen, Konformitätsbewertung und CE-Zertifizierung sind gerade für Pharmaunternehmen und Fachverlage oft... Lerne:: Rechtliche Einordnung, Klinische Studien, Life Sciences... Mehr ansehen
