Medizinprodukterecht Seminar

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. Erhalten Sie in unserem Seminar eine umfassende Einführung in das Medizinprodukterecht...

...Intensivlehrgang zur Erlangung der gesetzlich vorgeschriebenen Sachkunde des Medizinprodukterechts: Medizinprodukteberater nach § 31 MPG ist, wer berufsmäßig Fachkreise fachlich informiert oder in die sachgerechte Handhabung der Medizinprodukte einweist. Auch für den Außendienst anderer technischer... Lerne:: Aktuelles MPR, Neues Medizinprodukterecht...

...Der Medical Device Regulatory Affairs - Basic Course setzt sich aus insgesamt fünf Modulen zusammen: Modul I: Medizinprodukterecht Grundlagen... Lerne:: Regulatory Affairs...

... Medizinprodukterecht wandelt sich durch die EU-Verordnung 2017 in den nächsten Jahren weitreichend. Dieses 2-tägige Seminar zum Medizinprodukterecht vermittelt Ihnen... Lerne:: EU Verordnung, EU-Medizinprodukteverordnung 2017...

...Bildungsziel: Sie kennen den aktuellen Stand der Rechtsvorschriften des Medizinprodukterechts und sind über anstehende Änderungen informiert...

...Treffen Sie in Hamburg beim Waagen-Hersteller seca Kollegen, knüpfen Sie Kontakte und diskutieren Sie mit anderen Fachleuten. Medizinprodukterecht...

... zum Medizinprodukterecht sowie auf die Anwendung der konkret zu beratenden Medizinprodukte beziehen. Dieses Seminar wendet sich an Medizinprodukteberater bzw. an solche...

... Medizinprodukterecht wandelt sich durch die EU-Verordnung 2017 in den nächsten Jahren weitreichend. Dieses 2-tägige Seminar zum Medizinprodukterecht vermittelt Ihnen... Lerne:: Klinische Bewertung, Klinische prüfungen, Nationale und europäische Verfahren...

...Bildungsziel: Sie erhalten praxisnah die erforderlichen gesetzlichen Grundlagen des Medizinprodukterechts vermittelt. Sie kennen die Aufgaben...

... Medizinprodukt. Das Online-Seminar vermittelt Ihnen die Aufgaben und Pflichten eines Medizinprodukteberaters vor dem Hintergrund der wichtigsten rechtlichen Grundlagen, wie z.B. die Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) und dem deutschen Recht, wie z.B. dem Medizinprodukterecht... Lerne:: Medizinprodukteberater Aufgaben Pflichten, Post Market Surveillance, Klinische Nachbeobachtung...

... Berufsleben einzugliedern und/oder weiterzuentwickeln. Beschreibung des Seminars Gesetzliche Grundlagen des Medizinprodukterechts - EG-Richtlinien...

...Das Seminar vermittelt praxisnah die Forderungen des Medizinprodukterechts. Eingeschlossen sind die wichtigsten Festlegungen in den mitgeltenden Verordnungen, Richt- und Leitlinien. Besonders werden die Forderungen an ein Qualitätsmanagementsystem, einschließlich des Risikomanagements behandelt...

...Bildungsziel: Sie kennen den aktuellen Stand der Rechtsvorschriften zum nationalen und europäischen Medizinprodukterecht und sind über anstehende...

...Programm Vorbereitendes e-Learning für den Zertifikatslehrgang Dr. Tobias Schulz Modul A: Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht...

...Sie erlernen die Grundlagen des medizinprodukterechts für Ihre tägliche Arbeit in Krankenhaus, Arztpraxis, Altenheim oder Rettungsdienst. Gerichtet an: Krankenpfleger/ -schwestern mit der Beauftragung als "MPG-Beauftragte/r". Altenpfleger/ -in mit der Beauftragung als "MPG-Beauftragte/r...

...TÜV Rheinland Akademie GmbH Kurzbeschreibung: Das Medizinproduktegesetz (MPG) verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten gemäß § 30 dazu, einen Sicherheitsbeauftragten mit entsprechender Sachkenntnis zu bestimmen. Unser Basiskurs vermittelt praxisnah die Grundlagen des Medizinprodukterechts...

... Abgrenzung Medizinprodukte/Arzneimittel Europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG...

...Die EU-Richtlinie 93/42/EWG war der Anfang unseres heutigen, modernen Medizinprodukterechtes. Das Medizinproduktegesetz (MPG) und die Betreiber...

...Program Dr. Tobias Schulz Modul 1: Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht Normenhierarchie Aktuelle europarechtliche...

...Program Dr. Tobias Schulz Modul 1: Europäische Vorgaben und das deutsche Medizinprodukterecht Normenhierarchie Aktuelle europarechtliche...